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Questionnaire: Que pensez vous de l'investissement de Beate?
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Rencontres et rendez-vous
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Inscrit le: 06.09.13 | Messages: 6 | Basedow puis ablatio... | Lorraine |
Posté le: 15. Jan 2006, 20:35
Inscrit le: 21.09.04 | Messages: 759 | Hashimoto | Chatillon (92) |
Posté le: 15. Jan 2006, 22:30
Il me faut mettre un mot moi aussi.
J'avoue avoir suivi d'un oeil le problème avec l'AFMT. Pour moi, AFMT = "Procès Tchernobyl" hors je n'ai jamais associé ma maladie avec cet événement tragique, donc je n'avais pas de raison de m'identifier à ce combat et par conséquent à l'association.
Je pensais de longue date que l'AFMT n'avait d'existence qu'à travers ce procès jusqu'à ce que j'apprenne qu'elle existe également pour les maladies auto-immunes... de par l'article qui dénigrait Beate. Car à l'origine -à mon inscription sur le forum-, j'avais avant tout dans l'idée de trouver du réconfort et l'expérience d'autres malades pour me guider dans mes premières démarches et surtout pas d'adhérer à une association qui n'avait -à ma connaissance- que Tchernobyl en tête, comme je viens de le dire.
Aussi, en lisant la détresse que traversait Beate à la fin de l'année 2005, je l'ai senti -comme tous- blessée. Hors en blessant Beate, ces "grands pontes" de l'AFMT m'ont blessé également. Pour ne pas corrompre le jugement de Beate, et aussi parce que je ne savais que conseiller à notre webmestre, je suis resté muet sur les conseils que j'aurais pu donner en réponse à cette atteinte, que dis-je outrage !
Aujourd'hui, je souhaite te communiquer Beate mon indéfectible soutien, toi qui t'investie tellement dans ce magnifique forum. Forum à taille humaine (et pas juridique comme l'AFMT), chaleureux, gai, à l'image de ce que tu en as fait et très certainement de ce que tu es ! Je ne peux que t'encourager dans tes démarches quelques qu'elles fussent.
Mais surtout, c'est ce que je répète à qui veut l'entendre, ce forum est une grande famille et ça je te le dois. Si nous étions éléphant, tu serais assurément la matriarche du troupeau, celle qui connait les points stratégique de notre survie, celle qui explore la jungle médicale et nous informe des pièges et des évolutions.
A ce titre, je te suivrais donc les yeux fermés, confiant dans tes intentions et dans tes démarches. Il me faut donc t'encourager à continuer, mais surtout à te dire Merci. Mille fois merci... Je suis sûr que mes marraines, mes grandes soeurs, ma sorcière bien aimée (respectivement : Florence et Caroline, Nono et Jujub', Caranell) peuvent témoigner de cette idée de grande famille.
Garde courage, je suis derrière toi !
Gros bisous à toi Beate, que la force soit avec toi !
J'avoue avoir suivi d'un oeil le problème avec l'AFMT. Pour moi, AFMT = "Procès Tchernobyl" hors je n'ai jamais associé ma maladie avec cet événement tragique, donc je n'avais pas de raison de m'identifier à ce combat et par conséquent à l'association.
Je pensais de longue date que l'AFMT n'avait d'existence qu'à travers ce procès jusqu'à ce que j'apprenne qu'elle existe également pour les maladies auto-immunes... de par l'article qui dénigrait Beate. Car à l'origine -à mon inscription sur le forum-, j'avais avant tout dans l'idée de trouver du réconfort et l'expérience d'autres malades pour me guider dans mes premières démarches et surtout pas d'adhérer à une association qui n'avait -à ma connaissance- que Tchernobyl en tête, comme je viens de le dire.
Aussi, en lisant la détresse que traversait Beate à la fin de l'année 2005, je l'ai senti -comme tous- blessée. Hors en blessant Beate, ces "grands pontes" de l'AFMT m'ont blessé également. Pour ne pas corrompre le jugement de Beate, et aussi parce que je ne savais que conseiller à notre webmestre, je suis resté muet sur les conseils que j'aurais pu donner en réponse à cette atteinte, que dis-je outrage !
Aujourd'hui, je souhaite te communiquer Beate mon indéfectible soutien, toi qui t'investie tellement dans ce magnifique forum. Forum à taille humaine (et pas juridique comme l'AFMT), chaleureux, gai, à l'image de ce que tu en as fait et très certainement de ce que tu es ! Je ne peux que t'encourager dans tes démarches quelques qu'elles fussent.
Mais surtout, c'est ce que je répète à qui veut l'entendre, ce forum est une grande famille et ça je te le dois. Si nous étions éléphant, tu serais assurément la matriarche du troupeau, celle qui connait les points stratégique de notre survie, celle qui explore la jungle médicale et nous informe des pièges et des évolutions.
A ce titre, je te suivrais donc les yeux fermés, confiant dans tes intentions et dans tes démarches. Il me faut donc t'encourager à continuer, mais surtout à te dire Merci. Mille fois merci... Je suis sûr que mes marraines, mes grandes soeurs, ma sorcière bien aimée (respectivement : Florence et Caroline, Nono et Jujub', Caranell) peuvent témoigner de cette idée de grande famille.
Garde courage, je suis derrière toi !
Gros bisous à toi Beate, que la force soit avec toi !
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Jimmy alias Turtle.
«La valeur d’un homme tient dans sa capacité à donner et non dans sa capacité à recevoir.»[ Albert Einstein ]
Dernière édition par Turtule le 15. Jan 2006, 23:55; édité 1 fois
Inscrit le: 03.05.05 | Messages: 9574 | Hypothyroïdie | Limoges | | 50+
Posté le: 15. Jan 2006, 22:42
Citation: |
Je suis sûr que mes marraines, mes grandes soeurs, ma sorcière bien aimée (respectivement : Florence et Caroline, Nono et Jujub', Caranell) peuvent témoigner de cette idée de grande famille. |
Je n'en dirais k'un :
OUI
Bisous
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Pour vivre en paix avec son corps il faut le comprendre...
La vie est courte mais belle alors CARPE DIEM
Mon témoignage
Lévothyrox 125 + Cynomel 12.5
Posté le: 16. Jan 2006, 00:04
CHOUPI4 a écrit: |
l'investissement de BEATE ,on le connait tous.... j'espère juste qu'elle ne "s'oublie" pas trop parfois.: |
Oui, c'est le risque principal car Beate se donne un mal fou pour répondre très longuement et s'informer le plus possible. Elle consacre un temps ENORME à ce forum , BENEVOLEMENT bien sûr.
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