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Suivi Jessmo (Hashimoto)
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Hashimoto
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Posté le: 05. Déc 2011, 15:33
Petit up pour être un peu renseignée.
Parce que franchement, je ne sais pas le moins du monde à quoi m'attendre.
Si quelqu'un peut changer le titre de mon sujet "suivi hashimoto jessmo", ça serait sympa. Au fil du temps, c'est plus devenu un suivi qu'une recherche d'endo.
Parce que franchement, je ne sais pas le moins du monde à quoi m'attendre.
Si quelqu'un peut changer le titre de mon sujet "suivi hashimoto jessmo", ça serait sympa. Au fil du temps, c'est plus devenu un suivi qu'une recherche d'endo.
Posté le: 05. Déc 2011, 15:44
Bonjour
pour changer ton titre, tu peux le faire toi même! tu reviens en lecture sur le premier message de la discussion, là tu cliques sur le bouton "edit" en haut à droite du message et tu changes le titre comme tu veux!
pour le résultat de l'IRM, désolée mais ça dépasse mes connaissances.
ton lévo a été augmenté?
est ce que tu sens ton ganglion diminuer?
pour changer ton titre, tu peux le faire toi même! tu reviens en lecture sur le premier message de la discussion, là tu cliques sur le bouton "edit" en haut à droite du message et tu changes le titre comme tu veux!
pour le résultat de l'IRM, désolée mais ça dépasse mes connaissances.
ton lévo a été augmenté?
est ce que tu sens ton ganglion diminuer?
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Wynnie
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Posté le: 05. Déc 2011, 16:11
Bonjour,
Pour l'IRM, tout est dit dans la conclusion : l'image évoque soit un abcès, soit un ganglion nécrotique ... maintenant, il faudra voir avec l'endocrino, ou un ORL, ou peut-être un stomatologue, quoi faire ...
Tes analyses démontraient déjà qu'il y avait une infection ou inflammation en cours.
Éventuellement, on pourra aussi prévoir une cytoponction (tant qu'à y être, la "tuméfaction", mais aussi les nodules les plus vascularisés) - ensuite, on verra quoi faire (j'imagine que si c'est un abcès, tu auras droit aux antibiotiques ?)
C'est vraiment à voir avec tes médecins (notamment celui qui t'a prescrit cette IRM) !
Bon courage, tiens-nous au courant
Beate
Pour l'IRM, tout est dit dans la conclusion : l'image évoque soit un abcès, soit un ganglion nécrotique ... maintenant, il faudra voir avec l'endocrino, ou un ORL, ou peut-être un stomatologue, quoi faire ...
Tes analyses démontraient déjà qu'il y avait une infection ou inflammation en cours.
Éventuellement, on pourra aussi prévoir une cytoponction (tant qu'à y être, la "tuméfaction", mais aussi les nodules les plus vascularisés) - ensuite, on verra quoi faire (j'imagine que si c'est un abcès, tu auras droit aux antibiotiques ?)
C'est vraiment à voir avec tes médecins (notamment celui qui t'a prescrit cette IRM) !
Bon courage, tiens-nous au courant
Beate
Inscrit le: 08.07.10 | Messages: 116 | Thyroïdite de Hashimoto | Sartrouville (78) | | 40+
| 40+Posté le: 05. Déc 2011, 17:54
Merci Wynnie, j'ai pu changer le titre 
En fait, mon médecin est plus préoccupée par cette tuméfaction/ ce gros ganglion (stable en terme de taille) que ma tsh.
Du coup, elle n'a pas pensé à me refaire une ordonnance.
Sachant que j'étais à 68,75 microgrammes avant de faire la pds, je suis passée d'office à 75.
Et dès que je la revois, je lui parlerai du lévo pour voir ce que l'on fait niveau augmentation et refaire une pds dans 6 semaines.
L'orl ne m'a pas donné de nouvelles depuis que j'ai déposé les résultats de l'irm vendredi.
Je pense qu'elle a beaucoup de travail et peut-être qu'elle préfère attendre une semaine ou plus pour voir si ça diminue tout seul ...
Elle m'avait dit qu'avec l'irm on serait fixées et au final, c'est loin d'être le cas.
Enfin, là, je vais me mettre en mode cadeaux de noël et mettre tout ça de côté
Merci également pour ta réponse Béate
Je comprends bien que c'est assez spécifique, merci à toutes les deux d'avoir pris le temps de me répondre
En fait, mon médecin est plus préoccupée par cette tuméfaction/ ce gros ganglion (stable en terme de taille) que ma tsh.
Du coup, elle n'a pas pensé à me refaire une ordonnance.
Sachant que j'étais à 68,75 microgrammes avant de faire la pds, je suis passée d'office à 75.
Et dès que je la revois, je lui parlerai du lévo pour voir ce que l'on fait niveau augmentation et refaire une pds dans 6 semaines.
L'orl ne m'a pas donné de nouvelles depuis que j'ai déposé les résultats de l'irm vendredi.
Je pense qu'elle a beaucoup de travail et peut-être qu'elle préfère attendre une semaine ou plus pour voir si ça diminue tout seul ...
