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Hashimoto
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[Suivi Summer]Posté le: 21. Oct 2008, 21:55
Bonjour,
Tout d'abord merci pour votre forum , riche en informations pour les nouvelles comme moi, un peu perdues face à leurs soucis de thyroïde.
J'aurais aimé avoir votre avis sur le traitement qui m'est proposé aujourd'hui en réponse à mon problème d'hashimoto.
J'ai été diagnostiquée hashimoto fin 2006 avec des ac antiTPO à 300. A cette époque, une échographie a été réalisée, qui révélait une structure hétérogène de la thyroïde, mais pas de nodules apparents.
Début 2007, mes analyses étaient les suivantes :
T3L : 3,7 (4,26 à 8,10)
T4L : 10,9 (10 à 28,2)
TSH : 1,480 (0,46 à 4,68).
L'année qui a suivi a été marquée par des coups de fatigue importants, qui me gênaient dans mes activités. A noter également, une frilosité accrue.
Début 2008, autres analyses :
T3L : 3,9 (4,26 à 8,10)
T4L : 9,8 (7,8 à 14,4)
TSH : 1,510 (0,46 à 4,68)
ac anti-TPO : 324.
Toujours une fatigue importante, parfois dès le matin.
Aujourd'hui, je viens de passer une autre échographie qui indique la présence de 2 nodules (11 et 9 mm), ainsi qu'une hypervascularisation et un léger rétrécissement de la thyroïde.
J'ai également de nouvelles analyses :
T3L : 4,4 (4,26 à 8,10)
T4L : 10,3 (7,8 à 14,4)
TSH : 1,2 (0,46 à 4,68)
ac anti-TPO : 343.
D'autres symptômes sont apparus depuis quelques mois : chute de cheveux importante, légère prise de poids inhabituelle. Et toujours la fatigue, qui m'oblige à interrompre mes activités de plus en plus souvent, et la frilosité.
J'ai donc consulté (pour la première fois) un endocrinologue qui m'a indiqué que les nodules n'étaient pas de nature inquiétante pour l'instant, que je n'étais pas franchement en hypo, mais que l'inflammation due à hashimoto et les nodules justifiaient l'administration d'un traitement pour "mettre la thyroïde au repos".
Il m'a donc prescrit du levothyrox, en commençant par 25 pendant 15 j, puis 50 sur 15 j et ensuite 75 pendant 2 mois.
Ma question est la suivante : est-ce bien le levothyrox seul qui peut freiner ma thyroïde ? Ou est-ce qu'un autre médicament doit y être associé ?
Etant donné que je ne suis pas franchement en hypo, l'administration de levothyrox ne risque-t-elle pas de me faire me retrouver en hyper ?
Est-ce que ce type de traitement est courant dans le cas d'une hashimoto avec nodules sans une hypo très forte ?
Mon inquiétude tient dans le fait que j'ai d'importants problèmes d'insomnie et que je ne voudrais pas les voir s'aggraver avec ce traitement.
Je souhaiterais connaître vos avis et vos conseils avant d'entamer ce traitement.
D'avance merci.
remarque : je pense que ce post serait mieux dans "maladies auto immunes"
Tout d'abord merci pour votre forum , riche en informations pour les nouvelles comme moi, un peu perdues face à leurs soucis de thyroïde.
J'aurais aimé avoir votre avis sur le traitement qui m'est proposé aujourd'hui en réponse à mon problème d'hashimoto.
J'ai été diagnostiquée hashimoto fin 2006 avec des ac antiTPO à 300. A cette époque, une échographie a été réalisée, qui révélait une structure hétérogène de la thyroïde, mais pas de nodules apparents.
Début 2007, mes analyses étaient les suivantes :
T3L : 3,7 (4,26 à 8,10)
T4L : 10,9 (10 à 28,2)
TSH : 1,480 (0,46 à 4,68).
L'année qui a suivi a été marquée par des coups de fatigue importants, qui me gênaient dans mes activités. A noter également, une frilosité accrue.
Début 2008, autres analyses :
T3L : 3,9 (4,26 à 8,10)
T4L : 9,8 (7,8 à 14,4)
TSH : 1,510 (0,46 à 4,68)
ac anti-TPO : 324.
