Levothyroxine : Fiches d'information professionnels/patients

Après en avoir parlé lors de la 4ème réunion du comité de suivi, le 2 mai 2018, et demandé de toute urgence les remarques et modifications des différents participants, et alors que la dernière spécialité en date, le TCaps, est déjà sur le marché depuis plus d'un mois, voici que l'ANSM a enfin fini la mise à jour des fiches d'information "spécialités à base de lévothyroxine" pour professionnels et pour patients.

Ces fiches portent la date du 18 mai, nous venons de les recevoir, dans leur version actualisée.

ÉDIT : Dernière mis à jour (août 2024) :

Dossier thématique :
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/les-medicaments-a-base-de-levothyroxine-disponibles-en-france-1/les-medicaments-a-base-de-levothyroxine-disponibles-en-france

Fiche pratique (juillet 2024): https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/document_d_accompagnement_euthyrox__maj_juillet_2024.pdf

Liste des spécialités : https://ansm.sante.fr/uploads/2024/08/12/20240711-levothyroxine-liste-medicaments-maj-07-2024.pdf

Inscrit le: 17.02.19 |  Messages: 5

merci beaucoup.
c'est très clair .
Nicole

ki
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 09.03.18 |  Messages: 3448  | Basedow - Thyroïdect...  | Bordeaux  | 

Géniale la fiche pratique, je me sens tout de suite bien accompagnée.

l'ANSM a écrit:

Recommandations à l'attention des patients prenant de l'EUTHYROX : • N’arrêtez ou ne modifiez jamais votre traitement sans avis médical.

Je pourrais en rire si ce n'était pas STUPIDE à pleurer

Beate
Présidente

Inscrit le: 10.10.00 |  Messages: 50414  | Carcinome papillaire...  |  Léguevin  |   | 60+

Bon, c'est un TOUT petit peu mieux que ce qui s'est fait en 2017... au moins, on dit aux médecins (et aux patients) qu'il est important de bien accompagner le patient lors d'un switch, de surveiller ses résultats (en faisant des analyses avant, puis après)...

Et on ne se limite pas aux seuls "patients à risque", comme en 2017 - ils ont pris conscience du fait qu'un changement de spécialité peut dérégler l'équilibre hormonal de n'importe quel patient, que ce n'est pas prévisible. C'est déjà ça...

Cette fiche pratique avait été discuté lors du comité de suivi de janvier, et ensuite par téléphone et mail, et aurait dû être publié en février... mais ensuite, il y a eu le Covid, et la DGS a eu d'autres priorités. C'est pourquoi elle n'est sortie que tout récemment.

Et c'est sans doute "mieux que rien", il est important que les médecins, notamment les généralistes (en première ligne) sachent quels sont les médicaments disponibles (la liste précédente, sur le site de l'ANSM, datait de mai 2018 !), et qu'il faudra accompagner les patients lors de ce changement imposé...

Mais bien sûr (!!) on préférerait que tous ceux qui sont actuellement encore sous ancienne formule, et qui vont BIEN, puissent continuer à la prendre, au lieu de les obliger à changer...

Les associations vont une fois de plus insister là-dessus lors du 8ème comité de suivi, lundi 6 juillet dans l'après-midi (par conférence téléphonique, ce qui ne va pas faciliter les échanges)... ces derniers jours, AFMT, UPGCS et VST ont toutes les trois envoyés des courriers assez énergiques à la DGS, Mr Jérôme Salomon, et à tous les participants du comité.

Mais comment obliger un industriel à continuer à produire un médicament qu'il ne veut PLUS produire ??

On vous tiendra au courant bien sûr !

Beate

ki
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 09.03.18 |  Messages: 3448  | Basedow - Thyroïdect...  | Bordeaux  | 

Bonjour Beate,

Je pèche sans doute par manque d'expérience et de patience mais

Beate a écrit:

ils ont pris conscience du fait qu'un changement de spécialité peut dérégler l'équilibre hormonal de n'importe quel patient, que ce n'est pas prévisible. C'est déjà ça...

Admettons que l'ANSM, les trois Ordres, la FSM, la SFE, le CNPEDN, le collège de MG qui ont co-rédigé ce document aient pu ignorer en 2017 que "tout changement de spécialité ou de formule peut modifier votre équilibre hormonal". Il est certes heureux qu'ils l'aient enfin compris en 2020 mais n'est-il pas GRAVE qu'ils persistent à nous l'imposer en dépit de ce risque... et pour quel bénéfice ? Ah oui, "une meilleure stabilité". A pleurer !

Beate a écrit:

Mais comment obliger un industriel à continuer à produire un médicament qu'il ne veut PLUS produire ??

Et comment le produire sur le sol français? C'est évidemment la question qui me préoccupe au regard des faits:

2012 Thyroïdectomie
2013 Rupture du Lévothyrox - Stock maison de 6 mois
2017 Arrêt du Lévothyrox AF - Stock maison de 2 ans + 2 ans
2020 Arrêt de Euthyrox

Géant ! A mes rechutes Basedow tous les 5 ans ont succédé les problèmes d'approvisionnement... (et aux symptômes de Basedow, les effets secondaires de la NF, accessoirement)

Lors de ce comité de suivi, merci de leur rappeler que certains d'entre nous attendent toujours la preuve de "la meilleure stabilité" et l'explication des symptômes inédits apparus à peine une semaine après la prise du NL sans que leur équilibre thyroïdien fut modifié.

Merci Beate et bon courage face à eux