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Cancer
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Inscrit le: 23.05.05 | Messages: 6 | Conjointe avait un c... | Québec, Québec | 
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| 50+
PrésentationsPosté le: 26. Mai 2005, 01:05
Bonjour à tous,
Depuis deux jours je lis les messages alors j'ai décidé de me présenter...
Jeudi dernier mon épouse s'est fait opérée pour un nodule sur la glande thyroïde. Ils lui ont enlevé un des deux lobes et fait l'analyse pendant l'opération pour voir pour l'autre lobe. Malheureusement, le nodule était cancereux et ils ont enlevé la glande au complet.
Ouf, quel choc d'apprendre une telle nouvelle. On ne s'y attendait pas beaucoup, étant certains que c'était bénin. On a trouvé ça très difficile comme nouvelle même si c'est le moins pire des cancers.
Depuis ce temps tout défile très rapidement. Il faut assimiler l'information et apprendre à vivre avec tout ça. Je sais que je ne vous apprend rien. Vous savez ce que c'est d'avoir une telle nouvelle et toutes les conséquences.
Peut-être qu'elle écrira sur le forum éventuellement. Je lui ai suggéré de lire les messages.
J'ai une première petites questions (d'autres vont sûrement suivre suite à tous les rendez-vous). Avant l'opération, mon épouse avait des douleurs au cou, aux épaules, à la tête et à la gorge depuis 5 mois. C'est d'ailleurs comme ça qu'ils ont découverts la bosse! Les médecins nous disent que ces problèmes ne sont pas reliés au nodule. Je voulais donc savoir ce que vous en pensez. Est-ce que certains d'entre vous avaient eu des douleurs avant l'opération qui étaient parties après l'opération?
Enfin, pour les présentations... On est un jeune couple aux études. On fait présentement un doctorat dans la ville de Québec et on a depuis peu une glande thyroïde en moins!
Bonne journée à tous,
Joël.
Depuis deux jours je lis les messages alors j'ai décidé de me présenter...
Jeudi dernier mon épouse s'est fait opérée pour un nodule sur la glande thyroïde. Ils lui ont enlevé un des deux lobes et fait l'analyse pendant l'opération pour voir pour l'autre lobe. Malheureusement, le nodule était cancereux et ils ont enlevé la glande au complet.
Ouf, quel choc d'apprendre une telle nouvelle. On ne s'y attendait pas beaucoup, étant certains que c'était bénin. On a trouvé ça très difficile comme nouvelle même si c'est le moins pire des cancers.
Depuis ce temps tout défile très rapidement. Il faut assimiler l'information et apprendre à vivre avec tout ça. Je sais que je ne vous apprend rien. Vous savez ce que c'est d'avoir une telle nouvelle et toutes les conséquences.
Peut-être qu'elle écrira sur le forum éventuellement. Je lui ai suggéré de lire les messages.
J'ai une première petites questions (d'autres vont sûrement suivre suite à tous les rendez-vous). Avant l'opération, mon épouse avait des douleurs au cou, aux épaules, à la tête et à la gorge depuis 5 mois. C'est d'ailleurs comme ça qu'ils ont découverts la bosse! Les médecins nous disent que ces problèmes ne sont pas reliés au nodule. Je voulais donc savoir ce que vous en pensez. Est-ce que certains d'entre vous avaient eu des douleurs avant l'opération qui étaient parties après l'opération?
Enfin, pour les présentations... On est un jeune couple aux études. On fait présentement un doctorat dans la ville de Québec et on a depuis peu une glande thyroïde en moins!
Bonne journée à tous,
Joël.
Inscrit le: 02.02.05 | Messages: 1578 | Hashimoto | Québec | 
Posté le: 26. Mai 2005, 01:26
Salut Joël,
Ça me fait plaisir de souhaiter la bienvenue sur le forum à quelqu'un de chez-nous! On est très peu à habiter Québec...et pas nombreux à venir du Québec tout court!
Je n'ai pas eu à traverser la dure épreuve du cancer. J'ai sut ce matin que je n'avais rien de "méchant" dans le cou. Pour répondre à ta question concernant les douleurs, je ressent parfois une sensation de serrement à la glande. Les nodules causent une pression et je sens la glande à la déglutition. Aussi, durant ma défreination (période où je n'ai pas pris mon synthroïd avant ma scintigraphie) je suis tombée en hypo et j'ai eu de vives douleurs au dos, entre les omoplates et parfois au cou également, comme un torticolis.