Toujours une fatigue importante, parfois dès le matin.
Aujourd'hui, je viens de passer une autre échographie qui indique la présence de 2 nodules (11 et 9 mm), ainsi qu'une hypervascularisation et un léger rétrécissement de la thyroïde.
J'ai également de nouvelles analyses :
T3L : 4,4 (4,26 à 8,10)
T4L : 10,3 (7,8 à 14,4)
TSH : 1,2 (0,46 à 4,68)
ac anti-TPO : 343.
D'autres symptômes sont apparus depuis quelques mois : chute de cheveux importante, légère prise de poids inhabituelle. Et toujours la fatigue, qui m'oblige à interrompre mes activités de plus en plus souvent, et la frilosité.
J'ai donc consulté (pour la première fois) un endocrinologue qui m'a indiqué que les nodules n'étaient pas de nature inquiétante pour l'instant, que je n'étais pas franchement en hypo, mais que l'inflammation due à hashimoto et les nodules justifiaient l'administration d'un traitement pour "mettre la thyroïde au repos".
Il m'a donc prescrit du levothyrox, en commençant par 25 pendant 15 j, puis 50 sur 15 j et ensuite 75 pendant 2 mois.
Ma question est la suivante : est-ce bien le levothyrox seul qui peut freiner ma thyroïde ? Ou est-ce qu'un autre médicament doit y être associé ?
Etant donné que je ne suis pas franchement en hypo, l'administration de levothyrox ne risque-t-elle pas de me faire me retrouver en hyper ?
Est-ce que ce type de traitement est courant dans le cas d'une hashimoto avec nodules sans une hypo très forte ?
Mon inquiétude tient dans le fait que j'ai d'importants problèmes d'insomnie et que je ne voudrais pas les voir s'aggraver avec ce traitement.
Je souhaiterais connaître vos avis et vos conseils avant d'entamer ce traitement.
D'avance merci.
remarque : je pense que ce post serait mieux dans "maladies auto immunes"
Dernière édition par Summerlight le 27. Jan 2010, 11:22; édité 2 fois
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Inscrit le: 04.10.07 | Messages: 2138 | 50+
Posté le: 22. Oct 2008, 05:57
Bonjour et bienvenue !
Tu manques d'hormones car tu n'as pas assez de T3 et tes symptômes viennent de là.
La prise de Lévo va certainement t'aider. Lévo c'est de la T4 qui sera transformé en T3 par ton organisme. De plus le Lévo ne "freine" pas ta thyroïde mais il te donne les hormones et ta thyroïde peut se reposer puisqu'elle n'a plus à les fabriquer !
Tes problèmes d'insomnie vont probablement se régler avec la prise du Lévo aussi.
Bonne journée !
Lilyjane
Tu manques d'hormones car tu n'as pas assez de T3 et tes symptômes viennent de là.
La prise de Lévo va certainement t'aider. Lévo c'est de la T4 qui sera transformé en T3 par ton organisme. De plus le Lévo ne "freine" pas ta thyroïde mais il te donne les hormones et ta thyroïde peut se reposer puisqu'elle n'a plus à les fabriquer !
Tes problèmes d'insomnie vont probablement se régler avec la prise du Lévo aussi.
Bonne journée !
Lilyjane
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Posté le: 22. Oct 2008, 17:58
Merci Lilyjane pour ta réponse !
Me voilà rassurée.
J'ai commencé le traitement ce matin et aujourd'hui, j'ai ressenti une sensibilité importante de mes yeux à la lumière, au point de devoir garder mes lunettes de soleil à l'extérieur, malgré le temps maussade.
Cela peut-il avoir un rapport avec mes problèmes d'hashimoto ? Ou alors est-ce un des effets secondaires possibles du Levothyrox ?
Si quelqu'un a des infos à ce sujet...
Bonne soirée !
Me voilà rassurée.
J'ai commencé le traitement ce matin et aujourd'hui, j'ai ressenti une sensibilité importante de mes yeux à la lumière, au point de devoir garder mes lunettes de soleil à l'extérieur, malgré le temps maussade.
