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Maladie de Lyme
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Autres maladies
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Inscrit le: 08.09.17 | Messages: 320 | Hypothyroidie | Nantes |
Posté le: 11. Jan 2019, 19:51
Bonjour ,
Je cherche à savoir si sur ce site , il y a également des personnes touchées par la maladie de Lyme?
Après avoir pris le lévothyrox NF , j'ai commencé à avoir des effets indésirables épouvantables .
Depuis que je suis sous Tcaps c'est mieux mais il y a toujours des périodes avec ces effets que je ne connaissais pas jusqu'ici .
J'ai donc décidé d investiguer vers une éventuelle maladie de Lyme .
Et ô surprise , je suis positive et donc atteinte par cette affection .
D où mes interrogations .
Mon lyme d'après les résultats biologiques est ancien .
Néanmoins les manifestations les plus invalidantes sont apparues avec le lévothyrox NF et pour certaines elles perdurent .
Merci pour vos témoignages
Je cherche à savoir si sur ce site , il y a également des personnes touchées par la maladie de Lyme?
Après avoir pris le lévothyrox NF , j'ai commencé à avoir des effets indésirables épouvantables .
Depuis que je suis sous Tcaps c'est mieux mais il y a toujours des périodes avec ces effets que je ne connaissais pas jusqu'ici .
J'ai donc décidé d investiguer vers une éventuelle maladie de Lyme .
Et ô surprise , je suis positive et donc atteinte par cette affection .
D où mes interrogations .
Mon lyme d'après les résultats biologiques est ancien .
Néanmoins les manifestations les plus invalidantes sont apparues avec le lévothyrox NF et pour certaines elles perdurent .
Merci pour vos témoignages
Inscrit le: 08.09.17 | Messages: 320 | Hypothyroidie | Nantes |
Posté le: 13. Jan 2019, 13:34
Posté le: 13. Jan 2019, 15:20
Bonjour,
Je t'ai mis ce lien quand j'ai vu qu'il y a un sujet sur ça.
Les personnes concernées sont toujours inscrites et il y a des messages de 2017. Ça n'est pas vieux.
D'après ce que j'ai lu sur Internet, cette maladie est une énigme.
En France certains labos ont eu des problèmes car les tests ne sont pas officiellement reconnus.
En Allemagne et en Belgique ils ont apparemment des tests.
J'espère que ça sera bientôt en France.
Quant à moi, tant que je ne suis pas bien équilibrée en ths t4 et t3 je refuserai tout traitement pour lyme. Des antibiotiques à vie ça n'est pas à prendre à la légère.
J'ai fait 2 fois le même test, je sais qu'il faut en faire 2 différents. Je demanderai.
Test Elisa + Test Western Blot (qui peut donner 5 % de faux-négatifs).
C'est un sujet délicat et épineux.
Attention aux labos
Je t'ai mis ce lien quand j'ai vu qu'il y a un sujet sur ça.
Les personnes concernées sont toujours inscrites et il y a des messages de 2017. Ça n'est pas vieux.
D'après ce que j'ai lu sur Internet, cette maladie est une énigme.
En France certains labos ont eu des problèmes car les tests ne sont pas officiellement reconnus.
En Allemagne et en Belgique ils ont apparemment des tests.
J'espère que ça sera bientôt en France.
Quant à moi, tant que je ne suis pas bien équilibrée en ths t4 et t3 je refuserai tout traitement pour lyme. Des antibiotiques à vie ça n'est pas à prendre à la légère.
J'ai fait 2 fois le même test, je sais qu'il faut en faire 2 différents. Je demanderai.
Test Elisa + Test Western Blot (qui peut donner 5 % de faux-négatifs).
C'est un sujet délicat et épineux.
Attention aux labos
Inscrit le: 08.09.17 | Messages: 320 | Hypothyroidie | Nantes |
Posté le: 14. Jan 2019, 11:59
Posté le: 14. Jan 2019, 15:43
Inscrit le: 08.09.17 | Messages: 320 | Hypothyroidie | Nantes |
Posté le: 14. Jan 2019, 19:23
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