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Pour Christine de Montpellier
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Cancer
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Inscrit le: 05.05.04 | Messages: 616 | Cancer Médullaire - ... | Eure - Haute Normandie en France | 
Pour Christine de MontpellierPosté le: 18. Aoû 2004, 13:30
[b]
Bonjour Christine 34,
Le cancer médullaire est rare. Chose curieuse, tu es de Montpellier et j'en suis originaire.
Pourrais-tu m'en dire plus sur ta maladie ? Quand as-tu su ? Quel taux de calcitonine avais-tu ? Opération ? Combien as-tu de calcitonine aujourd'hui ? Comment vas-tu ? etc, etc.
Sur le Forum de notre amie Béate, nous sommes 5 ou 6, je crois : Toi, Cathy, Antonietta, moi et un ou deux autres que l'on voit parfois.
J'ai écris sur ta boite perso dans "Membres".
Merci de ta future réponse.
Amicalement,
Henri
Bonjour Christine 34,
Le cancer médullaire est rare. Chose curieuse, tu es de Montpellier et j'en suis originaire.
Pourrais-tu m'en dire plus sur ta maladie ? Quand as-tu su ? Quel taux de calcitonine avais-tu ? Opération ? Combien as-tu de calcitonine aujourd'hui ? Comment vas-tu ? etc, etc.
Sur le Forum de notre amie Béate, nous sommes 5 ou 6, je crois : Toi, Cathy, Antonietta, moi et un ou deux autres que l'on voit parfois.
J'ai écris sur ta boite perso dans "Membres".
Merci de ta future réponse.
Amicalement,
Henri
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HENRI
Forum "la Voix Brisée"
Courriel : le-forum@Voix-Brisee.org
Forum : http://VOIX-BRISEE.org
Inscrit le: 17.08.04 | Messages: 3 | Cancer médullaire | Montpellier | 
Posté le: 07. Sep 2004, 06:10
bonjour,
merci pour ton message ... et aussi à béate pour m'avoir inscrit !!
je ne suis pas encore très habituée à ce forum et vais rarement sur internet pour le moment. je vais essayer de venir plus souvent.
je suis allée dans"membres" pour trouver le message dans la boîte perso dont tu me parlais mais je n'ai pas trouvé ... sans doute, ai-je mal cherché.
pour mon cancer médullaire, je me suis fait opérer le 13 juillet avec un taux de calcitonine à 1248 et un nodule de 29mm.
le chirurgien m'a dit en juillet que le pronostic est très bon, car le cancer n'était pas sorti de la thyroide (2cm) et après analyse, on a vu que les ganglions n'étaient pas atteints.
mais j'ai reçu un fax il y a 2 jours me disant qu'il reste encore de la calcitonine (prise de sang au 23 août) et qu'il faudra faire un test. je n'en sais pas plus pour le moment, car l'endocrino qui me suit est partie en vacances et revient en octobre ... je ne sais pas de quel test il s'agit, ce qui m'inquiète un peu. est-ce le test de la pentagastrine ?
des analyses sont en cours pour savoir si c'est familial ou non.
j'ai rendez-vous cet a-m avec le chirurgien qui m'a opérée et la cancérologue au CRLCC val d'aurelle à montpellier, pour savoir si je fais une radiothérapie ou non, au vu des résultats des divers derniers examens. pour le scanner (thorax et cou), rien de spécial.
voilà, j'en écrirai plus la prochaine fois et je vais essayer de piger comment marche ce forum, je me perds pour l'instant dans les pages ...
à bientôt
christine
merci pour ton message ... et aussi à béate pour m'avoir inscrit !!
je ne suis pas encore très habituée à ce forum et vais rarement sur internet pour le moment. je vais essayer de venir plus souvent.
je suis allée dans"membres" pour trouver le message dans la boîte perso dont tu me parlais mais je n'ai pas trouvé ... sans doute, ai-je mal cherché.
pour mon cancer médullaire, je me suis fait opérer le 13 juillet avec un taux de calcitonine à 1248 et un nodule de 29mm.
le chirurgien m'a dit en juillet que le pronostic est très bon, car le cancer n'était pas sorti de la thyroide (2cm) et après analyse, on a vu que les ganglions n'étaient pas atteints.
mais j'ai reçu un fax il y a 2 jours me disant qu'il reste encore de la calcitonine (prise de sang au 23 août) et qu'il faudra faire un test. je n'en sais pas plus pour le moment, car l'endocrino qui me suit est partie en vacances et revient en octobre ... je ne sais pas de quel test il s'agit, ce qui m'inquiète un peu. est-ce le test de la pentagastrine ?
des analyses sont en cours pour savoir si c'est familial ou non.
j'ai rendez-vous cet a-m avec le chirurgien qui m'a opérée et la cancérologue au CRLCC val d'aurelle à montpellier, pour savoir si je fais une radiothérapie ou non, au vu des résultats des divers derniers examens. pour le scanner (thorax et cou), rien de spécial.
voilà, j'en écrirai plus la prochaine fois et je vais essayer de piger comment marche ce forum, je me perds pour l'instant dans les pages ...