Cela peut-il avoir un rapport avec mes problèmes d'hashimoto ? Ou alors est-ce un des effets secondaires possibles du Levothyrox ?
Si quelqu'un a des infos à ce sujet...
Bonne soirée !
Posté le: 22. Oct 2008, 20:03
Bonjour,
si tes problèmes oculaires perdurent, il serait bien de consulter un ophtalmologue !
Parfois, c'est un symptôme de l'hypothyroïdie (et devrait alors rapidement s'améliorer, maintenant que tu es sous lévothyrox), mais parfois ça peut aussi être lié à la maladie autoimmune en elle-même. C'est rare avec Hashimoto (cela arrive plus souvent avec Basedow), mais pas tout à fait exclu.
Donc, si cela ne "passe pas" avec les collyres qu'on peut se procurer en pharmacie, n'hésite pas à consulter !
Regarde le récent message de jojolele,Problème de vue, et l'article que je viens de mettre dans la FAQ, Les ophtalmopathies thyroïdiennes.
Donc, ça peut être soit l'hypo, soit les anticorps - mais certainement pas "le lévo", qui ne fait que remplacer les hormones que ta glande ne produit plus tout à fait suffisamment.
A bientôt !
Beate
si tes problèmes oculaires perdurent, il serait bien de consulter un ophtalmologue !
Parfois, c'est un symptôme de l'hypothyroïdie (et devrait alors rapidement s'améliorer, maintenant que tu es sous lévothyrox), mais parfois ça peut aussi être lié à la maladie autoimmune en elle-même. C'est rare avec Hashimoto (cela arrive plus souvent avec Basedow), mais pas tout à fait exclu.
Donc, si cela ne "passe pas" avec les collyres qu'on peut se procurer en pharmacie, n'hésite pas à consulter !
Regarde le récent message de jojolele,
Problème de vue, et l'article que je viens de mettre dans la FAQ, Les ophtalmopathies thyroïdiennes.
Donc, ça peut être soit l'hypo, soit les anticorps - mais certainement pas "le lévo", qui ne fait que remplacer les hormones que ta glande ne produit plus tout à fait suffisamment.
A bientôt !
Beate
Inscrit le: 21.10.08 | Messages: 133
Posté le: 23. Oct 2008, 09:15
Bonjour Beate et merci pour ces réponses.
Je vais effectivement attendre un peu pour voir comment ça évolue. Si ça ne s'atténue pas, je prendrai rendez-vous avec mon opthalmo.
Bonne journée !
Je vais effectivement attendre un peu pour voir comment ça évolue. Si ça ne s'atténue pas, je prendrai rendez-vous avec mon opthalmo.
Bonne journée !
Inscrit le: 21.10.08 | Messages: 133
Posté le: 25. Oct 2008, 17:30
Bonsoir à toutes ,
En tant que nouvelle hashimoto, je continue à parcourir votre forum qui constitue une mine d'informations pour comprendre comment fonctionne la thyroïde !
J'ai trouvé sur certains post des éléments qui expliquent les effets secondaires possibles lors d'un début de traitement au Lévothyrox, notamment en cas de démarrage un peu trop dosé : tachychardie, tremblements, etc...
Or, j'ai commencé au Lévothyrox 25 depuis 4 jours. Je le prends bien sûr le matin, et au fil des jours, je me sens de plus en plus fatiguée dans la journée : aujourd'hui, j'ai presque fait un malaise (je pense du à une chute de tension, mais je n'ai pas pu vérifier). En revanche, en soirée et la nuit, il me semble être un peu excitée (ceci dit, ce n'est qu'une impression, car cela fait trop peu de temps pour juger).
J'avoue que je ne comprends pas cet épuisement qui devient beaucoup plus marqué que sans le traitement.
Je suppose qu'il s'agit-là d'un effet secondaire que certaines d'entre vous ont peut-être expérimenté.
Je me demande s'il faut attendre que cela s'atténue ou s'il faudrait modifier le dosage.
Merci à toutes de vos conseils
Bonne soirée !
