calcitonine en augmentation chez ma maman

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Faisait partie de Calcitonine et ACE (Jean-Claude)


Bonjour, je veux tout d'abord vous féliciter pour votre courage, garder espoir nous aide tous s combattre cette maladie.
Alors pour ma part c'est ma maman qui a un CMT diagnostiqué et opéré en novembre 2015
Alors calcitonine a 2000 au moment du diagnostic.
En post opératoire taux à 8
Ms depuis une année ça commence à augmenté tout doucement.
Derniers taux calcitonine à 207 et ACE à 6.
Alors on lui a donné des examens à faire (scanner, scintigraphie OSS..). Et on attend les résultat
Jveux savoir si avec ces taux la, ya possibilité de métastases ??

Inscrit le: 24.12.18 |  Messages: 48  | CMT  | Clamart  |   | 70+

Bonjour Rosete,
je ne pense pas pouvoir te donner une réponse très fiable car je n'ai pas été opéré, mais ce que je sais, c'est que si un jour j'arrive à un taux de 200, je pense que je me considérerai ... quasi guéri.
Comme m'a dit mon médecin à l'IGR, il faut apprécier la maladie globalement et je pense en priorisant l'analyse des différents examens d'imagerie. Les marqueurs jouant le rôle d'indicateurs.
Évidemment ce n'est que mon impression pas du tout une réponse objective. Et je crois que l'on peut vivre normalement et de nombreuses années avec des marqueurs hors plage mais globalement explicables et sous contrôle.

Confiance en soit, activités quotidiennes sont certainement d'excellents marqueurs aussi importants qu'un taux de calcitonine, mais je suis comme toi, j'aimerai qu'il y ait une relation évidente. Et c'est d'ailleurs pour cela que je suis arrivé sur le Forum. Il faut surement relativisé.
Bonne continuation et attention au soleil ... car vous devez en avoir plus que nous et c'est important!

Inscrit le: 20.02.16 |  Messages: 12  | CMT  | Algérie  | 

Merci bcp pour ta réponse.. Ça bouste le moral d'en discuter ici.
Même à des taux faible, la maladie est toujours la mais on garde espoir, on se bat.
J'ai pensé à prendre rdv justement la ou tu revois ton traitement actuellement.
Jvous tiendrai au courant des résultats des examens fait ya 2 Jrs

Inscrit le: 20.02.16 |  Messages: 12  | CMT  | Algérie  | 

Jviens vs donner les nouvelles consternant les résultats,
Alors scintigraphie osseuse normal
Scanner cervico THORACO Abd : 2 micro nodules du cou ( 5 MM et 7 MM)
Voilà alors jsais pas trop ce qu'on va ns propose, un curage ???

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J'attends ttjr vos avis 🤔🤔

Beate
Présidente

Inscrit le: 10.10.00 |  Messages: 49874  | Carcinome papillaire...  |  Léguevin  |   | 60+

bonjour Rosete,

Tu sais, nous ne sommes pas médecins ! Que propose l’équipe médicale ? Le cas doit-il être discuté en comité RCP ?

Reste-t-il encore des examens à faire ? S’il reste une toute petite maladie, rien que dans le cou (et 2 nodules, vraisemblablement des micrometastases ganglionnaires, suffisent à expliquer les taux de calcitonine et ACE, pas très hauts), je pense que oui, le plus logique, devant le fait que les marqueurs augmentent, serait d’opérer (combien de ganglions avaient été retirés lors de l’opération initiale, combien étaient atteints ?)

Sinon, éventuellement de la radiothérapie externe du cou ?

Ce qui est rassurant, c’est que les examens ne montrent RIEN ailleurs, et que les marqueurs ne sont pas très hauts ... il y a sans doute de bonnes chances pour l’en débarrasser totalement, de cette maladie résiduelle localisée au cou !

Tiens-nous au courant !

Beate

PS : j’ai séparé ta discussion de celle de JeanClaude, car ce sont deux cas très différents, ainsi on s’y retrouvera plus facilement.

Inscrit le: 20.02.16 |  Messages: 12  | CMT  | Algérie  | 

Je m'excuse jviens de voir votre message.
Alors les médecins ont préconise une surveillance de 2 mois.
On vient de tout refaire :
Calcitonine a augmenté 315
Bilan radiologique normal !!!
Donc ma mere part sur Paris tres prochainement et jveux lui prendre rdv sur paris.

Beate
Présidente

Inscrit le: 10.10.00 |  Messages: 49874  | Carcinome papillaire...  |  Léguevin  |   | 60+

A Paris, l’endroit le plus spécialisé dans le cance médullaire est sans doute l’IGR, l’institut Gustave Roussy !

https://www.gustaveroussy.fr/fr/cancer-thyroide/equipe

Je mets aussi le lien vers le livret “cancer médullaire”, qui contient beaucoup d’informations :

https://www.tuthyref.com/pdf/livret_thyroide_medullaire.pdf

Bon courage, à bientôt !

Beate

Inscrit le: 20.02.16 |  Messages: 12  | CMT  | Algérie  | 

Je vous remercie.. A bientôt.

Inscrit le: 04.04.20 |  Messages: 10

Salam rosete

Ma mere aussi a de CMT
Elle a fait des seances de radiotherapie mais la calcitonine reste elevé

Vous pouvez me dit qu'il Est l
protocole ou le traitement que votre mere a suivi ?