à bientôt
christine
Posté le: 07. Sep 2004, 09:22
Bonjour Christine,
juste un petit conseil pour t'indiquer comment consulter tes messages privés : quand tu te connectes, si ton navigateur autorise les fenêtres "pop-up", il devrait t'afficher, à chaque fois que des messages t'attendent dans ta boite, une petite fenêtre "un message privé est arrivé dans votre boite de réception" ou quelque chose comme ca. En outre, en haut tout à fait à droite, juste sous la ligne "Déconnexion [Christine34]", tu devrais voir un petit logo
http://thyroide.free-si.de/phpBB/templates/subSilver/images/icon_mini_message.gif avec, à côté, l'indication "1 PM" (ou "2 PM", "3 PM" ...) si tu as des messages, ou alors "aucun PM" s'il n'y en a pas - il suffit de cliquer dessus pour te rendre directement dans ta boîte de réception.
Par ailleurs, dans la fonction "Profil-Home", tu peux modifier tes preférences concernant la réception des messages : si tu ne viens pas trop souvent dans le forum, pour ne pas les rater, tu peux p.ex. choisir l'option : "M'avertir par mail quand il y a un nouveau message", ainsi tu recevras un mail directement chez toi pour t'en avertir !
Et sinon, en plus de la fonction "Messages privés", il y a aussi la fonction "Mail" - sans connaitre l'adresse mail de la personne à qui tu veux écrire, il suffit de cliquer sur le bouton "Mail" en bas de son message pour lui envoyer un mail.
Concernant le fonctionnement du forum, pour te familiariser un peu avec les différentes rubriques, tu pourras commencer par celle qui s'appèle "Aide pour le forum", et où j'ai essayé de regrouper toutes les explications nécessaires !
Concernant le test à la Pentagastrine, Henri en avait mis une déscription dans la rubrique FAQ :
Message
Bon courage, et reviens vite nous raconter les résultats de tes différents examens !
Beate
juste un petit conseil pour t'indiquer comment consulter tes messages privés : quand tu te connectes, si ton navigateur autorise les fenêtres "pop-up", il devrait t'afficher, à chaque fois que des messages t'attendent dans ta boite, une petite fenêtre "un message privé est arrivé dans votre boite de réception" ou quelque chose comme ca. En outre, en haut tout à fait à droite, juste sous la ligne "Déconnexion [Christine34]", tu devrais voir un petit logo
http://thyroide.free-si.de/phpBB/templates/subSilver/images/icon_mini_message.gif avec, à côté, l'indication "1 PM" (ou "2 PM", "3 PM" ...) si tu as des messages, ou alors "aucun PM" s'il n'y en a pas - il suffit de cliquer dessus pour te rendre directement dans ta boîte de réception.
Par ailleurs, dans la fonction "Profil-Home", tu peux modifier tes preférences concernant la réception des messages : si tu ne viens pas trop souvent dans le forum, pour ne pas les rater, tu peux p.ex. choisir l'option : "M'avertir par mail quand il y a un nouveau message", ainsi tu recevras un mail directement chez toi pour t'en avertir !
Et sinon, en plus de la fonction "Messages privés", il y a aussi la fonction "Mail" - sans connaitre l'adresse mail de la personne à qui tu veux écrire, il suffit de cliquer sur le bouton "Mail" en bas de son message pour lui envoyer un mail.
Concernant le fonctionnement du forum, pour te familiariser un peu avec les différentes rubriques, tu pourras commencer par celle qui s'appèle "Aide pour le forum", et où j'ai essayé de regrouper toutes les explications nécessaires !
Concernant le test à la Pentagastrine, Henri en avait mis une déscription dans la rubrique FAQ :
Message
Bon courage, et reviens vite nous raconter les résultats de tes différents examens !
