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CMT et Réfractaires : Loxo-292 approuvé par la FDA
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Cancer
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Inscrit le: 23.10.19 | Messages: 418 | Carcinome papillaire... | Paris | | 50+
Bonjour,
je ne sais pas si ceux concernés ont su la nouvelle mais la Food and Drug Administration (autorité de santé US) a officiellement autorisé l'utilisation du Loxo-292 le 8 mai dernier, suite aux résultats de l'essai de Phase 3 jugés réussis.
Ce médicament, que certains sur le forum connaissent bien, est indiqué aux US pour traiter aussi bien les cancers médullaires que les papillaires réfractaires à l'iode, en cas de mutation du gène RET. En France, l'autorisation temporaire d'utilisation ne concerne que le médullaire, en seconde ligne après le vandetanib, et pas les réfractaires. Cela va peut-être évoluer dans les prochains mois.
Pierre
je ne sais pas si ceux concernés ont su la nouvelle mais la Food and Drug Administration (autorité de santé US) a officiellement autorisé l'utilisation du Loxo-292 le 8 mai dernier, suite aux résultats de l'essai de Phase 3 jugés réussis.
Ce médicament, que certains sur le forum connaissent bien, est indiqué aux US pour traiter aussi bien les cancers médullaires que les papillaires réfractaires à l'iode, en cas de mutation du gène RET. En France, l'autorisation temporaire d'utilisation ne concerne que le médullaire, en seconde ligne après le vandetanib, et pas les réfractaires. Cela va peut-être évoluer dans les prochains mois.
Pierre
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