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COVID-19 : Où en est-on pour les vaccins ?

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bobettehors ligne
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Posté le: 11. Déc 2021, 12:08
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Beate
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mounia a écrit:
Citation:
: la sérologie est recommandée pour évaluer la réponse vaccinale, et confirmer l'intérêt d'un rappel ou orienter vers une prophylaxie par anticorps monoclonal.


Oui je reste persuadée que les personnes qui ont un excellent taux d'anticorps soit par la maladie en elle même, soit par la vaccination soit par les deux devraient pouvoir se passer de dose de rappel.
Et cela avance à quoi de le savoir? à rien! Puisque le pass est soumis au rappel.
Moi Covid en avril et 1 injection de pfizer et une sérologie excellente, bah oui mais ça me fait de belles jambes, tiens.


D'après ce que j'ai compris, on ne sait pas mesurer avec certitude tous les facteurs qui combattent contre le virus de la Covid-19, ou on ne sait pas vraiment quel élément (ou éléments combinés) du système immunitaire *(composé de plusieurs classes de "soldats" et "armes" différents, généralistes ou spécialisés) fonctionne efficacement dans cette maladie précise.
En tout cas en l'état des connaissances actuelles (et ça cogite beaucoup sur cet aspect dans les milieux scientifiques), on ne sait toujours pas, entre autres, quel est le taux des divers anticorps suffisant pour dire qu'on est bien protégés.
* https://www.futura-sciences.com/san.....systeme-immunitaire-2722/Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaireLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

La sérologie proposée habituellement a donc un intérêt limité et surtout elle ne permet pas de savoir si notre corps combattra "bien" contre le virus.

Mais, dans le cas précis des personnes immunodéprimées, la sérologie a un intérêt, c'est ce que dit l'article que j'ai mentionné.
La sérologie chez les immunodéprimés permet de savoir si la "mayonnaise" du vaccin a pris.
En effet, leur corps ne fabrique aucun ou très peu d'anticorps, même après un vaccin. D'où le renouvellement des injections, 3, 4 ou plus, en espérant que ça marche et augmente leur faible taux d'anticorps.
Et si la sérologie démontre que les vaccins ne permettent pas de "réveiller" le système immunitaire, c'est à dire qu'il n'y a aucun ou très peu d'anticorps après plusieurs injections de vaccin, il reste la solution des médicaments (encore expérimentaux) à base d'anticorps monoclonaux.

Edit du 12/12/2021 : concernant le vaccin et certaines maladies auto-immunes :
https://twitter.com/Larhumato/status/1470002448035205132?s=20Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
Citation:
Confirmation de l’absence d’un sur-risque de poussée de rhumatisme inflammatoire chronique ou de lupus après vaccination à ARNm COVID19. Résultat à partir du plus gros registre européen à ce jour sur plus de 5000 personnes avec maladie auto-immune.

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bobettehors ligne
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Posté le: 17. Déc 2021, 20:48
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : shannon
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Dernières données de la DREES ...
Communiqué :
Le rappel vaccinal réduit fortement le risque de décès lié au Covid-19
https://drees.solidarites-sante.gou.....-de-deces-lie-au-covid-19Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Mais ça risque de se nuancer dans les prochains temps avec le variant Omicron.

Traduction du communiqué par le Dr Dupagne :
https://twitter.com/DDupagne/status/1471807580833988616?s=20Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Citation:
Derniers chiffres de la DREES, avec ce schéma très bien fait qui montre l'efficacité évidente de la vaccination, qui s'émousse néanmoins avec le temps. La 3e dose est indispensable.
Pour ceux qui ont du mal avec ce graphique :
- 100% pour le non-vaccinés, c'est parce que l'on prend leur risque, le plus élevé, comme référence de départ.
- Primo-dose efficace et complet moins de 3 mois concernent bien des vacciné récents
- Complet entre 3 et 6 mois concernent ceux qui ont reçu 2 doses datant de 3 à 6 mois avant la nouvelle infection etc.
Attention, tout cela ne concerne pas les infections par le variant omicron.