En tant que nouvelle hashimoto, je continue à parcourir votre forum qui constitue une mine d'informations pour comprendre comment fonctionne la thyroïde !
J'ai trouvé sur certains post des éléments qui expliquent les effets secondaires possibles lors d'un début de traitement au Lévothyrox, notamment en cas de démarrage un peu trop dosé : tachychardie, tremblements, etc...
Or, j'ai commencé au Lévothyrox 25 depuis 4 jours. Je le prends bien sûr le matin, et au fil des jours, je me sens de plus en plus fatiguée dans la journée : aujourd'hui, j'ai presque fait un malaise (je pense du à une chute de tension, mais je n'ai pas pu vérifier). En revanche, en soirée et la nuit, il me semble être un peu excitée (ceci dit, ce n'est qu'une impression, car cela fait trop peu de temps pour juger).
J'avoue que je ne comprends pas cet épuisement qui devient beaucoup plus marqué que sans le traitement.
Je suppose qu'il s'agit-là d'un effet secondaire que certaines d'entre vous ont peut-être expérimenté.
Je me demande s'il faut attendre que cela s'atténue ou s'il faudrait modifier le dosage.
Merci à toutes de vos conseils
Bonne soirée !
Inscrit le: 21.10.08 | Messages: 133
Posté le: 31. Oct 2008, 14:17
Bonjour à toutes,
Après une dizaine de jours de traitement au Lévothyrox, j'avoue que je ne sais plus trop quoi penser...
Après 4 jours à 25 la semaine dernière et une fatigue accrue (style chute de tension) dans la journée, accompagnée d'une excitabilité en soirée et la nuit, j'ai essayé de passer à 12,5.
Pendant les 3 jours suivants, la fatigue s'est atténuée, pour finir mercredi par un affaiblissement brutal, à la limite du malaise, avec impossibilité de faire quoi que ce soit.
Comme ça n'avait pas l'air de vouloir passer, j'ai repris hier à 25 et je me sens toujours très fatiguée dans la journée et agitée la nuit.
Etant totalement novice en matière de traitement thyroïdien, j'ai parcouru votre forum et j'ai bien noté qu'il fallait du temps et de la patience !
Seulement, je suis surprise de me sentir beaucoup plus épuisée en débutant le traitement que sans le traitement. Cet état est très difficile à gérer : je ne peux rien faire... mais même en ne faisant rien, je suis à la limite du malaise.
Je me demande si des réactions d'une telle ampleur sont habituelles en début de traitement, et ne sachant trop comment continuer à le gérer, je me demande si je vais continuer.
Pourtant, vu mes résultats d'analyses qui sont limites depuis 2 ans, étant donné que des nodules sont apparus, et étant donné les problèmes dans ma vie professionnelle ("coups de barre" très importants qui m'ont conduite en arrêt), je me dis qu'il serait certainement bon de prendre un traitement.
Je serais heureuse de connaître vos remarques et suggestions pour essayer d'y voir plus clair
Après une dizaine de jours de traitement au Lévothyrox, j'avoue que je ne sais plus trop quoi penser...
Après 4 jours à 25 la semaine dernière et une fatigue accrue (style chute de tension) dans la journée, accompagnée d'une excitabilité en soirée et la nuit, j'ai essayé de passer à 12,5.
Pendant les 3 jours suivants, la fatigue s'est atténuée, pour finir mercredi par un affaiblissement brutal, à la limite du malaise, avec impossibilité de faire quoi que ce soit.
Comme ça n'avait pas l'air de vouloir passer, j'ai repris hier à 25 et je me sens toujours très fatiguée dans la journée et agitée la nuit.
Etant totalement novice en matière de traitement thyroïdien, j'ai parcouru votre forum et j'ai bien noté qu'il fallait du temps et de la patience !
Seulement, je suis surprise de me sentir beaucoup plus épuisée en débutant le traitement que sans le traitement. Cet état est très difficile à gérer : je ne peux rien faire... mais même en ne faisant rien, je suis à la limite du malaise.
Je me demande si des réactions d'une telle ampleur sont habituelles en début de traitement, et ne sachant trop comment continuer à le gérer, je me demande si je vais continuer.
