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Témoignages de votre passage au L-THYROXIN Henning
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Substitution
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Inscrit le: 18.02.16 | Messages: 114 |
Posté le: 01. Nov 2017, 18:06
Bonsoir,
Petit mot concernant le passage au L thyroxine henning.
Le changement date du 18 octobre comme précisé au début de l'ouverture de la discussion.
Pour le moment la somnolence n'est pas revenue mais les palpitations sont toujours là et me fatiguent beaucoup !
Je prends du fer, du magnésium et de la vitamine D !!
C'est donc toujours difficile😢
Petit mot concernant le passage au L thyroxine henning.
Le changement date du 18 octobre comme précisé au début de l'ouverture de la discussion.
Pour le moment la somnolence n'est pas revenue mais les palpitations sont toujours là et me fatiguent beaucoup !
Je prends du fer, du magnésium et de la vitamine D !!
C'est donc toujours difficile😢
Posté le: 01. Nov 2017, 20:37
Endorah a écrit: |
En revanche, je ne savais pas que la thyroxine était sous dosée par rapport au LNF. J étais à 187,5 LNF, et je suis à 175 de L-Th, Je vais surveiller et je n attendrais peut être pas 6 semaines pour la première PDS. |
Bonjour Endorah,
Par rapport au Lévo nouvelle formule nous n'en savons rien, mais il semble qu'il soit 5% moins dosé que l'ancien Lévo. À combien étais tu avec l'ancien levo ?
Amitiés.
_________________
Marie-Ange
Toutes les explications ici
Inscrit le: 24.09.15 | Messages: 11 | 50+
Posté le: 02. Nov 2017, 09:12
Bonjour Béate et merci pour tous vos conseils et vos actions.
Il s agit bien du Henning j avais mal orthographié. Mes analyses sous LNF 23/08 après 6 semaines de NF 150 micro gr TSH 8,39 (0,4-4) (avec AF 07/2016 1,81)
augmentation à 175mg NF analyses 18/9 TSH 3(0,4-4) T3 2,72 (2,3-4,2) T4 11,7 (8,9-17,6).
Nouvelle augmentation à 187,5mg NF analyses 18/10 TSH 1,49 (0,27-4,2) T3 2,69 (2,3-4,2) T4 10,5 (8,9-17,6). Pas concluant et toujours les effets indésirables d essoufflement et de gêne niveau cardiaque le docteur me passe à la L-T Henning. Sans oublier que ma glycémie depuis le LNF est complètement déréglée ma Hba1c qui était constante à 6,1 est passée à 8,3…
Je n ai pas fait de déclaration de pharmacovigilance d abord parce que j avais vu tous les d'oc à transmettre cela m avait épuisé à l avance (merci LNF) .ensuite quand je vois qu il faut 5 lettres au ministre pour essayer de l intéresser à nos cas , j ai eu l impression d être une goutte d eau dans la mer et j ai manqué de conviction.
Grâce aux actions de VST je bénéficie désormais du Henning et je vais de mieux en mieux chaque jour et je vous en remercie encore.
Je vais suivre vos conseils Béate j attends les 6 semaines sereinement.
Il s agit bien du Henning j avais mal orthographié. Mes analyses sous LNF 23/08 après 6 semaines de NF 150 micro gr TSH 8,39 (0,4-4) (avec AF 07/2016 1,81)
augmentation à 175mg NF analyses 18/9 TSH 3(0,4-4) T3 2,72 (2,3-4,2) T4 11,7 (8,9-17,6).
Nouvelle augmentation à 187,5mg NF analyses 18/10 TSH 1,49 (0,27-4,2) T3 2,69 (2,3-4,2) T4 10,5 (8,9-17,6). Pas concluant et toujours les effets indésirables d essoufflement et de gêne niveau cardiaque le docteur me passe à la L-T Henning. Sans oublier que ma glycémie depuis le LNF est complètement déréglée ma Hba1c qui était constante à 6,1 est passée à 8,3…
Je n ai pas fait de déclaration de pharmacovigilance d abord parce que j avais vu tous les d'oc à transmettre cela m avait épuisé à l avance (merci LNF) .ensuite quand je vois qu il faut 5 lettres au ministre pour essayer de l intéresser à nos cas , j ai eu l impression d être une goutte d eau dans la mer et j ai manqué de conviction.
Grâce aux actions de VST je bénéficie désormais du Henning et je vais de mieux en mieux chaque jour et je vous en remercie encore.
Je vais suivre vos conseils Béate j attends les 6 semaines sereinement.