On peut se faire une idée de ce que ça peut donner en consultant le rapport sur l'échappement immunitaire avec Omicron, de l'Imperial College :
Rapport 49 : Croissance, répartition de la population et échappement immunitaire d'Omicron en Angleterre
Report 49: Growth, population distribution and immune escape of Omicron in England

https://www.imperial.ac.uk/media/im.....-16-COVID19-Report-49.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé Merci, ce message m'a été utile. imprimer le message de: bobette Efficacité des vaccins
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bobettehors ligne
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Sur la base de données anglaises.
Risques de myocardite, péricardite et arythmies cardiaques associés à la vaccination COVID-19 ou à l'infection par le SRAS-CoV-2
Risks of myocarditis, pericarditis, and cardiac arrhythmias associated with COVID-19 vaccination or SARS-CoV-2 infection

https://www.nature.com/articles/s41591-021-01630-0Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
https://www.nature.com/articles/s41591-021-01630-0.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

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bobettehors ligne
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Posté le: 12. Jan 2022, 14:18
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : shannon
Répondre en citant
La HAS devrait se prononcer dans les prochains jours sur Novavax, un vaccin de formulation plus traditionnelle, destiné pour l'instant aux adultes.


Covid-19 : ces Français qui attendent Novavax pour se faire vacciner

Citation:
Ce vaccin à protéine recombinante devrait arriver en France début février. Il est escompté par certains des 5 millions d’habitants qui n’ont encore reçu aucune dose, estimant qu’«on manque de recul» sur les produits à ARN
https://www.leparisien.fr/societe/c.....BZVEFEHLA3Y3IW4RIM6YI.phpLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
(je n'ai malheureusement pas accès à l'article du Parisien)

Détails sur ce vaccin, notamment des détails sur sa composition, dont adjuvant et excipients :

Citation:
NUVAXOVID Laboratoire : Novavax
Vaccin autorisé dans l'Union européenne le 20 décembre 2021. L'efficacité vaccinale contre les formes symptomatiques est d'environ 90 %.
Description
Vaccin sous-unitaire recombinant à nanoparticules avec adjuvant (Matrix M), autre dénomination : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine. [...]

https://www.mesvaccins.net/web/vaccines/667-nuvaxovidLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé Merci, ce message m'a été utile. imprimer le message de: bobette Novavax NUVAXOVID NVX-CoV2373
Répondre en citant
Coucou !
J'avais promis de ne plus intervenir sur le forum. Pourtant, je dois avouer m'être fait vacciner il y a une bonne dizaine de jours : et contrairement à la première dose, rien ne s'est passé ! Je souhaite qu'il continue à en être de même. Mon mari qui a eu aussi d'énormes effets secondaires a été vacciné en deux temps en 15 minutes. Une première fois, il a eu un "rappel", une demi-dose. Ils l'ont rappelé alors qu'il allait partir pour une seconde injection puisque pour lui ce n'était pas un rappel et que les personnes en charge de la vaccination étaient un peu surmenées. Bref, tout va bien !

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Beatehors ligne
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Posté le: 13. Jan 2022, 20:59
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Biba
Répondre en citant
Bonsoir Biba,

Pourquoi n'interviendrais-tu plus sur le forum ??

En tout cas, un grand MERCI de partager ton expérience !

Et cela devrait rassurer pas mal de gens - comme quoi, non seulement chaque patient est différent, mais même chaque injection peut être différente !

Et ton mari l'a bien supporté aussi ? Ouf ! Lui, c'était Moderna, où en effet les doses sont différentes (le Pfizer est dosé à 30 microgrammes d'ARN, pour chaque injection, le Moderna à 100 pour les 2 premières doses et à 50 pour la 3ème).

