thyroïdite d'Hashimoto avec TSH 3.42

Perle69  |  Votre adresse d'émail n'est pas correcte

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Pour ce qui est du calcul dont tu parles Vally, le devrais être dosé à 100 - 120 au lieu des 75 actuellement, sauf si cela ne s'applique aux personnes dont la thyroïde est totalement inopérante comme tu le dis Wynnie.

Pour ce qui est de mettre la pression sur mon médecin, il est vrai que ce n'est pas évident mais j'y pense de plus en plus et ils sont tellement Cartésiens ...

Je pense que mon médecin occulte tous mes symptômes.
Cela ne fait qu'environ deux mois qu'on m'a diagnostiqué Hashimoto alors que je traîne certains de ces symptômes (depression, iiritabilité, pb pour supporter la chaleur, empathie, etc...) depuis environ 2 à 3 ans !

Donc j'ai vraiment l'impression qu'elle ne me considère que comme une personne ayant une thyroïde mollassonne.

J'ai bien envie d'aller la voir pour lui dire poliment mon point de vue et lui demander à ce qu'elle réagisse en fonction de mes symptômes et non en fonction des chiffres.

La seule chose qui m'embête c'est que ça ne fait que deux semaines que j'ai fait ma dernière pds et que je suis passé de 50 à 75 pour le lévo.

Selon vous est-ce que je dois attendre ma prochaine pds (dans 4 semaines) ou malgré y aller maintenant ?

En tout cas merci pour vos réponses, moi qui n'ose en parler à personne (depuis 2 - 3 ans il n'y a que mon médecin et ma femme qui sont au courant) ça me fait du bien de déballer certaines choses sur le forum.

BIZ
antina2

wynnie
Membre du CA

Inscrit le: 26.11.07 |  Messages: 31026  | Hypo / thyroide atro...  |  l'isle d'abeau  |   | 60+

Comme tu as augmenté il y a 2 semaines, il faut que tu patientes encore 4 semaines pour le controle, tu verras à ce moment là avec ton médecin pour la négociation en fonction de l'évolution de ton ressenti et de tes résultats!

Inscrit le: 10.12.09 |  Messages: 140  | Hashimoto  | 

C'est bien ce qu'il me semblait, nous allons donc, mes symptômes et moi, patienter pendant ces 4 semaines

antina2

Perle69  |  Votre adresse d'émail n'est pas correcte

Inscrit le: 13.01.10 |  Messages: 130  | Hashimoto  | 

Hi hi, j'adore vos interventions !

Vally, je suis overfan de tes propos et de tes actions : ne pas subir mais choisir ...

Antina : du courage, du courage, du courage !!!!!!!!! Comme je te comprends ... J'ai RDV le 23 fev chez mon endocrino et j'ai l'impression que je ne tiendrai jamais jusque là tellement j'ai des tas de choses à lui dire ...

En tout cas, heureusement que de tel forum existe car je pense que j'aurai fini par péter un boulon. Tout comme toi, je n'en parle ni à mes amis, ni au boulot, ni ailleurs. Parfois j'aborde le sujet avec ma mère mais c'est rare.

Voilà, à part ici, je ne me lâche jamais. Mon conjoint m'épaule mais je ne lui parle pas trop, de toute manière, j'ai l'impression qu'il compatit sans vraiement comprendre. Certes, il est ADORABLe et il m'écoute toujours mais je sens qu'il est présent car il m'aime (bon, c'est déjà giga génial, hein, croyez pas que je m'en plaigne) mais il ne COMPREND pas VRAIMENT.

Je pense que lorsqu'on ne vit pas cette fatigue chronique et ce qu'elle peut engendrer, on ne peut pas comprendre. La fatigue "normale", on se met un pti coup de pied aux fesses, on fait ce qu'on a à faire, ensuite on dort un bon coup et hop, c'est reparti.

Là, c'est une fatigue, c'est pas que tu ne veux pas te mettre ce ti coup de pied eu derrière pour le jour J afin de faire tes trucs, c'est que tu es INCAPABLE de le faire. Tu VEUX mais tu PEUX pas. Et à force, c'est la déprime, le cercle vicieux et tu finis par ne même plus vouloir de toute façon ...

Et là, je parle que du côté psychologique et pas des autres symptômes physiques, tout aussi rabas-joie !!

Allé, on va y arriver tous ensemble ... Heureusement qu'il y a eu une "fée" pour créer ce site et d'autres pour le faire vivre avec elle ...