Beate
Inscrit le: 17.08.04 | Messages: 3 | Cancer médullaire | Montpellier |
Posté le: 08. Sep 2004, 03:42
bonjour,
merci pour la réponse...
j'ai vu hier le chirurgien qui m'a confirmé le bon pronostic, je ne fais pas de radiothérapie, il dit qu'il me considère comme guérie ... il parait que les médullaires qu'on découvre à l'opération sont toujours gros. le mien était relativement moyen et surtout, resté encapsulé.
d'après lui, il y a toujours un petit reste de calcitonine, mais il faut voir à quel dosage.(je ne sais pas encore mon dosage, je dois attendre le retour de vacances de mon endocr qui a les résultats)
si le dosage est élévé, le reste de calcitonine peut venir d'après lui, d'un nodule situé plus bas que le cou ????
et il faut alors enlever ce nodule ... mais pourtant il me dit déjà guérie ??
je ne sais pas trop !!
bon, attendons la suite ...
christine
merci pour la réponse...
j'ai vu hier le chirurgien qui m'a confirmé le bon pronostic, je ne fais pas de radiothérapie, il dit qu'il me considère comme guérie ... il parait que les médullaires qu'on découvre à l'opération sont toujours gros. le mien était relativement moyen et surtout, resté encapsulé.
d'après lui, il y a toujours un petit reste de calcitonine, mais il faut voir à quel dosage.(je ne sais pas encore mon dosage, je dois attendre le retour de vacances de mon endocr qui a les résultats)
si le dosage est élévé, le reste de calcitonine peut venir d'après lui, d'un nodule situé plus bas que le cou ????
et il faut alors enlever ce nodule ... mais pourtant il me dit déjà guérie ??
je ne sais pas trop !!
bon, attendons la suite ...
christine
Inscrit le: 05.05.04 | Messages: 616 | Cancer Médullaire - ... | Eure - Haute Normandie en France |
Posté le: 08. Sep 2004, 21:34
Je suis heureux de savoir que ton médullaire était peu développé. C'est super.
Moi, mon crabe était gros et faisait 9 cm sur 4 cm. Et je pense être très proche de la guérison.
Pour la calcitonine, Béate t'expliquera mieux que moi, que tu peux avoir un morceau de thyroïde en bas de la langue. Qui dit dit thyroïde, dit cellules C, donc calcitonine.
Si tu as peu de calcitonine, il faut faire par sécurité, de temps en temps un test à la pantagastrine. Mieux vaut prévoir que guérir.
Si tu le souhaites, tu peux m'adresser un e-mail (adresse sous ma signature).
Amitiés,
Henri le Montpelliérain
_________________
Amitiés,
HENRI
Forum "la Voix Brisée"
Courriel : le-forum@Voix-Brisee.org
Forum : http://VOIX-BRISEE.org
Inscrit le: 17.08.04 | Messages: 3 | Cancer médullaire | Montpellier |
Posté le: 10. Sep 2004, 05:35
bonjour henri de montpellier !!
tu n'habites plus ici ? moi je suis ici depuis 6 ans suite à la mutation de mon mari, j'aime bien maintenant. mais je travaille à toulouse, alors bonjour les déplacements !!
super si tu es proche de la guérison, c'est vraiment génial ! pourvu que ce soit bon ! effectivement 9cm x 4, c'est énorme ... as-tu fait une radiotherapie
pour le test à la pentagastrine, existe-t'il d'autres tests si on a des contre-indications ?
as-tu reçu le mail que je t'ai envoyé hier ou avant-hier ?
à bientôt
christine
tu n'habites plus ici ? moi je suis ici depuis 6 ans suite à la mutation de mon mari, j'aime bien maintenant. mais je travaille à toulouse, alors bonjour les déplacements !!
super si tu es proche de la guérison, c'est vraiment génial ! pourvu que ce soit bon ! effectivement 9cm x 4, c'est énorme ... as-tu fait une radiotherapie
pour le test à la pentagastrine, existe-t'il d'autres tests si on a des contre-indications ?
as-tu reçu le mail que je t'ai envoyé hier ou avant-hier ?
à bientôt
christine
Inscrit le: 05.05.04 | Messages: 616 | Cancer Médullaire - ... | Eure - Haute Normandie en France |
Posté le: 10. Sep 2004, 21:29
J'ignorais qu'il pouvait y avoir des contre indications au test à la Pentagestrine.
Je n'ai pas eu de radio-thérapie. Seulement deux opérations. Je suis suivi au centre René Huguenin à Saint-Cloud. Cela appartient à la même Association que "Villejuif". Villejuif est très réputé.
Non, je n'ai pas reçu ton mail. Ecris si tu veux veux à Lesitemestre@aol.com
Je garde mes attaches à Montpellier, j'habite dans l'Eure (27).
Amitiés,
Henri
Je n'ai pas eu de radio-thérapie. Seulement deux opérations. Je suis suivi au centre René Huguenin à Saint-Cloud. Cela appartient à la même Association que "Villejuif". Villejuif est très réputé.
Non, je n'ai pas reçu ton mail. Ecris si tu veux veux à Lesitemestre@aol.com
Je garde mes attaches à Montpellier, j'habite dans l'Eure (27).
Amitiés,
Henri
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