Pourtant, vu mes résultats d'analyses qui sont limites depuis 2 ans, étant donné que des nodules sont apparus, et étant donné les problèmes dans ma vie professionnelle ("coups de barre" très importants qui m'ont conduite en arrêt), je me dis qu'il serait certainement bon de prendre un traitement.
Je serais heureuse de connaître vos remarques et suggestions pour essayer d'y voir plus clair
Inscrit le: 30.10.08 | Messages: 34 | Hypo hashimoto | Paris | 
| 40+
| 40+Posté le: 02. Nov 2008, 13:35
Bonjour,
Figure-toi que je me sens aussi assommée par le lévo 25 que j'ai démarré seulement mercredi dernier. J'ai mm cru que j'allais faire un malaise hier après-midi, et pour ce qui est de l'endormissement, il est devenu difficile, mon coeur bat légèrement plus vite et plus fort... Mais ce qui indéniable c'est que ma thyroide à elle seule (à cause des anticorps il est vrai) ne m'apporte pas ce dt j'ai besoin (tsh entre 4,5 et 5,5 au cours des 4 dernières années) d'où des symptômes assez inquiétants: coups de barre énormes, chute de cheveux chronique et accélérée dps 12 mois, chute sourcils, inflammation gencives dps 12 mois environ (alors que j'ai une hygiène dentaire irréprochable), sans compter les éventuels dégâts sur les organes internes... Bref, je n'ai pas le choix, j'ai besoin d'hormones de substitution pr permettre à mon corps de procéder aux réparations qui s'imposent et plus globalement de fonctionner de façon optimale, et préserver ainsi mon capital tant que je suis jeune (29 ans), et bien vieillir.
Les désagréments actuels et qui sans doute persisteront tant que je n'aurai pas trouvé le bon dosage, soit au cours des 4 à 6 mois à venir, (voire plus, que l'on me dise?), sont, je crois, un passage obligé pour un mieux être biologique et clinique à long terme.
Le spécialiste en médecine interne qui vient de mettre en place mon traitement m'a expliqué qu'on ferait un point ttes les 6 semaines. Bref on s'approche de la dose idéale par pallier de 6 semaines, il est important de respecter ce délai et d'augmenter faiblement à chaque fois pr "converger" vers la dose idéale. Sans quoi on risque de passer à côté. Vaut mieux penser long terme et prendre son mal en patience.
Bien cdlmt,
Amie75
Figure-toi que je me sens aussi assommée par le lévo 25 que j'ai démarré seulement mercredi dernier. J'ai mm cru que j'allais faire un malaise hier après-midi, et pour ce qui est de l'endormissement, il est devenu difficile, mon coeur bat légèrement plus vite et plus fort... Mais ce qui indéniable c'est que ma thyroide à elle seule (à cause des anticorps il est vrai) ne m'apporte pas ce dt j'ai besoin (tsh entre 4,5 et 5,5 au cours des 4 dernières années) d'où des symptômes assez inquiétants: coups de barre énormes, chute de cheveux chronique et accélérée dps 12 mois, chute sourcils, inflammation gencives dps 12 mois environ (alors que j'ai une hygiène dentaire irréprochable), sans compter les éventuels dégâts sur les organes internes... Bref, je n'ai pas le choix, j'ai besoin d'hormones de substitution pr permettre à mon corps de procéder aux réparations qui s'imposent et plus globalement de fonctionner de façon optimale, et préserver ainsi mon capital tant que je suis jeune (29 ans), et bien vieillir.
Les désagréments actuels et qui sans doute persisteront tant que je n'aurai pas trouvé le bon dosage, soit au cours des 4 à 6 mois à venir, (voire plus, que l'on me dise?), sont, je crois, un passage obligé pour un mieux être biologique et clinique à long terme.
Le spécialiste en médecine interne qui vient de mettre en place mon traitement m'a expliqué qu'on ferait un point ttes les 6 semaines. Bref on s'approche de la dose idéale par pallier de 6 semaines, il est important de respecter ce délai et d'augmenter faiblement à chaque fois pr "converger" vers la dose idéale. Sans quoi on risque de passer à côté. Vaut mieux penser long terme et prendre son mal en patience.
