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Vrai-faux : Historique des relations VST / AFMT

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Posté le: 24. Oct 2018, 21:29
Merci. Ce message m'a été utile ! ont dit : Liza, Framboisine1, martinette21
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Ces derniers temps, et notamment depuis le dbut de la crise du Levothyrox , on peut lire beaucoup dinformations, pas toujours exactes, sur les rseaux sociaux. Et parfois galement des accusations injustes, voire diffamatoires.

Voici quelques rectificatifs et explications !

Historique

Vivre sans Thyrode a t cr en octobre 2000 par une patiente, Beate Barts, qui venait dtre diagnostique et traite pour un cancer de la thyrode. Au dpart, il sagissait dun simple site perso avec un petit forum de discussion interactif, afin de partager exprience et informations, changer entre patients et se soutenir mutuellement. A lpoque, on ne trouvait quasiment aucune information comprhensible pour patients sur Internet, il nexistait pas encore de forums sant ou de portails grand public tels que Doctissimo, et Facebook ntait pas encore n

En 2002, Beate a appris lexistence de lassociation des malades de la thyrode, AFMT (cre en 1999) dans un article de la Dpche elle a alors contact et rencontr Chantal LHoir et a adhr l'AFMT. Pendant 2 ans, tant dans des rgions proches (Toulouse/Tarn), il y a eu de nombreuses activits en commun : manifestations (TEP-Scan, Tchernobyl ...), dplacements (Paris, Nice, Bourret), assembles et runions de travail, traductions etc, en bonne entente. Beate a t dans le rservoir de lassociation et a reprsent lAFMT lAG de la Thyroid Federation International a Edinburgh en 2003.

Mais la coopration avec les coprsidentes tait difficile et souvent conflictuelle, les personnalits et manires de travailler trop diffrentes en 2004, Beate dmissionne du CA de lAFMT et quitte lassociation, pour se consacrer uniquement au forum.

Depuis, ni Beate ni Vivre sans Thyroide nont jamais publiquement pris position ou critiqu lAFMT, au contraire : ladresse de leur site figurait dans la liste de liens du forum, nous annoncions leurs AG sur le forum (pour la partie grand public de laprs-midi, ouverte tous, qui pouvait intresser les malades), nous avons publi de nombreuses informations et articles au sujet du procs Tchernobyl ... nous avons toujours t parfaitement neutres et bienveillants !


Cration de lassociation VST (2007)

Le forum a fonctionn en tant que simple site perso pendant plusieurs annes. Mais il est devenu tellement grand que Beate ne pouvait plus le financer toute seule (entre 2000 et 2007, frais de fonctionnement denviron 7000 , entirement pays de sa poche le serveur lui seul cote dj plus de 1.000 par an, pour pouvoir supporter la frquentation de plus en plus importante, plus de 5.000 visiteurs par jour).

Beate et 3 autres membres du forum ont alors, en aot 2007, cr une association loi 1901, afin de permettre aux membres du forum qui voulaient l'aider continuer dadhrer et de verser une cotisation - ctait le seul moyen pour le forum, de plus en plus frquent et apparemment utile aux malades, de survivre.

Lire Lien à l'intérieur du forumPourquoi une "association" ??
Statuts de l'association

Lobjectif ntait absolument pas de faire concurrence quiconque ! Il y a suffisamment de place pour plusieurs associations, d'autant plus que leur fonctionnement et leurs objectifs sont trs diffrents et tout fait complmentaires, l'une surtout active dans le combat politique (procs Tchernobyl etc), l'autre davantage dans l'information mdicale et le conseil individualis, l'ducation thrapeutique et l'mancipation des patients.

Lassociation VST ne reoit aucune subvention, elle se finance partir des cotisations et dons de ses adhrents (sur plus de 20.000 utilisateurs du forum, seuls quelques centaines cotisent annuellement lassociation). La cotisation est libre, chacun donne ce quil veut/peut, partir de 5 par an. VST fonctionne avec un budget annuel de 9.000 10.000. L'association est reconnue d'intrt gnral.

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