CMT et Réfractaires : Loxo-292 approuvé par la FDA

Inscrit le: 23.10.19 |  Messages: 418  | Carcinome papillaire...  | Paris  |   | 50+

Bonjour,

je ne sais pas si ceux concernés ont su la nouvelle mais la Food and Drug Administration (autorité de santé US) a officiellement autorisé l'utilisation du Loxo-292 le 8 mai dernier, suite aux résultats de l'essai de Phase 3 jugés réussis.
Ce médicament, que certains sur le forum connaissent bien, est indiqué aux US pour traiter aussi bien les cancers médullaires que les papillaires réfractaires à l'iode, en cas de mutation du gène RET. En France, l'autorisation temporaire d'utilisation ne concerne que le médullaire, en seconde ligne après le vandetanib, et pas les réfractaires. Cela va peut-être évoluer dans les prochains mois.

Pierre