Bien cdlmt,
Amie75
Inscrit le: 12.08.07 | Messages: 230 | Hashimoto | Belgique | | 70+
| 70+Posté le: 02. Nov 2008, 19:38
Bonjour Amie,
J'aivais aussi, comme toi, la TSH ente 4 et 5 et l'endocrino m'a de suite donné 75 de levo. Je le prends depuis juin dernier et je me sens super bien. Donc, je pense que ta dose n'est pas suffisante. C'est mon avis.
Avec ton 25 c'est une dose homépathique, tu mettras du temps.
Mais pourquoi te donne-t-on si peu? probablement pour que tu t'accommode au lévo. Mais, j'ai moi cela n'était pas utile.
Voilà
Bye Chris
J'aivais aussi, comme toi, la TSH ente 4 et 5 et l'endocrino m'a de suite donné 75 de levo. Je le prends depuis juin dernier et je me sens super bien. Donc, je pense que ta dose n'est pas suffisante. C'est mon avis.
Avec ton 25 c'est une dose homépathique, tu mettras du temps.
Mais pourquoi te donne-t-on si peu? probablement pour que tu t'accommode au lévo. Mais, j'ai moi cela n'était pas utile.
Voilà
Bye Chris
Dernière édition par chris 123 le 02. Nov 2008, 21:31; édité 1 fois
Posté le: 02. Nov 2008, 20:10
Bonjour à tous
le problème est que la tsh haute peut etre due à des t4 basses et/ou à des t3 basses.
dans le cas d'Amie ses t4 sont relativement hautes. donc si on lui rajoute trop de t4 cela va vite donner des symptomes d'hyper. en 2006 l'analyse montre des t4 hautes et des t3 basses, donc pour Amie il faut peut etre plus chercher du coté de la conversion t4 en t3 et éventuellement un apport en t3 directe.
le problème est que la tsh haute peut etre due à des t4 basses et/ou à des t3 basses.
dans le cas d'Amie ses t4 sont relativement hautes. donc si on lui rajoute trop de t4 cela va vite donner des symptomes d'hyper. en 2006 l'analyse montre des t4 hautes et des t3 basses, donc pour Amie il faut peut etre plus chercher du coté de la conversion t4 en t3 et éventuellement un apport en t3 directe.
Inscrit le: 21.10.08 | Messages: 133
Posté le: 02. Nov 2008, 21:13
Bonsoir tout le monde,
Merci pour vos réponses.
Je remarque que j'ai des effets un peu similaires aux tiens, Amie, puisque j'ai aussi un sommeil plus léger et une impression de plus ressentir les battements de mon coeur, même s'il n'est pas vraiment plus rapide. Enfin, j'espère que tout cela va s'atténuer en avançant dans le traitement !
J'ai également lu ton topic, et je trouve comme toi qu'il est dommage de ne pas traiter plus tôt lorsqu'il y a des symptômes. Cela fait moins longtemps que toi que j'ai été détectée (2 ans), et bien que mes T3 et T4 étaient déjà limites à l'époque, on s'est aussi focalisé sur autre chose que la thyroïde. Résultat : j'ai "gagné" 2 nodules depuis.
Et puis il y a les retentissements sur la vie personnelle (limitation des sorties et loisirs pour cause de gros coups de fatigue), sur la vie professionnelle (malaises au bureau) et sur le plan psychologique (quand ça va mal, on est sûre d'être malade... et quand on se sent un peu mieux, on finit par douter et se demander si ce n'est pas une question de volonté).
J'ai lu que tu avais un problème de chute de cheveux important : j'espère que cela va s'arranger avec le traitement. Je voulais aussi te dire de ne pas culpabiliser de ne pas avoir "agi" plus tôt. C'est vrai qu'on a une impression de gâchis, mais en côtoyant les médecins, on a tellement de sons de cloches différents qu'il est quand même difficile de se faire sa propre opinion. A moins d'avoir soi-même fait des études de médecine !
Si tu veux me tenir informée de la suite...