C'est d'ailleurs à cause de cette dose plus forte que le risque d'effets indésirables, notamment de myocardites ou péricardites, est légèrement plus important avec Moderna, notamment pour les jeunes hommes (même si c'est transitoire et sans séquelles), c'est pourquoi, pour les moins de 30 ans, il est déconseillé. Mais sinon, on peut panacher (perso, j'ai eu deux Astra Zeneca, ensuite le Covid (très légèrement), et en décembre un rappel avec Moderna (1/2 dose), mon mari 2 Pfizer et ensuite 1/2 Moderna.

Bises et à bientôt ! (avez-vous pu partir au ski finalement ?)

Beate

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bobettehors ligne
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Le Novavax arrive, il est maintenant officiellement autorisé.
La formulation de ce vaccin est souvent qualifiée de plus "traditionnelle".

Covid-19 : le vaccin Novavax approuvé par la Haute Autorité de santé
Ce cinquième vaccin, basé sur la technologie à protéine recombinante et désormais autorisé en France, est attendu par certains Français qui rejettent les vaccins à ARN messager. Les injections pourraient débuter début février.
https://www.leparisien.fr/societe/s.....KAQO35RJ4.php?xtor=AD-366Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Pour mémoire, composition, effets indésirables et autres particularités :
https://www.mesvaccins.net/web/vaccines/667-nuvaxovidLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé Merci, ce message m'a été utile. imprimer le message de: bobette Novavax NUVAXOVID NVX-CoV2373 : autorisé
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merci Bobette

je lis que ce vaccin ne peut être administré qu'en 1ère intention....
on ne peut l'utiliser en cours de vaccination,après un Pfizer par ex...

"Ce vaccin ne possède pas pour l'instant d'autorisation pour son administration en rappel vaccinal."

bon,c'est bien si la Recherche évolue en ce sens
on n'entend plus parler ce Valneva..?

_________________
Vivre avec des-espoirs

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bobettehors ligne
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Stratégie vaccinale contre la COVID-19 : quelle place pour les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN ?
Citation:
Selon les recommandations actualisées de la Haute Autorité de santé (HAS), les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN peuvent être utilisés en alternative aux vaccins ARNm (primo-vaccination et/ou rappel) contre la COVID-19 sous conditions.
Résumé
La Haute Autorité de santé (HAS) a actualisé la stratégie vaccinale contre la COVID-19 afin de :
- définir la place du nouveau vaccin NUVAXOVID en primo-vaccination, suite à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle. Ce vaccin se distingue des autres par la plateforme vaccinale sur laquelle il repose. NUVAXOVID est un vaccin protéique adjuvanté, développé selon une technologie vaccinale classique ;
- redéfinir la place du vaccin JANSSEN en primo-vaccination et en rappel vaccinal suite aux modifications de son AMM.

La HAS maintient sa recommandation de privilégier le recours aux vaccins ARNm.
Cependant, en primo-vaccination chez l'adulte, la HAS considère que les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN peuvent être considérés comme des alternatives efficaces lorsque les vaccins ARNm ne peuvent pas être utilisés :
- soit par refus, chez les personnes réticentes à être vaccinées par un vaccin ARNm ;
- soit en raison d'une contre-indication au vaccin ARNm.

Dans ce cas, l'âge du patient doit être pris en compte :
- personnes de 55 ans et plus : utilisation de NUVAXOVID ou du vaccin JANSSEN ;
- personnes de moins de 55 ans : utilisation de NUVAXOVID. L'utilisation de vaccin JANSSEN doit être exceptionnelle, en cas d'indisponibilité de NUVAXOVID.

En rappel vaccinal, à la date du 17 janvier 2022, seul le vaccin JANSSEN peut être utilisé en alternative aux vaccins ARNm :
- chez des personnes de 55 ans et plus ;
- après primo-vaccination par le vaccin JANSSEN ou dans le cadre d'une stratégie de rappel hétérologue (après primo-vaccination par vaccin ARNm).