Inscrit le: 10.12.09 |  Messages: 140  | Hashimoto  | 

C'est mignon tout plein vos messages plein de gentillesse et d'encouragement, sincèrement cela me touche surtout comme je le disais précédent, que par le passé je ne voulais embêter personne avec mes affaires et, disons-le, peut-être une forme de honte de tout ceci.

Moi aussi je suis fan de vos messages plein de fraîcheur, vous avez raison il ne faut pas laisser son médecin décider unanimement de notre santé ce ne sont pas eux qui ont à subir tous ces symptômes !

Comme tu dis Vally la fatigue intellectuelle est certainement bien plus dévastatrice que la fatigue physique.
Je pense que le plus pénible c'est de voir mes enfants me solliciter pour jouer avec eux ou simplement passer un moment ensemble, et de pouvoir leurs proposer qu'une loque humaine ... quel spectacle ... pauvres chéries

Je me retrouve complétement dans ce que tu dis Perle au sujet de ton compagnon.
Je vis exactement la même chose à la maison, c'est-à-dire que ma petite femme adorée (il faut bien l'avouer) m'épaule également mais fuit la conversation, comme si elle se disait "ok j'accepte cette situation mais je n'ai pas vraiment d'en parler et de rentrer dans les détails".

Je ne vais pas m'en plaindre, j'imagine que ce doit être dur de son côté aussi.

J'apprécie votre façon de voir les choses, je me sens si calme, quel plaisir.

J'ai juste une petite question : croyez-vous que 2-3 mois après avoir vu cet endocrinologue (qui vois juste une thyroîde flemmarde) que je puisse réclamer à mon médecin une nouvelle visite chez un autre endocrinologue.
J'ai entendu parler d'un autre qui a une bonne réputation.

Bon ça suffit ... quelle piplette et on dit des filles

Bonne nuit pleine de beaux rêves.
Courage à vous également.
BIZ

mamie66
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 18.09.09 |  Messages: 109  | Hypothyroïdie  | perpignan  |   | 60+

plus on est proche et plus dur est la souffrance
c'est pour ça que la famille n'est pas le meilleur interlocuteur.Les problèmes psychologiques sont ceux qui font le plus peur.
les forums permettent de se regrouper et de se parler sans se faire mal
on peux tout se dire puisqu'on est tous pareils
merci a béate et a son équipe qui ouvrent chaque jour un peu plus les portes de indifférence et de l'ignorance
et bis a tous et toutes

Menemihiel  |  Votre adresse d'émail n'est pas correcte

Inscrit le: 04.02.08 |  Messages: 13  | 

hello antina, au départ le hashimoto se présente comme une "queue" de basedow. C'est à dire qu'on a encore les symptomes de la thyroidite debutante à savoir irritabilité, perte de poids, difficulté à dormir, etc. La thyroide se défend en qq sorte. En fait vu le peu d'anticorps que tu as encore, les symptomes hashimoto ne sont pas encore sensibles. Mais à part un début de crevaison, car tu as qd meme une TSH un peu élevée pour ton métabolisme sans doute...

Personnellement atteinte d'un Hashimoto et chercheur en psy et pharmacologie, je suis sidérée du nombre de jeunes qui explosent hashimoto... Tout devient incriminable avec une telle généralisation : vaccins, antibiotiques, chimies diverses, rayonnement, mercure, on ne sait plus où donner de la tête nous autres chercheurs. Seules trois recherches positives pour limiter le développement des anticorps : consommation importante de sélénium (mais ça ne marche pas sur la durée); cures de nettoyage du foie (Dr Clarck, enanthia, etc) et arrêt du stress. Restez vigilants sur tous les détails, les rééquilibrages alimentaires, etc et si qqchose marche pour vous, continuez d'en faire part. On a peu de résultats glorieux... Chacun est un chercheur virtuel

Menemihiel  |  Votre adresse d'émail n'est pas correcte

Inscrit le: 04.02.08 |  Messages: 13  | 

euh juste une autre chose, je n'attends pas que mon médecin me dise d'aller voir un autre endocrino pour y aller si besoin, la différence de remboursement est trop faible pour que j'en tienne compte. Très vite on en sait plus que les médecins hélas, car ils ne sont pas biochimistes, eux-mêmes ne comprennent pas grand chose au métabolisme endocrinien... allez vois les bouquins d'études de médecine vous serez surpris. Les immunologues en savent plus... si on va tous voir des immunologues, ils vont finir par mettre plus de chercheurs sur hashimoto.