Bonne soirée !
Merci pour vos réponses.
Je remarque que j'ai des effets un peu similaires aux tiens, Amie, puisque j'ai aussi un sommeil plus léger et une impression de plus ressentir les battements de mon coeur, même s'il n'est pas vraiment plus rapide. Enfin, j'espère que tout cela va s'atténuer en avançant dans le traitement !
J'ai également lu ton topic, et je trouve comme toi qu'il est dommage de ne pas traiter plus tôt lorsqu'il y a des symptômes. Cela fait moins longtemps que toi que j'ai été détectée (2 ans), et bien que mes T3 et T4 étaient déjà limites à l'époque, on s'est aussi focalisé sur autre chose que la thyroïde. Résultat : j'ai "gagné" 2 nodules depuis.
Et puis il y a les retentissements sur la vie personnelle (limitation des sorties et loisirs pour cause de gros coups de fatigue), sur la vie professionnelle (malaises au bureau) et sur le plan psychologique (quand ça va mal, on est sûre d'être malade... et quand on se sent un peu mieux, on finit par douter et se demander si ce n'est pas une question de volonté).
J'ai lu que tu avais un problème de chute de cheveux important : j'espère que cela va s'arranger avec le traitement. Je voulais aussi te dire de ne pas culpabiliser de ne pas avoir "agi" plus tôt. C'est vrai qu'on a une impression de gâchis, mais en côtoyant les médecins, on a tellement de sons de cloches différents qu'il est quand même difficile de se faire sa propre opinion. A moins d'avoir soi-même fait des études de médecine !
Si tu veux me tenir informée de la suite...
Bonne soirée !
Inscrit le: 12.08.07 | Messages: 230 | Hashimoto | Belgique | | 70+
| 70+Posté le: 02. Nov 2008, 21:30
C'est vrai le fameux problème de conversion T4 vers T3. J'ai aussi ce problème, c'est la raison pour laquelle je ne prends pas du 100 levo mais je reste au 75.
Amie, quelles sont des valeurs T4 et T3 maintenant pour ce TSH à 4,...?
A plus.
Chris
Amie, quelles sont des valeurs T4 et T3 maintenant pour ce TSH à 4,...?
A plus.
Chris
Inscrit le: 30.10.08 | Messages: 34 | Hypo hashimoto | Paris | | 40+
| 40+Posté le: 03. Nov 2008, 16:20
Alors d'une part on me dit que 25 c'est une dose homéopathique, est-ce qu'une experte peut le confirmer? Dois-je augmenter?
D'autre part que si mes T4 st bonnes, mon hypo est due à un manque de T3: que puis-je prendre pr favoriser la transformation des T4 en T3? des oligoéléments, sélénium, zinc? Le sport est-il favorable à cette transformation? Que dois-je demander comme analyse au niveau du foie?
Connaissez-vous des gens sur ce forum en hypo qui ne prennent pas du tt de lévo (T4) mais que du cynomel (T3)? Croyez-vous que les endocrinos distinguent hypo T4 et hypo T3? Si oui, en connaissez-vous un à Paris ou ailleurs, je peux me déplacer?
Dernière question, il y a 2 semaines ma tsh était de 4,10, à partir de qd je ne serai plus en hypo? à partir de 2,4 ou à partir de 1 à cause des anticorps?
Merci d'avance pr vos réponses avisées.
D'autre part que si mes T4 st bonnes, mon hypo est due à un manque de T3: que puis-je prendre pr favoriser la transformation des T4 en T3? des oligoéléments, sélénium, zinc? Le sport est-il favorable à cette transformation? Que dois-je demander comme analyse au niveau du foie?
Connaissez-vous des gens sur ce forum en hypo qui ne prennent pas du tt de lévo (T4) mais que du cynomel (T3)? Croyez-vous que les endocrinos distinguent hypo T4 et hypo T3? Si oui, en connaissez-vous un à Paris ou ailleurs, je peux me déplacer?
Dernière question, il y a 2 semaines ma tsh était de 4,10, à partir de qd je ne serai plus en hypo? à partir de 2,4 ou à partir de 1 à cause des anticorps?