Le vaccin NUVAXOVID n'est pas disponible en France à la date du 17 janvier 2022. Un message DGS-Urgent est attendu dans les prochains jours pour détailler les modalités de commande de ce vaccin.

https://www.vidal.fr/actualites/285.....nuvaxovid-et-janssen.htmlLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

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Posté le: 20. Jan 2022, 02:40
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : shannon
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Pour répondre à shannon.
[l'action de] Valneva chute, une nouvelle demande d'informations de l'EMA mal accueillie
Citation:
[...]L'EMA a précisé mardi que le vaccin de la biotech française était en cours d'examen mais que des données supplémentaires étaient nécessaires avant une décision définitive.

"Je pense que cela a été très mal interprété par le marché", a déclaré un analyste à Reuters, jugeant excessive la réaction du marché.
[...]
Valneva a déclaré mercredi que la procédure d'homologation de son vaccin progressait et qu'il ne voyait aucune raison de remettre en cause le calendrier prévisionnel incluant une possible mise sur le marché de son vaccin au premier trimestre de cette année.
https://investir.lesechos.fr/action.....al-accueillie-1998640.phpLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Covid-19. Le candidat vaccin de Valneva efficace contre le variant Omicron
La biotech franco-autrichienne basée à Saint-Herblain a annoncé ce mercredi 19 janvier que son candidat vaccin contre le Covid-19 était efficace contre le variant Omicron.

https://www.ouest-france.fr/pays-de.....4d-11ec-a017-96843a9ea100Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

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Discussion à propos des récentes mises à jour des recommandations pour les immunodéprimés : https://twitter.com/Renalooo/status/1485973603560701952?s=20Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Les recommandations du Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale
(Avis du 6 Janvier 2022)
Ouverture d’une 2ème dose de rappel vaccinal aux personnes sévèrement immunodéprimées
https://solidarites-sante.gouv.fr/I.....ement_immunodeprimees.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Certains immunodéprimés jugent ces recommandations encore insatisfaisantes/insuffisantes, car elles ne permettent pas d'accéder facilement au traitement par EVUSHELD.

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bobettehors ligne
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Conférence de presse de l'EMA ce jeudi.
https://twitter.com/EMA_News/with_repliesLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
https://www.ema.europa.eu/en/events.....ress-briefing-covid-19-13Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Notamment évaluations diverses des vaccins, nouveaux vaccins en cours d'examen.

Et des traitement sont validés.

Reste à attendre les suites pour la France.

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bobettehors ligne
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Analyse effectuée par le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (Cnam et ANSM) :
Caractéristiques associées au risque résiduel de forme sévère de Covid-19 après un schéma vaccinal complet en France

Citation:
[...]ces risques résiduels sont fortement liés à un âge élevé, à la prise de traitements immunosuppresseurs ou corticoïdes oraux, et à la présence de plusieurs comorbidités.
[...]
Cette nouvelle étude couvre l’intégralité de la population française qui avait eu un schéma vaccinal complet (deux doses de vaccin ou une infection à Covid-19 avec une dose de vaccin) entre le 1er janvier et le 31 juillet 2021, soit 28 millions de personnes. Dans cette population, seuls 5 354 hospitalisations et 996 décès hospitaliers pour Covid-19 sont survenus jusqu’au 31 août 2021.
Ces résultats, qui témoignent une nouvelle fois du niveau élevé d’efficacité des vaccins pour prévenir les formes graves de la maladie, montrent que les risques d’hospitalisation et de décès pour Covid‑19 après un schéma vaccinal complet restent fortement associés à l’âge. En effet, les personnes vaccinées âgées de 85 à 89 ans ont par exemple un risque 4 fois plus élevé d’être hospitalisées pour Covid‑19 et 38 fois plus élevé de décéder par rapport aux personnes vaccinées de 45 à 54 ans.