Ta conjointe doit avoir un endocrino? J'en cherche un justement...Si tu veux, tu peux m'envoyer ça par PM.
Bon courage!
jujub'
Ça me fait plaisir de souhaiter la bienvenue sur le forum à quelqu'un de chez-nous! On est très peu à habiter Québec...et pas nombreux à venir du Québec tout court!
Je n'ai pas eu à traverser la dure épreuve du cancer. J'ai sut ce matin que je n'avais rien de "méchant" dans le cou. Pour répondre à ta question concernant les douleurs, je ressent parfois une sensation de serrement à la glande. Les nodules causent une pression et je sens la glande à la déglutition. Aussi, durant ma défreination (période où je n'ai pas pris mon synthroïd avant ma scintigraphie) je suis tombée en hypo et j'ai eu de vives douleurs au dos, entre les omoplates et parfois au cou également, comme un torticolis.
Ta conjointe doit avoir un endocrino? J'en cherche un justement...Si tu veux, tu peux m'envoyer ça par PM.
Bon courage!
jujub'
Inscrit le: 26.05.05 | Messages: 112 | Cancer, carcinome pa... | Québec, Canada | | 50+
| 50+Posté le: 26. Mai 2005, 19:46
Bonjour Jojo et Jujubecitron!
Je suis une nouvelle venue québécoise dans le forum. Comme mon expérience du cancer de la thyroide est récente et incomplète (j'aurai ma cure d'iode la semaine prochaine), je ne suis pas la meilleure personne pour donner des conseils, mais sache Jojo que je suis des plus solidaires de toi et ta conjointe. Je partage moi aussi des inquiétudes sûrement similaires à ce qu'elle vit. Je tiens toutefois à te féliciter de l'implication dont tu fais preuve. Personnellement, la présence et la compréhension que mon conjoint me démontre est un baume sur mes plaies... plus particulièrement sur mes états d'âmes. Je t'invite à continuer ainsi, je suis sûre qu'elle l'apprécie, même si elle ne peut pas toujours te le dire.
Pour Jujubecitron, c'est vrai que les endocrinologues sont difficiles à trouver à Québec. Ils sont peu nombreux et très sollicités. D'ailleurs, le mien ne prend plus de nouveaux patients pour l'instant. Peut-être aurais-tu plus de chance au CHUL ou à St-François d'Assise...
ALP!
Je suis une nouvelle venue québécoise dans le forum. Comme mon expérience du cancer de la thyroide est récente et incomplète (j'aurai ma cure d'iode la semaine prochaine), je ne suis pas la meilleure personne pour donner des conseils, mais sache Jojo que je suis des plus solidaires de toi et ta conjointe. Je partage moi aussi des inquiétudes sûrement similaires à ce qu'elle vit. Je tiens toutefois à te féliciter de l'implication dont tu fais preuve. Personnellement, la présence et la compréhension que mon conjoint me démontre est un baume sur mes plaies... plus particulièrement sur mes états d'âmes. Je t'invite à continuer ainsi, je suis sûre qu'elle l'apprécie, même si elle ne peut pas toujours te le dire.
Pour Jujubecitron, c'est vrai que les endocrinologues sont difficiles à trouver à Québec. Ils sont peu nombreux et très sollicités. D'ailleurs, le mien ne prend plus de nouveaux patients pour l'instant. Peut-être aurais-tu plus de chance au CHUL ou à St-François d'Assise...
ALP!
Inscrit le: 02.02.05 | Messages: 1578 | Hashimoto | Québec |
Posté le: 26. Mai 2005, 20:14
Coucou Marieden,
Et bienvenue à toi aussi! Je te remercie pour ta réponse concernant les endocrinos. Je prend bonne note de ton conseil.
Je veux aussi te souhaiter une bonne convalescence. Je ne suis pas passée par le même chemin, mais je peux comprendre...un tout p'tit peu!
Fais-toi chouchouter! C'est vrai qu'un conjoint à l'écoute et attentionné, ça aide à passer au travers d'une épreuve comme celle-là. Une chance qu'on les a! Le mien aussi est fromidable. Même mon fils de 6 ans a été aux petits oignons! 
Les coups de blues, j'ai connu ça aussi. La fatigue, la douleur, l'irritabilité et tout ce cortège divin
font de nous une personne un peu difficile à vivre parfois. Mais avec un peu d'humour et beaucoup d'amour, on peut passer par-dessus tout ça...
Alors tu vois Jojo, ce support dont tu fais preuve, c'est précieux. J'envoie aussi plein d'ondes +++ à ta femme.