Inscrit le: 04.09.17 | Messages: 2718 | Ablation thyroïde ca... |
Posté le: 02. Nov 2017, 09:23
Inscrit le: 21.07.11 | Messages: 27 | Opération | metz |
Posté le: 08. Nov 2017, 12:35
Inscrit le: 04.09.17 | Messages: 2718 | Ablation thyroïde ca... |
Posté le: 08. Nov 2017, 18:52
Inscrit le: 06.06.17 | Messages: 48 |
Posté le: 10. Nov 2017, 09:26
Lthyroxin Henning depuis le 18 octobre, je dors mieux, plus de douleurs dans ma jambe droite,plus de vision trouble, par contre quelques vertiges et encore quelques crises d'angoisse. Mais je n'ai pas refait de prise de sang. Dans l'ensemble nettement mieux. Je prenais de l'inexium depuis trois ans, je n'en prends plus.
Inscrit le: 04.12.10 | Messages: 72 | Thyroïdectomie total... | | 60+
Posté le: 22. Nov 2017, 08:15
Bonjour,
Je suis passée à la L.Thyroxine Henning 125 le 15 novembre. Bilan de la semaine : les vertiges et les crampes ont disparu. Je perds moins mes cheveux mais j'ai encore des palpitations parfois. Mon organisme s'adapte petit à petit. Concernant la différence de dosage évoquée par Marie-Ange (5 % de moins que le Lévothyrox ?), j'aimerais savoir si c'est un avertissement du labo ou une simple observation de patients. Merci.
Bonne journée
Je suis passée à la L.Thyroxine Henning 125 le 15 novembre. Bilan de la semaine : les vertiges et les crampes ont disparu. Je perds moins mes cheveux mais j'ai encore des palpitations parfois. Mon organisme s'adapte petit à petit. Concernant la différence de dosage évoquée par Marie-Ange (5 % de moins que le Lévothyrox ?), j'aimerais savoir si c'est un avertissement du labo ou une simple observation de patients. Merci.
Bonne journée
Inscrit le: 05.10.11 | Messages: 1405
Posté le: 22. Nov 2017, 09:46
Il y a ce document qui précise 73 le levothyroxine pour un cp de 75 https://m.apotheken-umschau.de/Medi.....N-75-HENNING-2532735.html
Mais surtout , il faut se dire qu'il y aura forcément un temps d'adaptation à une nouvelle formulation, des excipients différents. Même si des documents comparant les 2 produits tendaient au " sous dosage relatif" du L-THYROXIN, certain(e)s l'absorberont mieux ou moins bien ou de façon équivalente, donc il faut rester prudent et ne re ajuster que par mini paliers
Mais surtout , il faut se dire qu'il y aura forcément un temps d'adaptation à une nouvelle formulation, des excipients différents. Même si des documents comparant les 2 produits tendaient au " sous dosage relatif" du L-THYROXIN, certain(e)s l'absorberont mieux ou moins bien ou de façon équivalente, donc il faut rester prudent et ne re ajuster que par mini paliers
Inscrit le: 06.06.17 | Messages: 48 |
Posté le: 22. Nov 2017, 12:56
Inscrit le: 18.02.16 | Messages: 114 |
Posté le: 22. Nov 2017, 13:04
Posté le: 22. Nov 2017, 13:36
Bonjour tous,
Après 3 semaines de L-Thyroxin à 137,5 µg au lieu de 131,25 µg pour le Levo ancienne formule, je me sens toujours hypo, mais je n'ai plus les douleurs, maux de tête et de ventre, et vertiges dont je souffrais avec le Levo NF. Encore un peu de crampes. Je referai un dosage mi-décembre.
Amitiés.
Après 3 semaines de L-Thyroxin à 137,5 µg au lieu de 131,25 µg pour le Levo ancienne formule, je me sens toujours hypo, mais je n'ai plus les douleurs, maux de tête et de ventre, et vertiges dont je souffrais avec le Levo NF. Encore un peu de crampes. Je referai un dosage mi-décembre.
Amitiés.
_________________
Marie-Ange
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Inscrit le: 04.09.17 | Messages: 2718 | Ablation thyroïde ca... |
Posté le: 22. Nov 2017, 14:09
Après 5 semaines de L. Henning, j'ai une très bonne vitalité. Par contre j'ai un problème de démangeaisons mains-pieds, qui a démarré pendant la prise de la NF et qui n'est pas encore parti.
Je ne peux pour l'instant donner ma TSH et T3/T4 sous L. Henning car je ne la fais qu'en fin de cette semaine.
Ps, sur les conseils du forum, j'ai augmenté un tout petit peu le dosage sous L. Henning. Je prends : 162,5 mg.
