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des nouvelles de moi positivement
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Hashimoto
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Inscrit le: 13.09.11 | Messages: 178
Posté le: 05. Mai 2013, 22:17
bonjour,
apres des mois d'absence, je vous envoi ce ptit message pour vous dire que depuis un an, JE SUIS BIEN !
j'ai eut beaucoup de symptomes psycologiques et depuis un bon dosage, je vais mieux et je revie, je profite de la vie malgré des doutes depuis des annees d'un remieux;
PDS et ECO au mois de juin alors je vous donnerai des nouvelles
apres des mois d'absence, je vous envoi ce ptit message pour vous dire que depuis un an, JE SUIS BIEN !
j'ai eut beaucoup de symptomes psycologiques et depuis un bon dosage, je vais mieux et je revie, je profite de la vie malgré des doutes depuis des annees d'un remieux;
PDS et ECO au mois de juin alors je vous donnerai des nouvelles
Inscrit le: 01.05.05 | Messages: 115 | Nodule froid, thyroï... | LYON | | 60+
Posté le: 05. Mai 2013, 23:43
Bonjour,
Je remarque que certains profils ne sont pas renseignés du tout, RIEN, on ne sait même pas si c’est un homme ou une femme et c’est pas avec des pseudos bidons que l’on va le deviner.
On ne sait même pas si il faut utiliser le masculin ou le féminin pour répondre au message.
Quel mépris et quel manque de savoir vivre envers les autres.
Je remarque que certains profils ne sont pas renseignés du tout, RIEN, on ne sait même pas si c’est un homme ou une femme et c’est pas avec des pseudos bidons que l’on va le deviner.
On ne sait même pas si il faut utiliser le masculin ou le féminin pour répondre au message.
Quel mépris et quel manque de savoir vivre envers les autres.
_________________
Antoine
Inscrit le: 14.05.12 | Messages: 79 | Hashimoto diagnostiq... | Montreuil | | 40+
Posté le: 06. Mai 2013, 01:42
Bonjour AG85,
Merci beaucoup de revenir sur le forum pour donner de bonnes nouvelles ! C'est essentiel ! J'ai vu que beaucoup de tes interventions précédentes parlaient des symptômes "psy" (anxiété notamment).
C'est super de savoir qu'on s'en sort.
Comment est-ce que ça s'est déroulé pour toi ? ça a été progressif ? Quand t'es-tu senti(e) stabilisé(e) ?
J'en veux encore, des détails du retour à la santé
A bientôt,
Merci beaucoup de revenir sur le forum pour donner de bonnes nouvelles ! C'est essentiel ! J'ai vu que beaucoup de tes interventions précédentes parlaient des symptômes "psy" (anxiété notamment).
C'est super de savoir qu'on s'en sort.
Comment est-ce que ça s'est déroulé pour toi ? ça a été progressif ? Quand t'es-tu senti(e) stabilisé(e) ?
J'en veux encore, des détails du retour à la santé
A bientôt,
_________________
"On a deux vies. La deuxième commence quand on se rend compte qu'on n'en a qu'une." (Confucius)
Posté le: 06. Mai 2013, 06:04
Bonjour AG85,
Contente d'avoir de tes nouvelles, et en plus de savoir que tu te sens bien!
Merci d'être venue partager cela avec nous, ça aide tous ceux / toutes celles qui galèrent encore à garder espoir
Profites bien de tout (est-il besoin de te le dire ? ), et @ bientôt pour encore de bonnes nouvelles!
Bisous
Contente d'avoir de tes nouvelles, et en plus de savoir que tu te sens bien!
Merci d'être venue partager cela avec nous, ça aide tous ceux / toutes celles qui galèrent encore à garder espoir
Profites bien de tout (est-il besoin de te le dire ? ), et @ bientôt pour encore de bonnes nouvelles!
Bisous
Inscrit le: 03.05.04 | Messages: 4021 | OP TT 2012 Tirosint ... | près Lausanne, Suisse | | 70+
Posté le: 06. Mai 2013, 07:14
Inscrit le: 03.05.04 | Messages: 4021 | OP TT 2012 Tirosint ... | près Lausanne, Suisse | | 70+
Posté le: 06. Mai 2013, 07:19
Inscrit le: 25.02.13 | Messages: 75 | Basedow | Cötes d'Armor |
Posté le: 06. Mai 2013, 10:02
Inscrit le: 27.11.11 | Messages: 187 | Thyroidectomie total... | Lyon | | 40+
Posté le: 06. Mai 2013, 18:45
Inscrit le: 13.09.11 | Messages: 178
Posté le: 06. Mai 2013, 22:00
apres des annees de galere, avec beaucoup de symptomes psy, avec un dr qui a rien comprit et deux endo qui se base aux normes, j'ai rayer toutes ses personnes de ma vie;
j'ai changer de dr et je ne le consulte pas pour ma thyroide car il est pas specialiser dans cela, j ai changer d'endo sur nantes grace au forum et depuis que je la consulte et bien je vais mieux;
je consultait cette endo tou les 6 MOIS avec une PDS tous les trois mois avec t4, t3, tsh, et eco tous les ans voir tous les 6 mois en cas de doute;
elle ne se fit pas au resultat simplement, elle met dans la balance aussi les symptomes; elle cherche des qu il y a un doute ( pour moi surrenales, diabetes, etc ...)
en parallele, j etais suivi pour mon anxiete par une psy en TTC ( CEST A DIRE EN THERAPIE congnitive et comportementale ), ce qui m'a beaucoup aider en plus meme si je savais que la thyroide en etait la cause, cela m'aidait a essayer de maitriser mes angoisses.