Au plaisir de vous relire!
jujub'
Et bienvenue à toi aussi! Je te remercie pour ta réponse concernant les endocrinos. Je prend bonne note de ton conseil.
Je veux aussi te souhaiter une bonne convalescence. Je ne suis pas passée par le même chemin, mais je peux comprendre...un tout p'tit peu!
Fais-toi chouchouter! C'est vrai qu'un conjoint à l'écoute et attentionné, ça aide à passer au travers d'une épreuve comme celle-là. Une chance qu'on les a! Le mien aussi est fromidable. Même mon fils de 6 ans a été aux petits oignons!
Les coups de blues, j'ai connu ça aussi. La fatigue, la douleur, l'irritabilité et tout ce cortège divin
font de nous une personne un peu difficile à vivre parfois. Mais avec un peu d'humour et beaucoup d'amour, on peut passer par-dessus tout ça...
Alors tu vois Jojo, ce support dont tu fais preuve, c'est précieux. J'envoie aussi plein d'ondes +++ à ta femme.
Au plaisir de vous relire!
jujub'
Inscrit le: 02.11.04 | Messages: 76 | Cancer de la thyroide | Gatineau | | 50+
| 50+Posté le: 26. Mai 2005, 20:30
Je suis du quebec, je suis atteint du cancer e la thyroide, ainsi que ma soeur et ma mere qui en est décédée...
J'ai su que j,avait le cancer en Aout 2004, Operer en septembre 2004. Iode en Octobre 2004. J'avait des sensation avec le cancer de boule dans la gorge, Apres l'operation il faut etre tres patient parce que cela laisse des traces. Il ne faut pas oublier que l'on nous enleve un bout de quelque chose dnas notre corp.
Alors moi meme apres 7-8 mois j,ai le cou tres sensible a l'effort.
Par contre je suis tres bien suivi. ct scan en decembre 2004 en decembre et whole body scan en mai 2005.
A bientot !
J'ai su que j,avait le cancer en Aout 2004, Operer en septembre 2004. Iode en Octobre 2004. J'avait des sensation avec le cancer de boule dans la gorge, Apres l'operation il faut etre tres patient parce que cela laisse des traces. Il ne faut pas oublier que l'on nous enleve un bout de quelque chose dnas notre corp.
Alors moi meme apres 7-8 mois j,ai le cou tres sensible a l'effort.
Par contre je suis tres bien suivi. ct scan en decembre 2004 en decembre et whole body scan en mai 2005.
A bientot !
Inscrit le: 02.11.04 | Messages: 76 | Cancer de la thyroide | Gatineau | | 50+
| 50+Posté le: 26. Mai 2005, 20:33
De plus ma soeur a eu son whole body scan la semaine derniere ! et il ne reste + rien ! une scinti blanche..... !! Bravo !
Inscrit le: 02.02.05 | Messages: 1578 | Hashimoto | Québec |
Posté le: 27. Mai 2005, 01:58
Salut québec,
Ton témoignage fait bien la preuve qu'il y a un côté héréditaire à la maladie! J'ai même vu un reportage sur 8 soeurs des Iles-de-la-Madeleine dont 5 (je crois) ont été opérées de la thyro. Entre parenthèse, petit potinage, j'ai appris hier soir que notre Lise Dion nationale a aussi été opérée. Il ne manquerait plus qu'elle fasse elle aussi partie du forum, on aurait du fun!
J'espère que ta santé et celle de ta soeur continuera de bien aller.
À bientôt,
jujub'
Ton témoignage fait bien la preuve qu'il y a un côté héréditaire à la maladie! J'ai même vu un reportage sur 8 soeurs des Iles-de-la-Madeleine dont 5 (je crois) ont été opérées de la thyro. Entre parenthèse, petit potinage, j'ai appris hier soir que notre Lise Dion nationale a aussi été opérée. Il ne manquerait plus qu'elle fasse elle aussi partie du forum, on aurait du fun!
J'espère que ta santé et celle de ta soeur continuera de bien aller.
À bientôt,
jujub'
Inscrit le: 02.11.04 | Messages: 76 | Cancer de la thyroide | Gatineau | | 50+
| 50+Posté le: 27. Mai 2005, 19:44
Oui Mon pere m,a parler de ce reportage qu'il a aussi vu a la télévision.
De notre coté on est 3.