Je ne peux pour l'instant donner ma TSH et T3/T4 sous L. Henning car je ne la fais qu'en fin de cette semaine.
Ps, sur les conseils du forum, j'ai augmenté un tout petit peu le dosage sous L. Henning. Je prends : 162,5 mg.
Inscrit le: 04.08.09 | Messages: 78 | Hashimoto | Nîmes-30 |
Posté le: 22. Nov 2017, 15:07
Bonjour,
Heureuse de voir que certaines personnes se sentent mieux.
Euh...comment arrivez-vous à trouver cette "came" ?
Je n'ai eu l’ordonnance qu'aujourd'hui.
A force d'envoyer des mails à mon médecin traitant, avec la liste des symptômes accrus ou nouveaux, depuis mai dernier...+ une belle hyper.
Il a eu le tort, le pauvre, de me refiler son adresse mail l'année dernière.
Plus sérieusement :
je fais plusieurs pharmacies.
Celle à laquelle je vais habituellement et depuis des années: 20 patients sur liste d'attente, à raison d'un boîte par semaine.
?????????????
Il me disent, comme d'autres, que nous somme que 3% à avoir des symptômes forts, depuis la prise de la NF.
?????
Et que le L-Thyroxin ne changera pas forcément les symptômes.
?????
Mon toubib a capitulé devant le nombre de patients relayant les dits-symptômes en boucle (une quinzaine, me dit-il).
Je l'avais déjà expliqué par ailleurs, mon endocrino ne me recevra pas avant fin janvier. Je n'en trouve pas d'autres, pour l'instant.
Extrêmement fatiguée, je n'ai pas navigué sur tous les sujets dernièrement.
Et m'y suis prise un peu tard, pour faire la demande,
Et tombe des nues, ayant pensé encore à la mi-octobre, qu'on n'avait pas le choix, que celui d'attendre ou que d'aller en Espagne pour soutirer une boîte ou deux de l'ancienne formule, sous le manteau....
Complètement à la ramasse, quoi, malgré mes efforts pour me tenir au courant.
Quand est-ce que le rationnement de guerre cessera t-il ???
Je n'en peux plus.
Des palpitations, des douleurs, des crampes, de la fatigue, de l'anxiété, des vertiges, des cheveux qui s’amassent ailleurs que sur la tête...
Désolée.
Si quelqu'un peut me faire un rapide résumé de quelles sont les solutions actuelles pour obtenir le L-Thyroxin, et de ce qui est prévu quant à sa fabrication, n'hésitez pas...Merci...
Heureuse de voir que certaines personnes se sentent mieux.
Euh...comment arrivez-vous à trouver cette "came" ?
Je n'ai eu l’ordonnance qu'aujourd'hui.
A force d'envoyer des mails à mon médecin traitant, avec la liste des symptômes accrus ou nouveaux, depuis mai dernier...+ une belle hyper.
Il a eu le tort, le pauvre, de me refiler son adresse mail l'année dernière.
Plus sérieusement :
je fais plusieurs pharmacies.
Celle à laquelle je vais habituellement et depuis des années: 20 patients sur liste d'attente, à raison d'un boîte par semaine.
?????????????
Il me disent, comme d'autres, que nous somme que 3% à avoir des symptômes forts, depuis la prise de la NF.
?????
Et que le L-Thyroxin ne changera pas forcément les symptômes.
?????
Mon toubib a capitulé devant le nombre de patients relayant les dits-symptômes en boucle (une quinzaine, me dit-il).
Je l'avais déjà expliqué par ailleurs, mon endocrino ne me recevra pas avant fin janvier. Je n'en trouve pas d'autres, pour l'instant.
Extrêmement fatiguée, je n'ai pas navigué sur tous les sujets dernièrement.
Et m'y suis prise un peu tard, pour faire la demande,
Et tombe des nues, ayant pensé encore à la mi-octobre, qu'on n'avait pas le choix, que celui d'attendre ou que d'aller en Espagne pour soutirer une boîte ou deux de l'ancienne formule, sous le manteau....
Complètement à la ramasse, quoi, malgré mes efforts pour me tenir au courant.
Quand est-ce que le rationnement de guerre cessera t-il ???
Je n'en peux plus.
Des palpitations, des douleurs, des crampes, de la fatigue, de l'anxiété, des vertiges, des cheveux qui s’amassent ailleurs que sur la tête...
Désolée.
Si quelqu'un peut me faire un rapide résumé de quelles sont les solutions actuelles pour obtenir le L-Thyroxin, et de ce qui est prévu quant à sa fabrication, n'hésitez pas...Merci...
Inscrit le: 30.06.17 | Messages: 6 |
Posté le: 22. Nov 2017, 15:31
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