Elle m'avait dit qu'avec l'irm on serait fixées et au final, c'est loin d'être le cas.
Enfin, là, je vais me mettre en mode cadeaux de noël et mettre tout ça de côté
Merci également pour ta réponse Béate
Je comprends bien que c'est assez spécifique, merci à toutes les deux d'avoir pris le temps de me répondre
Inscrit le: 08.07.10 | Messages: 116 | Thyroïdite de Hashimoto | Sartrouville (78) | | 40+
| 40+Posté le: 19. Juil 2012, 10:19
Me revoilà avec quelques nouvelles.
Finalement, le ganglion a diminué de lui même mais, revient de temps à autre.
Lorsqu'il revient, il est de toute façon beaucoup plus petit (1 cm ou 2) qu'initialement.
Sinon, suite à une tsh 2,24 en février, on avait augmenté le lévo à 81.25 microgrammes (alternance d'un comprimé 100 et un demi comprimé 125).
Puis, j'ai refait une pds le 7 juin car, je me sentais très fatiguée.
Résultat : tsh à 3,167.
On a donc refait une petite augmentation 87,5 microgrammes (alternance de 100 et 75).
Je compte refaire une pds fin juillet/début août pour voir si je dois encore augmenter.
Je reviens vers vous également pour vous demander comment vous faites pour gérer le fait que le moindre souci se transforme très souvent en vrai drame.
En effet, j'ai remarqué que depuis que j'ai Hashimoto, dès qu'un problème se présente, ma réaction est décuplée.
Je prends les choses beaucoup trop à coeur et je suis parfois à la limite de me rendre malade.
Début juin, on a diagnostiqué une cardiomyopathie hypertrophique à un de mes minous que j'aime tant.
C'est une maladie grave et les vétérinaires ne se prononcent pas quant à l'espérance de vie.
Il peut mourir à tout moment d'un oedème/embollie pulmonaire, d'une crise cardiaque ou d'une trombose.
La moyenne observée serait de 6 mois mais, il y a des chats qui parviennent à vivre quelques années avec cette pathologie.
J'ai vécu l'annonce comme un drame car, je n'ai bien sûr pas envie de perdre mon petit Toulouse qui est à mes côtés depuis presque 10 ans.
J'ai déjà eu un chat qui est mort de cette maladie, il y a 4 ans.
Et je dois dire que l'annonce m'avait fait également du mal mais, ce n'était pas comme à l'heure actuelle où je fais vraiment une fixation.
Je ne mange plus beaucoup et je ne dors pas bien.
Bref, je suis pas mal angoissée et en même temps, consciente que je ne pourrai pas rester ainsi indéfiniment et qu'il faudra que je parvienne à mettre cela un peu de côté dans ma petite tête et à reprendre une vie "normale".
Pour le moment, je vis avec la peur qu'il puisse mourir dans de grosses souffrances sans que je m'en aperçoive (la nuit surtout).
J'ai besoin de vos conseils pour parvenir à relativiser un peu cette situation.
Finalement, le ganglion a diminué de lui même mais, revient de temps à autre.
Lorsqu'il revient, il est de toute façon beaucoup plus petit (1 cm ou 2) qu'initialement.
Sinon, suite à une tsh 2,24 en février, on avait augmenté le lévo à 81.25 microgrammes (alternance d'un comprimé 100 et un demi comprimé 125).
Puis, j'ai refait une pds le 7 juin car, je me sentais très fatiguée.
Résultat : tsh à 3,167.
On a donc refait une petite augmentation 87,5 microgrammes (alternance de 100 et 75).
Je compte refaire une pds fin juillet/début août pour voir si je dois encore augmenter.
Je reviens vers vous également pour vous demander comment vous faites pour gérer le fait que le moindre souci se transforme très souvent en vrai drame.
En effet, j'ai remarqué que depuis que j'ai Hashimoto, dès qu'un problème se présente, ma réaction est décuplée.
Je prends les choses beaucoup trop à coeur et je suis parfois à la limite de me rendre malade.
Début juin, on a diagnostiqué une cardiomyopathie hypertrophique à un de mes minous que j'aime tant.
C'est une maladie grave et les vétérinaires ne se prononcent pas quant à l'espérance de vie.
Il peut mourir à tout moment d'un oedème/embollie pulmonaire, d'une crise cardiaque ou d'une trombose.
La moyenne observée serait de 6 mois mais, il y a des chats qui parviennent à vivre quelques années avec cette pathologie.
J'ai vécu l'annonce comme un drame car, je n'ai bien sûr pas envie de perdre mon petit Toulouse qui est à mes côtés depuis presque 10 ans.
J'ai déjà eu un chat qui est mort de cette maladie, il y a 4 ans.
Et je dois dire que l'annonce m'avait fait également du mal mais, ce n'était pas comme à l'heure actuelle où je fais vraiment une fixation.
Je ne mange plus beaucoup et je ne dors pas bien.