Perle69  |  Votre adresse d'émail n'est pas correcte

Inscrit le: 13.01.10 |  Messages: 130  | Hashimoto  | 

Bonjour bonjour !!

Alors, météo de ce matin pour ma part : FATIGUEE mais moins que d'habitude car bonne grosse nuit de 8 heures HAAAAAAAAAAAAAAA ...

Antina, j'ai pensé à nos posts hier soir, j'étais naze, je le dis à mon chéri et il me répond : c'est normal, tu t'es couchée tard aussi hier (00h00 la veille car je fais un peu de théatre amateur) ...

Voilà, c'est pas de l'indifférence mais il ne comprend pas que c'est pas de la fatigue physique, genre, j'ai passé une petite nuit la veille.

C'est un peu dur de se faire comprendre parfois mais bon, j'arrête, vous le savez tout comme moi. Et puis aussi, je suis responsable de cette situation car d'un côté je souhaiterais être comprise et de l'autre, j'essaie de faire semblant tout le temps pour avoir une vie "normale". Toujours hier, en rentrant du boulot, mon homme m'a proposé d'aller boire un verre avec des amis ... J'ai accepté car je ne veux pas passer pour la chiante de service qui ne fait rien, asociable et flemmarde mais franchement, j'étais décalquée, je n'avais qu'une envie, c'était dormir. J'ai rien dit, j'ai pris sur moi et j'ai fait bonne figure.

C'est toujours comme ça mais en même temps, je ne vais pas rester cloîtrer chez moi toute l'année ? Ne plus rien faire, avoir une vie pourrie sans intérêt ...

Qui voudrait d'une loque qui n'a jamais rien envie de faire ?

Je ne sais pas comment remédier à ce problème. Le plus dur, ce sont les choix : si on sort, pas de câlins, j'en suis incapable. En plus de la baisse de libido, je suis vannée. Soit on sort avec des amis, soit on fait un câlin ... Ca me culpabilise mais je suis tellement épuisée que c'est juste même pas envisageable passé 22h ...

Quelle belle vie, nan, à 30 ans ?

Comme mon théatre, c'est un défi d'y aller le soir, ça me claque et parfois, je ne peux pas y aller alors je n'y vais pas. Mais je veux tenir quand même.

Menemihiel, je te rejoins mais si c'était si simple ...
D'abord, au fil des années, les exams à répétition etc. ça finit par faire des sommes qu'on ne peut pas toujours se permettre d'avoir ... Aussi, passer par un médecin est nécessaire pour cela. En plus du fait qu'il est injuste de payer de sa poche parce-que l'on est mal pris en charge. C'est quand même le comble ...

Ensuite, je suis ok pour "arrêt du stress" mais c'est totalement pernicieux à mettre en oeuvre au quotidien. Malheureusement, les malades de la thyroïde ont une mauvaise réponse au stress. Donc, un rien peu être stressant, surtout en état de fatigue intellectuelle. L'état même de lenteur intellectuelle est un stress en soi ...

Donc, c'est mission impossible. Perso, j'ai un métier stressant car à responsabilité mais qui me plaît. Je ne vais pas arrêter parce-que trop stressant. Ma vie devriendrait un vide sidéral si je devais arrêter tout ce qui peut me stresser. Parfois, une conversation avec des amis ou son conjoint peut être stressante. Donc, que faire ? Vivre dans une bulle stérile seule, sans stimuli extérieurs ?

Et je vais donc me priver de choses parce-que je suis mal soignée et donc mauvaise réponse au stress et donc, je suis en situation inégale devant des métiers, des fonctions ou des loisirs que d'autres qui n'ont rien ? C'est injuste et je ne peux pas l'accepter et je ne veux pas me sentir victimisée.

Non, je crois qu'on n'a pas d'autres choix que de se battre pour que ces maladies de la thyroïde soient mieux reconnues auprès du corps médical en premier lieu pour une réelle prise en compte du bien-être des patients. Arrêter cette mentalité du chiffre. Instaurer une relation de confiance entre médecins et malades ...

Et accepter sa maladie comme pesant dans sa personnalité. Car forçément, cela façonne le caractère d'apprendre ça, de se sentir dépendant d'un cachet à vie, de se sentir comme "en sursis" quelque part. D'avoir plus de sensibilité, d'émotivité, de sentir des choses dans son corps qu'on n'arrive pas trop à comprendre et encore moins à expliquer.

Accepter pour se servir de ses faiblesses comme de force. On devient plus émotifs ? Et bien, s'en servir pour être plus à l'écoute des autres, s'orienter dans des actions, des loisirs, des métiers, des choses qui servent les autres par exemple.