Le + enrageant c'est quand ma specialiste (endocrinologue) que mon docteur de famille m'avait referer. Elle savait que j,avait des nodules, elle savait que ma mere etait deceder de ce cancer n'a pas fait + de recherche que ca. Elle disait non ce n,est pas hereditaire point a la ligne.
Pourquoi ne pas m,avoir envoyer passer une scinti pour avoir le coeur nette ? Non il a falu attendre un an que je me plaint encore a mon medecin de famille pour qu'il m'envoi voir une autre endo.
Celui m'a fait passer une scinti et on decouvert que c,etait cancereux.. Mais j,ai perdu 1 an la dedans !! Le cancer a pu evoluer en 1 an !!
Criss de medecin !! une chance qu'il y en a quelques un de competant !
Mais on peut en guerir ou en mourir. Ma mere en est morte, ma soeur en est guérit pour l'instant !!
Il faut apprecier la vie a chaques minutes
De notre coté on est 3.
Le + enrageant c'est quand ma specialiste (endocrinologue) que mon docteur de famille m'avait referer. Elle savait que j,avait des nodules, elle savait que ma mere etait deceder de ce cancer n'a pas fait + de recherche que ca. Elle disait non ce n,est pas hereditaire point a la ligne.
Pourquoi ne pas m,avoir envoyer passer une scinti pour avoir le coeur nette ? Non il a falu attendre un an que je me plaint encore a mon medecin de famille pour qu'il m'envoi voir une autre endo.
Celui m'a fait passer une scinti et on decouvert que c,etait cancereux.. Mais j,ai perdu 1 an la dedans !! Le cancer a pu evoluer en 1 an !!
Criss de medecin !! une chance qu'il y en a quelques un de competant !
Mais on peut en guerir ou en mourir. Ma mere en est morte, ma soeur en est guérit pour l'instant !!
Il faut apprecier la vie a chaques minutes
Inscrit le: 02.02.05 | Messages: 1578 | Hashimoto | Québec |
Posté le: 27. Mai 2005, 20:22
Je suis bien d'accord avec toi au sujet de certains médecins que je qualifierais d'insouciants. Des fois, on se demande vraiment où ils ont acheté leur diplôme 
Je ne veux pas être redondante avec cette histoire, mais j'ai aussi dû me fâcher contre mon EX...docteure. Et j'ai eu raison de le faire. Il y a malheureusement plein d'histoires de ce genre. On a pas le loisir de magasiner un médecin comme on magasine une auto. Je viens de faire les démarches pour mon endocrino, j'ai le choix entre 2...que je ne connais pas et pour lesquels je n'ai pas de références. Pile ou face? J'ai encore le temps de m'informer, c'est ce que je ferai.
Pour ton cas, c'est vraiment choquant que ton endocrino n'ait pas tenu compte de tes antécédants familiaux, ne serait-ce que pour t'enlever une crainte, elle aurait pu te faire passer les tests tout-de-suite! Pour ma part, la question des antécédents a été une des premières questions du radiologiste qui m'a passé mon écho...
Maintenant, tu sembles satisfait de ton suivi, c'est ce qui compte. J'ai lu quelque part que la relation entre le patient et le médecin compte pour un gros pourcentage dans le processus de guérison. Je suis persuadée que c'est vrai, pcq si tu dois mettre ton énergie sur "l'obstinage" tu ne peux pas la mettre sur ta guérison.
@+
jujub'
Je ne veux pas être redondante avec cette histoire, mais j'ai aussi dû me fâcher contre mon EX...docteure. Et j'ai eu raison de le faire. Il y a malheureusement plein d'histoires de ce genre. On a pas le loisir de magasiner un médecin comme on magasine une auto. Je viens de faire les démarches pour mon endocrino, j'ai le choix entre 2...que je ne connais pas et pour lesquels je n'ai pas de références. Pile ou face? J'ai encore le temps de m'informer, c'est ce que je ferai.
Pour ton cas, c'est vraiment choquant que ton endocrino n'ait pas tenu compte de tes antécédants familiaux, ne serait-ce que pour t'enlever une crainte, elle aurait pu te faire passer les tests tout-de-suite! Pour ma part, la question des antécédents a été une des premières questions du radiologiste qui m'a passé mon écho...
Maintenant, tu sembles satisfait de ton suivi, c'est ce qui compte. J'ai lu quelque part que la relation entre le patient et le médecin compte pour un gros pourcentage dans le processus de guérison. Je suis persuadée que c'est vrai, pcq si tu dois mettre ton énergie sur "l'obstinage" tu ne peux pas la mettre sur ta guérison.