Merci d'avance pr vos réponses avisées.
Posté le: 03. Nov 2008, 17:18
difficile de parler de dose homéopathiques avec des hormones thyroidiennes...
certains vont jusqu'à ajuster leur dosage avec 1/4 de cp de 25 pris un jour sur deux.
toute dose d'hormones si petite soit elle a son importance.
si on déjà largement suffisament de t4 et qu'on en prend encore en plus, on ressent des effets désagréables!
le sélénium est réputé favoriser la conversion t4 en t3 (soit complément alimentaire soit 3 à 5 noix du brésil ou d'amazonie par jour)
la transformation se fait dans le foie, le cerveau et les muscles donc le sport peut favoriser la conversion aussi
tape bilan hépatique dans google tu verras les analyses correspondantes.
l'évolution de la tsh n'est jamais prévisible et on peut dire qu'on est plus en hypo quand le ressenti est bon! Pour certain la tsh sera à 2, d'autre à 1 , d'autres à 0.3!!!
Abyss a un bon endocrino sur Paris. il fAut lui envoyer un PM pour avoir ses coordonnées.
certains vont jusqu'à ajuster leur dosage avec 1/4 de cp de 25 pris un jour sur deux.
toute dose d'hormones si petite soit elle a son importance.
si on déjà largement suffisament de t4 et qu'on en prend encore en plus, on ressent des effets désagréables!
le sélénium est réputé favoriser la conversion t4 en t3 (soit complément alimentaire soit 3 à 5 noix du brésil ou d'amazonie par jour)
la transformation se fait dans le foie, le cerveau et les muscles donc le sport peut favoriser la conversion aussi
tape bilan hépatique dans google tu verras les analyses correspondantes.
l'évolution de la tsh n'est jamais prévisible et on peut dire qu'on est plus en hypo quand le ressenti est bon! Pour certain la tsh sera à 2, d'autre à 1 , d'autres à 0.3!!!
Abyss a un bon endocrino sur Paris. il fAut lui envoyer un PM pour avoir ses coordonnées.
Inscrit le: 30.10.08 | Messages: 34 | Hypo hashimoto | Paris | | 40+
| 40+Posté le: 03. Nov 2008, 17:43
Mille mercis Wynnie pr cette réponse tt simplement complète.
Les noix d'Amazonie font partie de mon alimentation quotidienne dps plusieurs mois, dc je vais opter pr un complément alimentaire, du type oligosol.
Au sujet du lévo 25 que j'ai démarré mercredi et que je prends à jeun 1 heure avt le ptt déj, je dirais que je suis en pleine forme le matin (mieux que sans lévo) mais que j'ai un énorme coup de barre l'après-midi où tt est au ralenti, plus énorme qu'avt le traitement, et je confirme que j'ai bcp de mal à trouver le sommeil: couchée à 00h, je ne m'endors pas avt 3h, alors que je suis fatiguée. C'est comme si j'étais super bien le matin, en hyper le soir et en hypo l'après-midi. Tu sais, j'ai peur de ne pas m'en sortir, et je n'ai pas de tps à perdre, ttes ces années sans traitement, encore faut-il aujourd'hui que l'on me donne le bon!
Amie75
Les noix d'Amazonie font partie de mon alimentation quotidienne dps plusieurs mois, dc je vais opter pr un complément alimentaire, du type oligosol.
Au sujet du lévo 25 que j'ai démarré mercredi et que je prends à jeun 1 heure avt le ptt déj, je dirais que je suis en pleine forme le matin (mieux que sans lévo) mais que j'ai un énorme coup de barre l'après-midi où tt est au ralenti, plus énorme qu'avt le traitement, et je confirme que j'ai bcp de mal à trouver le sommeil: couchée à 00h, je ne m'endors pas avt 3h, alors que je suis fatiguée. C'est comme si j'étais super bien le matin, en hyper le soir et en hypo l'après-midi. Tu sais, j'ai peur de ne pas m'en sortir, et je n'ai pas de tps à perdre, ttes ces années sans traitement, encore faut-il aujourd'hui que l'on me donne le bon!
Amie75
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