On est plus fatigués ? Et bien, on peut aussi apprendre des techniques de relaxation, en faire une passion, la communiquer aux autres.

Etc.

Bref, je ne veux pas me voir comme une victime d'Hashimoto qui doit arrêter de faire des choses. Je veux faire autrement les mêmes choses ou tenter de faire d'autres choses autrement.

Je trouve injuste que l'on ait droit à une demi-vie parce-qu'un jour je ne sais qui a décrété qu'une TSH entre 0.20 et 4.40 c'était la norme, qu'Hashimoto (ou Basedow pour d'autres, ou thyroïdite congénital ou cancers médullaires ....) engendre une mauvaise gestion du stress chez le patient et qu'il n'a qu'à s'y faire, genre, il devrait déjà s'estimer heureux d'être en vie tiens et d'avoir un traitement.

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Inscrit le: 13.01.10 |  Messages: 130  | Hashimoto  | 

OUPS, j'ai oublié de vous faire A TOUS tout plein de bisous du matin

Passionnée je suis

Inscrit le: 10.12.09 |  Messages: 140  | Hashimoto  | 

Merci pour tes précisions Menemihiel.
je suis allé chercher des précisions sur la cure du Dr Clark pour le netoyage du foie et j'avoue qu'un certain nombre de témoignages me laissent sceptique.
Quant à l'énantia, pourrais-tu m'en dire plus ?
Tout ceci m'intéresse étant donné que j'ai, entre autres, des soucis de digestion (par exemple l'impression d'avoir un parpaing dans le ventre après un repas un petit plus plus copieux qu'à l'accoutumé et ceci peut durer 1 à 2 jours).
J'ai fais il y a 1 à 2 mois une cure d'extrait de radis noir et d'artichaut, et franchement j'ai bien senti tout le bénéfice, je pense rééditer prochainement.
Tu parles également du sélénium, dans quel élément le trouve t-on en quantité suffisante ?Sous quelle forme peut-on le trouver ?
Et enfin tu parles tu stress, j'y suis largement confronté et ce, bien sûr, surtout depuis que tous ces symptômes m'enquiquinent.
Et toi à quel stade es-tu, as-tu réussi à trouver ton set-point ?
Quant aux connaissance de mon médecin, effectivement je vois bien qu'elle a des bases sur ce sujet mais au fil du temps j'en connais de plus en plus et certaines de mes questions ou affirmations l'a dérangent ou l'a font réfléchir.

Biz

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Perle je vois que ton message est tombé pendant que je tapais le mien.
C'est troublant en te lisant j'ai cette impression que c'est moi qui ai écris une partie, comme une impression de ma reconnaître au travers de toi.
Moi aussi j'ai repensé à tes posts d'hier et j'avoue honteusement qu'ils m'ont bizarrement rassurés ...

Suite aux messages d'hier, j'ai essayer d'évoquer certaines choses avec me femme mais j'ai bien senti qu'elle n'a pas accroché et j'ai coupé court à notre conversation.
Et oui comme tu le dis, incompris nous sommes (qui a dit CALIMERO ? )
Surtout n'arrête pas le théâtre, c'est une très bonne façon de t'ouvrir aux autres au lieu de te renfermer sur tes problèmes.
C'est vrai qu'à 30 ans on aspire à autres chose, j'ai 38 ans et s'il y a bien une chose que je me suis promis c'est de ne pas me couper du monde, je m'en suis fait un point d'honneur.
Au contraire c'est en restant seul que l'on végète et que l'on rumine toutes ces chose gravitant autour de nos soucis.
Je sais c'est facile à dire et j'ai même l'impression que j'essaie de me convaincre moi-même en le disant.

Tu parles de ton métier stressant, je pense qu'il ne faut pas assimiler le stress occasionné par ton job à responsabilité et celui causé par tes pb de santé.
Celui qui est engendré par ton métier doit avoir le don au moins je pense, de te faire oublier passagèrement tes problèmes de santé, il est plus acceptable.
Enfin tu parles de la baisse de la libido, à part si l'on est avec une personne avide de sexe, je ne pense pas que ce sois un réel problème ... s'il n'y avait que ça ...et ce n'est qu'une baisse

Effectivement je te sens passionnée comme tu le dis si bien, en tout c'est un réel plaisir de te lire, je te trouve si déterminée malgré le fait que tu ai les points en partie liés.

En tout cas quelle bouffée d'air ce forum !
Courage

BIZ