@+
jujub'
Posté le: 27. Mai 2005, 21:03
BONSOIR, je vais vous répondre tranquillement cette fois -ci, effectivement j'avais ressenti pas mal de douleur dans le cou et cervical surtout que j'avais une grosseur importante qui était bien voyante, je n'ai plus ressenti les espèces de bosses que j'avais derrière le cou, par contre depuis l'op, celui-ci est toujours fragilisé puisque j'avais un début d'invasion musculaire, enfin ce qui m'interpelle, c'est le fait que la maman soit décéder de ce cancer c'est rare je crois, peux-tu nous en dire plus merci et bonjour au quebec,
Posté le: 27. Mai 2005, 21:03
BONSOIR, je vais vous répondre tranquillement cette fois -ci, effectivement j'avais ressenti pas mal de douleur dans le cou et cervical surtout que j'avais une grosseur importante qui était bien voyante, je n'ai plus ressenti les espèces de bosses que j'avais derrière le cou, par contre depuis l'op, celui-ci est toujours fragilisé puisque j'avais un début d'invasion musculaire, enfin ce qui m'interpelle, c'est le fait que la maman soit décéder de ce cancer c'est rare je crois, peux-tu nous en dire plus merci et bonjour au quebec,
Inscrit le: 02.11.04 | Messages: 76 | Cancer de la thyroide | Gatineau | | 50+
| 50+Posté le: 27. Mai 2005, 21:11
Tres satisfait maintenant..
Je suis suivi par un
radiologue, (tout les 3 mois pour mes prise de sang) a la clique du cancer
Otorhinolaryngolgue, (qui est aussi mon chiurgien) Tout les 3 mois pour suivi de mon cou. Plusieurs ct scande mon cou on été prise avant et apres la chiurgie.
Oncologue. Directeur de la clinique du cancer (tout les ans)
Medecin de famille (Quand je veut)
et un endocrinolgue (Quand je veut)
J'ai plein de rendez vous avec ces gens la a une tres bonne frequence. Par contre je suis traiter en Ontario car les soins sont + attentionnées.
Ma soeur est suivi au Quebec (a gatineau) et elle n'a pas la moitié de mon suivi. 3/4 du temps je lui laisse savoir a l,avance quoi faire et quoi demander et d,appeller son medecin.
De plus ma soeur au quebec n,a eu aucun ct scan au cou.. moi je suis rendu a 3 dans la meme intervalle.
Alors point de vue suivi je ne peut demander mieux...
Je suis suivi par un
radiologue, (tout les 3 mois pour mes prise de sang) a la clique du cancer
Otorhinolaryngolgue, (qui est aussi mon chiurgien) Tout les 3 mois pour suivi de mon cou. Plusieurs ct scande mon cou on été prise avant et apres la chiurgie.
Oncologue. Directeur de la clinique du cancer (tout les ans)
Medecin de famille (Quand je veut)
et un endocrinolgue (Quand je veut)
J'ai plein de rendez vous avec ces gens la a une tres bonne frequence. Par contre je suis traiter en Ontario car les soins sont + attentionnées.
Ma soeur est suivi au Quebec (a gatineau) et elle n'a pas la moitié de mon suivi. 3/4 du temps je lui laisse savoir a l,avance quoi faire et quoi demander et d,appeller son medecin.
De plus ma soeur au quebec n,a eu aucun ct scan au cou.. moi je suis rendu a 3 dans la meme intervalle.
Alors point de vue suivi je ne peut demander mieux...
Inscrit le: 02.11.04 | Messages: 76 | Cancer de la thyroide | Gatineau | | 50+
| 50+Posté le: 27. Mai 2005, 21:18
Ma mere est décéder de ce cancer par contre il a été prit a un stade trop avancer. L'opération n'etait plus envisageable ni les traitements.
Le cancer etait répendu au thorax, poumon etc... La tumeur etait grosse comme un pamplemousse.
Comment il ne l'ont pas vu avant ? Ca s,appelle la medecine du Quebec !!
Si vous n,etes pas sur votre lit de mort ici, prenez une aspirine et allez vous en chez vous.
Ca s,apelle aussi la medecine de l,autruche.. Je voit rien a l'oeil nu alors il n'y a rien... Alors ne faites surtout pas de test pour verifier, eille c,est beaucoup trop couteux et le medecin ne voit rien a l'oeil nu... alors tout est beau ! Allez travailler !
Ensuite quand on se sent pas bien, il est trop tard...