Bref, je suis pas mal angoissée et en même temps, consciente que je ne pourrai pas rester ainsi indéfiniment et qu'il faudra que je parvienne à mettre cela un peu de côté dans ma petite tête et à reprendre une vie "normale".
Pour le moment, je vis avec la peur qu'il puisse mourir dans de grosses souffrances sans que je m'en aperçoive (la nuit surtout).
J'ai besoin de vos conseils pour parvenir à relativiser un peu cette situation.
Inscrit le: 08.07.10 | Messages: 116 | Thyroïdite de Hashimoto | Sartrouville (78) | | 40+
| 40+Posté le: 29. Oct 2019, 15:48
Tout d'abord, bonjour à toutes et à tous !
Je reviens vers vous (avec quelques années d'absence), pour avoir vos points de vue sur le thyrofix, et le fait de devoir couper en 2 un comprimé de thyrofix.
J'ai vu récemment le Dr N de Paris, étant donné que je commençais à avoir des problèmes de tachycardie et la TSH qui s'effondrait.
Avril 2019
TSH 0,205 muI/L (vr: 0,4 - 4)
T4 14 pmol/L (9,0 - 19)
T3 4,1 pmol/L (3,4 - 6,5)
Juin 2019
TSH 0,096 muI/L (0,4 - 4)
T4 14,2 pmol/L (9 -19)
T3 4,3 pmol/L (2,89 - 7,5)
À ce moment-là, mon médecin traitant a baissé un peu mon Levothyrox à 93,75 par jour (100 jours pairs et 1/2 cp de 175 les jours impairs), j'étais à 100 depuis début 2012, sans aucun problème.
En fait, mon médecin traitant s'est aperçu que j'avais basculé doucement vers l'hyper depuis août 2017 (j'ai commencé le nouveau levo en juin/ juillet 2017).
Octobre 2019 (prise de sang prescrite par un cardiologue)
TSH 0,276 (0,4 - 4)
T4 15,1 (9 - 19)
T3 4,3 (2,89 - 7,50)
Anti-tpo 115,2 UI (inf à 5,6)
Anti récepteur de TSH 3,61 UI/L (inf à 2,9)
Le Dr N de Paris pense qu'il y a un problème avec la nouvelle formule du levo, et a décidé de me mettre au thyrofix (100 les jours pairs, et 75+1/2 cp de 25 les jours impairs)
Le problème c'est que j'ai essayé de le couper avec un dispositif adapté, mais il s'est coupé en 4/5 petits morceaux, sans compter la poudre.
Donc en attendant de trouver une solution viable, je suis restée au Levothyrox.
Le cardiologue lui voulait juste me baisser à 88.
Je fais confiance au Dr N, mais niveau praticité et exactitude des dosages, les comprimés de thyrofix se révèlent très compliqués à gérer.
Bref, j'aimerais des retours de personnes qui ont également la nécessité de couper un comprimé de thyrofix.
Merci d'avance
Je reviens vers vous (avec quelques années d'absence), pour avoir vos points de vue sur le thyrofix, et le fait de devoir couper en 2 un comprimé de thyrofix.
J'ai vu récemment le Dr N de Paris, étant donné que je commençais à avoir des problèmes de tachycardie et la TSH qui s'effondrait.
Avril 2019
TSH 0,205 muI/L (vr: 0,4 - 4)
T4 14 pmol/L (9,0 - 19)
T3 4,1 pmol/L (3,4 - 6,5)
Juin 2019
TSH 0,096 muI/L (0,4 - 4)
T4 14,2 pmol/L (9 -19)
T3 4,3 pmol/L (2,89 - 7,5)
À ce moment-là, mon médecin traitant a baissé un peu mon Levothyrox à 93,75 par jour (100 jours pairs et 1/2 cp de 175 les jours impairs), j'étais à 100 depuis début 2012, sans aucun problème.
En fait, mon médecin traitant s'est aperçu que j'avais basculé doucement vers l'hyper depuis août 2017 (j'ai commencé le nouveau levo en juin/ juillet 2017).
Octobre 2019 (prise de sang prescrite par un cardiologue)
TSH 0,276 (0,4 - 4)
T4 15,1 (9 - 19)
T3 4,3 (2,89 - 7,50)
Anti-tpo 115,2 UI (inf à 5,6)
Anti récepteur de TSH 3,61 UI/L (inf à 2,9)
Le Dr N de Paris pense qu'il y a un problème avec la nouvelle formule du levo, et a décidé de me mettre au thyrofix (100 les jours pairs, et 75+1/2 cp de 25 les jours impairs)
Le problème c'est que j'ai essayé de le couper avec un dispositif adapté, mais il s'est coupé en 4/5 petits morceaux, sans compter la poudre.
Donc en attendant de trouver une solution viable, je suis restée au Levothyrox.
Le cardiologue lui voulait juste me baisser à 88.
Je fais confiance au Dr N, mais niveau praticité et exactitude des dosages, les comprimés de thyrofix se révèlent très compliqués à gérer.
Bref, j'aimerais des retours de personnes qui ont également la nécessité de couper un comprimé de thyrofix.
Merci d'avance
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