Parmi les personnes vaccinées, le risque résiduel de forme grave de Covid-19 apparait également fortement associé à la prise d’immunosuppresseurs, avec un risque d’hospitalisation multiplié par 3,3 et de décès multiplié par 2,4. Les risques d’hospitalisation et de décès sont par ailleurs multipliés par 2,8 et 4,1 respectivement chez les personnes vaccinées sous traitement par corticoïdes oraux.

La présence de certaines comorbidités, en particulier la transplantation rénale ou du poumon, l’insuffisance rénale en dialyse, la mucoviscidose, le cancer actif du poumon, la trisomie 21 et le retard mental, sont également associées à un risque résiduel d’hospitalisation et de décès lié au Covid-19 après une vaccination.

Le risque est en outre augmenté de manière concomitante avec le nombre de comorbidités chez une même personne. Les personnes vaccinées sans comorbidité représentent en effet une très faible proportion des hospitalisations pour Covid-19 et des décès. Parmi les personnes vaccinées hospitalisées, la proportion qui n’a pas de comorbidité est de moins de 10% et atteint 27% pour les personnes présentant cinq comorbidités ou plus. Parmi les patients décédés en milieu hospitalier, la proportion qui n’a pas de comorbidité est de 2% tandis que 39% ont cinq comorbidités ou plus.[...]

https://www.epi-phare.fr/actualites.....que-de-presse-11-02-2022/Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

A suivre pour ce qui est des nouveaux variants et avec la 3° dose.

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patrick29hors ligne
Inscrit le: 16.06.19 |  Messages: 94
A prendre avec des pincettes cette étude de EPI-PHARE notamment soupçonnée de falsification de données et aux ordres du ministère de la santé.

Et qui prétendait lors d'une autre étude datant d'octobre inclure un échantillon de 2 714 512 personnes dans la tranche des plus de 85 ans alors qu'il n'en existe que 2 285 689 selon L'INSEE soient 428 823 personnes qui n’existent pas.

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bobettehors ligne
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Posséder un faux passe vaccinal est punissable pénalement.
Mais la loi permet de passer outre le délit de faux-passe (= l'action publique est éteinte) "si, dans un délai de trente jours à compter de la date de l’infraction ou de la promulgation de la loi, la personne concernée justifie s’être fait administrer après cette date une dose de l’un des vaccins contre la Covid-19."


PROCEDURE D’ENREGISTREMENT DE LA VACCINATION DES PERSONNES POSSEDANT UN CYCLE VACCINAL FRAUDULEUX
Citation:
La loi renforçant les outils de gestion de la crise sanitaire et modifiant le code de la santé publique introduit une disposition éteignant l’action publique pour l’application des peines prévues pour l’usage de faux et la détention de faux en vue d’un usage personnel, pour les personnes détenant un faux cycle vaccinal si, dans un délai de trente jours à compter de la date de l’infraction ou de la promulgation de la loi, la personne concernée justifie s’être fait administrer après cette date une dose de l’un des vaccins contre la Covid-19.
Les personnes possédant un faux cycle vaccinal souhaitant se faire vacciner sont invitées à se présenter en centre de vaccination.
La procédure de vaccination, d‘annulation du cycle vaccinal frauduleux, et d’enregistrement du nouveau cycle vaccinal se fait sous l’autorité du chef de centre ou, lorsque le chef de centre est un professionnel de santé, du responsable administratif, qui doit :
- S’assurer du suivi individuel de tout le processus de l’annulation à la vaccination ;
- Vérifier que l’identité de la personne est la même que celle inscrite pour le faux cycle à annuler.
Le responsable de centre ou le responsable administratif n’a pas à :
- Contrôler le délai de 30 jours ;
- Informer les forces de l’ordre.
Un document technique détaillant la procédure d’annulation du cycle vaccinal frauduleux dans le SI Vaccin Covid est disponible sur le site du Ministère.


https://solidarites-sante.gouv.fr/I.....le_vaccin_frauduleux_.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

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