Depuis un an, je n'ai plus d'angoisse, j ai remarquer que quand ma T3 etait dans la norme haute, et bien je suis bien et que quand elle chute, je deprime; j'ai aussi eut un traitement de vitamine D tout les 2 mois;
Bon il y a encore des ptits moments de pleurs mais a comparer a 2008 Où j etais en deprime, en crise d'angoisse 24H/24H, je ne vivait plus, j'essayait de survivre;
jamais j'aurais cru aller mieux, j'etais en enfer mais aujourd hui je temoigne pour dire que ca peut arriver d'etre mieux, c'est fragile mais depuis un an,je revie et j'en profite car je sais que je peux rechuter;
J ai vraiment eut ce sentiment de devenir folle et de croire que je l'etais, quand je repense a mes angoisses, je me dit mais c'est pas possible !
Alors croyer moi, on peut aller mieux, c'est long mais ca finira par venir .
J espere avoir repondu au mieux aux reponses : pour moi, une bonne endo avec des dosages changer en fonction des symptomes et des resultats, une bonne psy ( pour la confiance en moi ) et me voila mieux;
Quand a mon mari, il ne m'a pas aider, ni ma famille car il ne comprenne pas l'enfer que l'on vit avec cette hypothyroide.
j'ai changer de dr et je ne le consulte pas pour ma thyroide car il est pas specialiser dans cela, j ai changer d'endo sur nantes grace au forum et depuis que je la consulte et bien je vais mieux;
je consultait cette endo tou les 6 MOIS avec une PDS tous les trois mois avec t4, t3, tsh, et eco tous les ans voir tous les 6 mois en cas de doute;
elle ne se fit pas au resultat simplement, elle met dans la balance aussi les symptomes; elle cherche des qu il y a un doute ( pour moi surrenales, diabetes, etc ...)
en parallele, j etais suivi pour mon anxiete par une psy en TTC ( CEST A DIRE EN THERAPIE congnitive et comportementale ), ce qui m'a beaucoup aider en plus meme si je savais que la thyroide en etait la cause, cela m'aidait a essayer de maitriser mes angoisses.
Depuis un an, je n'ai plus d'angoisse, j ai remarquer que quand ma T3 etait dans la norme haute, et bien je suis bien et que quand elle chute, je deprime; j'ai aussi eut un traitement de vitamine D tout les 2 mois;
Bon il y a encore des ptits moments de pleurs mais a comparer a 2008 Où j etais en deprime, en crise d'angoisse 24H/24H, je ne vivait plus, j'essayait de survivre;
jamais j'aurais cru aller mieux, j'etais en enfer mais aujourd hui je temoigne pour dire que ca peut arriver d'etre mieux, c'est fragile mais depuis un an,je revie et j'en profite car je sais que je peux rechuter;
J ai vraiment eut ce sentiment de devenir folle et de croire que je l'etais, quand je repense a mes angoisses, je me dit mais c'est pas possible !
Alors croyer moi, on peut aller mieux, c'est long mais ca finira par venir .
J espere avoir repondu au mieux aux reponses : pour moi, une bonne endo avec des dosages changer en fonction des symptomes et des resultats, une bonne psy ( pour la confiance en moi ) et me voila mieux;
Quand a mon mari, il ne m'a pas aider, ni ma famille car il ne comprenne pas l'enfer que l'on vit avec cette hypothyroide.
Posté le: 06. Mai 2013, 22:10
Bonsoir,
très contente d'avoir de tes nouvelles - et c'est très encourageant pour les nouveaux, qui débarquent à peine dans la maladie, d'avoir ainsi de temps en temps des témoignages positifs d'anciens, qui vont mieux après avoir galéré !
Petite question, peux-tu vérifier si ton adresse mail est toujours la même ? Le forum affiche un message d'erreur, ce qui arrive quand on change d'adresse, mais parfois aussi simplement parce qu'à un moment donné, la boite de réception était pleine.
A bientôt !
Beate
très contente d'avoir de tes nouvelles - et c'est très encourageant pour les nouveaux, qui débarquent à peine dans la maladie, d'avoir ainsi de temps en temps des témoignages positifs d'anciens, qui vont mieux après avoir galéré !
Petite question, peux-tu vérifier si ton adresse mail est toujours la même ? Le forum affiche un message d'erreur, ce qui arrive quand on change d'adresse, mais parfois aussi simplement parce qu'à un moment donné, la boite de réception était pleine.
A bientôt !
Beate
Inscrit le: 18.02.13 | Messages: 78 | Basedow - Hashimoto ... | Auvergne | | 50+
Posté le: 09. Mai 2013, 08:06
Inscrit le: 14.05.12 | Messages: 79 | Hashimoto diagnostiq... | Montreuil | | 40+
Posté le: 23. Mai 2013, 17:19
Ah c'est tellement encourageant !
Moi aussi, je pense être stabilisée. Evidemment, au bout de quelques mois de bien-être, je crie peut-être trop vite victoire...
Mais merci pour ce témoignage. On s'en sort !
Bonne continuation !
Moi aussi, je pense être stabilisée. Evidemment, au bout de quelques mois de bien-être, je crie peut-être trop vite victoire...
Mais merci pour ce témoignage. On s'en sort !
Bonne continuation !
_________________
"On a deux vies. La deuxième commence quand on se rend compte qu'on n'en a qu'une." (Confucius)
Inscrit le: 16.10.12 | Messages: 20 | Thyroïdite d'Hashimoto |
Posté le: 24. Mai 2013, 21:56
Inscrit le: 25.02.13 | Messages: 75 | Basedow | Cötes d'Armor |
Posté le: 25. Mai 2013, 08:51
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