Ma mere sa devait faire de tres nombreuse année qu,elle avait ca et qu'elle l'ignorait ou mettait sur le dos de la fatigue ou le stress...
Mais inquietez vous pas c,est un cancer qui se soigne tres tres bien !!
Le cancer etait répendu au thorax, poumon etc... La tumeur etait grosse comme un pamplemousse.
Comment il ne l'ont pas vu avant ? Ca s,appelle la medecine du Quebec !!
Si vous n,etes pas sur votre lit de mort ici, prenez une aspirine et allez vous en chez vous.
Ca s,apelle aussi la medecine de l,autruche.. Je voit rien a l'oeil nu alors il n'y a rien... Alors ne faites surtout pas de test pour verifier, eille c,est beaucoup trop couteux et le medecin ne voit rien a l'oeil nu... alors tout est beau ! Allez travailler !
Ensuite quand on se sent pas bien, il est trop tard...
Ma mere sa devait faire de tres nombreuse année qu,elle avait ca et qu'elle l'ignorait ou mettait sur le dos de la fatigue ou le stress...
Mais inquietez vous pas c,est un cancer qui se soigne tres tres bien !!
Inscrit le: 02.11.04 | Messages: 76 | Cancer de la thyroide | Gatineau | | 50+
| 50+Posté le: 27. Mai 2005, 21:22
C'est quoi une invasion musculaire ?
Inscrit le: 26.05.05 | Messages: 112 | Cancer, carcinome pa... | Québec, Canada | | 50+
| 50+Posté le: 27. Mai 2005, 21:25
Bonjour Québec,
Je comprend ta colère dans ton histoire. C'est vraiment déroutant la réaction du médecin de prétendre que ce n'est pas héréditaire...
Pour ma part, j'ai passé par une multitude d'étapes depuis l'été 2004 et j'ai rencontré 5 médecins différents dont mon médecin de famille et son remplaçant, mon endocrinologue, l'ORL qui m'a opérée ainsi que le docteur en médecine nucléaire et tous m'ont posé la même question à savoir s'il y avait des cas de cancer de la thyroide dans ma famille. Il me semble donc que c'est évident qu'il y a une notion d'hérédité avec ce type de cancer... Mais pas toujours puisque personnellement je n'ai trouvé personne dans ma famille avec ce problème... Mais mon frère et mes soeurs étant maintenant au courant pour moi, je veillerai à ce qu'il le mentionne à leur médecin pour leur permettre de surveiller cela à leur tour.
Surtout ne te décourage pas Québec, tu sais sûrement mieux que moi qu'il y a aussi une grande part de chance dans notre malheur. Dès que tu auras trouvé (si ce n'est déjà fait) un médecin en qui tu auras confiance et qui te suivra adéquatement, tout peut rentrer dans l'ordre. Ne lâche pas, la moitié de la guérison est dans notre tête et ça, il n'y a pas un médecin qui peut te donner ça!
Bon courage! Marieden
P.S. Jujubecitron, veux-tu nous dire les noms qui t'ont été référés? Peut-être que quelqu'un en a entendu parlé...
Je comprend ta colère dans ton histoire. C'est vraiment déroutant la réaction du médecin de prétendre que ce n'est pas héréditaire...
Pour ma part, j'ai passé par une multitude d'étapes depuis l'été 2004 et j'ai rencontré 5 médecins différents dont mon médecin de famille et son remplaçant, mon endocrinologue, l'ORL qui m'a opérée ainsi que le docteur en médecine nucléaire et tous m'ont posé la même question à savoir s'il y avait des cas de cancer de la thyroide dans ma famille. Il me semble donc que c'est évident qu'il y a une notion d'hérédité avec ce type de cancer... Mais pas toujours puisque personnellement je n'ai trouvé personne dans ma famille avec ce problème... Mais mon frère et mes soeurs étant maintenant au courant pour moi, je veillerai à ce qu'il le mentionne à leur médecin pour leur permettre de surveiller cela à leur tour.
Surtout ne te décourage pas Québec, tu sais sûrement mieux que moi qu'il y a aussi une grande part de chance dans notre malheur. Dès que tu auras trouvé (si ce n'est déjà fait) un médecin en qui tu auras confiance et qui te suivra adéquatement, tout peut rentrer dans l'ordre. Ne lâche pas, la moitié de la guérison est dans notre tête et ça, il n'y a pas un médecin qui peut te donner ça!
Bon courage! Marieden
P.S. Jujubecitron, veux-tu nous dire les noms qui t'ont été référés? Peut-être que quelqu'un en a entendu parlé...
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