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Nouvelles d'Henri - Zactima et Loxo
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Cancer
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Nouvelles d'Henri - Zactima et LoxoPosté le: 22. Mar 2011, 14:07
Bonjour les Amies et Amis.
Aujourd'hui, pour la première fois j'ai pris 300 mg de Vandetanib (ex Zactima).
J'aimerais avoir des témoignages de ceux qui en prennent sur les effets sur le cancer.
Je suppose que cela dépend des personnes.
Merci d'avance.
_________________
Amitiés,
HENRI
Forum "la Voix Brisée"
Courriel : le-forum@Voix-Brisee.org
Forum : http://VOIX-BRISEE.org
Dernière édition par Henri le 24. Oct 2018, 22:59; édité 1 fois
Inscrit le: 26.12.08 | Messages: 2758 | 70+
Posté le: 22. Mar 2011, 14:16
SUPER Henri ! 
J'en suis très contente pour toi, tu tiens un bout d'une bonne ficelle.
Sur le forum quelques personnes le prennent (Thierry entre autre, avec un effet miraculeux, cherche avec ce mot) et bien sûr cela dépend de l'avancée de la maladie et des localisations des métastases ...
Vraiment heureuse pour toi, bonne chance ! 
Ktrin'
J'en suis très contente pour toi, tu tiens un bout d'une bonne ficelle.
Sur le forum quelques personnes le prennent (Thierry entre autre, avec un effet miraculeux, cherche avec ce mot) et bien sûr cela dépend de l'avancée de la maladie et des localisations des métastases ...
Vraiment heureuse pour toi, bonne chance !
Ktrin'
Posté le: 22. Mar 2011, 16:03
Bonjour Henri,
super !! J'espère que cela marchera tout aussi bien que pour Thierry, le compagnon d'Elsa, qui en prend depuis septembre :
[Suivi de Thierry- CMT], et dont la calcitonine est passée de 150.000 à 20.000, avec une amélioration spectaculaire de son état général.
Et puis, le compagnon d'Emilomili, récemment arrivée sur le forum, qui en prend depuis Noel, et chez qui les métastases ont diminué de 50% :Vandetanib (zactima).
Des renseignements "techniques" sur les éventuels effets secondaires etc ici :FAQ : Le Vandetanib (Zactima)
Rassure-toi, il n'est absolument pas "obligatoire" de tous les avoir, et on ne les a jamais tous à la fois (et certains n'en ont quasiment pas) !
Il faudra être attentif, et traiter les éventuelles irritations de la peau etc dès leur apparation, ne pas les laisser s'installer (on t'a vraisemblablement préscrit tout un tas de pommades etc ?), faire attention au soleil (les ITK sont photosensibilisants) ... mais à part cela, rien de vraiment particulier, et j'espère que tu auras bientôt de bonnes nouvelles !
Tous les combien dois-tu retourner à l'IGR, pour surveillance ? A combien est ta calcitonine, à l'heure actuelle ?
Gros bisou et à bientôt !
Beate
super !! J'espère que cela marchera tout aussi bien que pour Thierry, le compagnon d'Elsa, qui en prend depuis septembre :
[Suivi de Thierry- CMT], et dont la calcitonine est passée de 150.000 à 20.000, avec une amélioration spectaculaire de son état général.
Et puis, le compagnon d'Emilomili, récemment arrivée sur le forum, qui en prend depuis Noel, et chez qui les métastases ont diminué de 50% :
Vandetanib (zactima).
Des renseignements "techniques" sur les éventuels effets secondaires etc ici :
FAQ : Le Vandetanib (Zactima)
Rassure-toi, il n'est absolument pas "obligatoire" de tous les avoir, et on ne les a jamais tous à la fois (et certains n'en ont quasiment pas) !
Il faudra être attentif, et traiter les éventuelles irritations de la peau etc dès leur apparation, ne pas les laisser s'installer (on t'a vraisemblablement préscrit tout un tas de pommades etc ?), faire attention au soleil (les ITK sont photosensibilisants) ... mais à part cela, rien de vraiment particulier, et j'espère que tu auras bientôt de bonnes nouvelles !
Tous les combien dois-tu retourner à l'IGR, pour surveillance ? A combien est ta calcitonine, à l'heure actuelle ?
Gros bisou et à bientôt !
Beate
| Cancer papillaire | Montréal | 
Posté le: 22. Mar 2011, 17:28
Je te souhaite bonne chance avec ton traitement.Courage.
