Rencontre dans les PO (66) ?

mamie66
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 18.09.09 |  Messages: 109  | Hypothyroïdie  | perpignan  |   | 60+

je réside en PO et j'aimerais rencontrer des personnes qui seraient dans le même cas de maladie que moi
des personnes qui comprendraient a quel point il est difficile de voir son corps changer et sa vie sans contrôle
merci beaucoup[/img][/url]

Beate
Présidente

Inscrit le: 10.10.00 |  Messages: 50607  | Carcinome papillaire...  |  Léguevin  |   | 60+

Bonjour,

je reprends la réponse que je t'ai donné par mail !

Mais même s'il n'est pas toujours possible de rencontrer des gens "en vrai", dans sa région, tu peux être certaine qu'ici, dans le forum, il y a des gens qui te comprennent, qui savent ce que tu ressens, pour l'avoir vécu eux aussi !

Donc, n'hésite pas à poser des questions, à expliquer tes problèmes, il y aura toujours quelqu'un pour te répondre !

A très bientôt !

Beate

Citation:

> il y a t'il une association en France (po 66) ou je pourrais rencontrer > des membres et échanger des conseils et des petits trucs de la vie > courante d'une malade de la thyroïde? > merci de me répondre > Michèle

Bonjour,

non, il n'y a pas d'association "locale" - il y a notre association
"nationale", qui est basée en région toulousaine, et dans notre forum de
discussion, il y a des gens de partout, et toute une liste de personnes du
Sud-Ouest (nous avons plusieurs membres qui habitent à Perpignan et dans
les environs, à Font-Romeu ...)

Nous organisons de temps en temps des rencontres "régionales", dans
différentes régions - pour l'instant, rien de prévu côté PO, la prochaine
sera à Nice début Octobre, et une à Paris fin novembre. Mais on pourra
essayer d'organiser ça début 2010, s'il y a des volontaires ?

Le problème, c'est que notre forum est très grand, près de 9000 inscrits -
mais l'association, elle, créée en 2007, est encore toute petite, un peu
plus de 200 membres, très éparpillés, et les membres vraiment "actifs" ne
sont qu'une petite poignée !

Donc, pas assez pour organiser des groupes de parole "en vrai", puisque
les distances sont parfois importantes - pour l'instant, l'essentiel de
nos échanges se fait via le forum, ou par mail. Vous pouvez également
m'appeler, si vous n'êtes pas trop à l'aise avec les forums Internet !

Sinon, il y a aussi l'association française des malades de la thyroïde,
qui sont dans le Tarn, ils ont quelques antennes, mais rien non plus dans
les PO ! Leur site est www.asso-malades-thyroide.org , on peut les
contacter par téléphone ou par mail.

A bientôt !

Beate Bartès
Association "Vivre sans Thyroïde"
www.forum-thyroide.net
Tél. 06 73 35 11 81 ou 05 61 86 73 74 (soir)