Inscrit le: 05.05.04 | Messages: 616 | Cancer Médullaire - ... | Eure - Haute Normandie en France |
Posté le: 22. Mar 2011, 23:48
Je retourne à l'IGR lundi, puis en avril, puis on verra.
Au moins cette fois je n'ai pas un placébo....
Merci à tous.
_________________
Amitiés,
HENRI
Forum "la Voix Brisée"
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Posté le: 23. Mar 2011, 08:04
Bonjour
j'espère de tout coeur que le Zactima va t'aider!
bises amicales
j'espère de tout coeur que le Zactima va t'aider!
bises amicales
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Wynnie
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Inscrit le: 01.07.04 | Messages: 4070
Posté le: 23. Mar 2011, 18:25
Bon courage Henri, on croise les doigts
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Crichine
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Sujet
Inscrit le: 22.05.08 | Messages: 1173 | Carcinome papillaire... | Montluçon Allier | | 70+
| 70+Posté le: 23. Mar 2011, 19:13
pensées pour toi Henri !!! 
Inscrit le: 19.01.11 | Messages: 16 | 40+
Posté le: 24. Mar 2011, 17:36
Bonjour,
Vous avez du lire mes messages sur zactima que mon compagnon prend depuis octobre 2010 pour qui tout se passe trés bien.
J'espere qu'il en sera de meme pour vous !
Courage.
mili
Vous avez du lire mes messages sur zactima que mon compagnon prend depuis octobre 2010 pour qui tout se passe trés bien.
J'espere qu'il en sera de meme pour vous !
Courage.
mili
Inscrit le: 09.09.06 | Messages: 605 | Cancer papillaire de... | SOISY SOUS MONTMORENCY val d'oise |
Posté le: 24. Mar 2011, 23:19
moi aussi je te souhaite un bon parcourt avec ce zactima ,que tout ce passe bien pour toi aussi
tu mérites bien être soulagé de tout tes problèmes de santé après autant d'opérations
grosses bises
Mauricette
tu mérites bien être soulagé de tout tes problèmes de santé après autant d'opérations
grosses bises
Mauricette
Inscrit le: 15.04.09 | Messages: 378 | Carcinome papillaire... | LE CROISIC - BRETAGNE | | 70+
| 70+Posté le: 29. Mar 2011, 18:51
Contente pour toi que tu aies enfin ce traitement...
On croise les doigts, mais il n'y a pas de raison !!!
Plein de bisous pour t'aider.
PATOCHE
On croise les doigts, mais il n'y a pas de raison !!!
Plein de bisous pour t'aider.
PATOCHE
Inscrit le: 09.09.06 | Messages: 605 | Cancer papillaire de... | SOISY SOUS MONTMORENCY val d'oise |
Posté le: 30. Mar 2011, 13:57
comment vas tu HENRI ,j'aimerais bien avoir de tes nouvelles
surtout n'hésite pas a nous dire si tout va bien ou si tu rencontre des petits
problèmes
ont est là tu sais ,ne t'isole pas surtout
JE TE FAIS DE GROSSES BISES 
surtout n'hésite pas a nous dire si tout va bien ou si tu rencontre des petits
problèmes
ont est là tu sais ,ne t'isole pas surtout
JE TE FAIS DE GROSSES BISES
Inscrit le: 26.12.08 | Messages: 2758 | 70+
Posté le: 30. Mar 2011, 15:19
Un petit tour par ici pour avoir de tes nouvelles Henri.
A bientôt, poutous de Toulouse,
Ktrin'
A bientôt, poutous de Toulouse,
Ktrin'
Inscrit le: 04.04.09 | Messages: 281 | CMT | Plaisir |
Posté le: 01. Avr 2011, 19:15
coucou henri
j'espère que tu va bien et que tu supporte le traitement sans trop d'effet
secondaires.
je serais a l'igr le 13 Avril et toi
a bientot de te voir
porte toi bien
isa
j'espère que tu va bien et que tu supporte le traitement sans trop d'effet
secondaires.
je serais a l'igr le 13 Avril et toi
a bientot de te voir
porte toi bien
isa
Inscrit le: 05.05.04 | Messages: 616 | Cancer Médullaire - ... | Eure - Haute Normandie en France |
Posté le: 03. Avr 2011, 22:52
Demain, cela fera 15 jours que je prends Zactima.
Seuls problèmes pour l'instant : de l'hypertension et un moins bon sommeil. C'est tout.
Mais les effets secondaires apparaissent surtout entre 15 jours et un mois.
Ce qui m'importe c'est que je sois dans le pourcentage de réussite.
_________________
Amitiés,
HENRI
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