[ Suivi Yanaee] Rechute page 6 corona? Pff c'est reparti

Yanaee
Membre bienfaiteur

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Bonsoir Wynnie

Moi aussi j'ai trouvé cela inquiétant, elle doit aller voir son cardiologue pour en parler, c'est bien, mais à sa place je retournerais aussi voir l'endocrino sans attendre...

j'ai pourtant essayé de lui expliquer que l'euthyral apportait de la T3 qui boostait beaucoup plus que la T4 mais elle ne m'a pas vraiment écoutée car nous étions un groupe de 4 personnes et la discussion est vite partie sur autre chose...

Elle ne semble pas avoir eu ce changement suite à un défaut d'assimilation des T4 mais parce qu'elle grossissait trop je n'ai pas trop compris sa logique, est-ce qu'elle a mal compris les propos de son endocrino ??
En tout cas, souhaitons qu'il ne lui arrive rien !

Yanaee
Membre bienfaiteur

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Bonjour,

Voici venu le temps de l'île...euh ! du bilan des 6 mois :


Echographie de la thyroïde d'abord

La thyroïde est globalement augmentée de volume puisque chaque lobe mesure 55 mm de hauteur et 20 mm de diamètre transversal.

Ses contours sont polypés et son échostructure globalement hétérogène, nettement hypoéchogène et pseudo-nodulaire, un peu hypervascularisée.

Cet aspect est typique dans le contexte de séquelles de thyroïdite.
Absence d'adénopathie cervicale visible.

Conclusion
Séquelles de thyroïdite.
Aspect stable.


Biologie ensuite :

Comme je n'avais que TSH et T4 prescris (comme d'hab ) j'ai financé moi-même les T3 à la grande surprise du labo et du biochimiste à qui j'ai expliqué l'importance de cette mesure

Pas top, je crois bien qu'il va falloir que je mette au point mes arguments et que je me batte avec mon toubib lundi matin

Pour rappel je suis au lévo 75 depuis le 22 avril.
Je vais toujours dans le même labo, et toujours dans les mêmes conditions (le matin a jeun et sans avoir pris mon comprimé de lévo)

TSH 0.692 mU/l Norm 0.27-4.2 le 04/03 1.850

T4 libre 15.5 pmol/l Norm 12-22 le 04/03 15.3

T3 libre 4.6 pmol/l Norm 3.1-6.8 le 16/07/13 4.6

AC anti-thyroglobuline 73 UI/ml le 15/01/14 31

AC anti-tyropéroxidase 352 UI/ml le 15/01/14 407


Mon ressenti n'a pas bougé, je vais mieux qu'avant d'être traitée, je n'ai plus mal au bras au repos et j'ai littéralement désenflé (plus d'oedème) mais je manque toujours d'énergie pour faire plus que le ménage, donc je ne peux pas me remettre au sport et surtout, j'avais commencé à me stabiliser niveau poids mais là, je commence à reprendre du poids...beaucoup moins vite mais ça repart à la hausse.


Wynnie, je t'entends déjà me conseiller d'augmenter le lévo mais là ça va être hyper dur de convaincre mon médecin lundi !!

J'ai augmenté seule à 75 en avril car il ne voulait déjà pas me monter le dosage en janvier (avec les mêmes résultats de T4 et une TSH plus haute ) de peur que je bascule en hyper donc quand il va voir ma TSH actuelle il va faire des sauts au plafond et me dire que les "T4 et T3 sont dans la norme"
J'ai même peur qu'il veuille resedescendre

Je désespère d'être entendue et soignée correctement

Quoi faire ???

Yanaee
Membre bienfaiteur

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Juste un petit mot pour dire que j'ai été entendue :
Je suis passée au lévothyrox 100 depuis le 1er juillet avec bilan complet à refaire en septembre.

Beate
Présidente

Inscrit le: 10.10.00 |  Messages: 49865  | Carcinome papillaire...  |  Léguevin  |   | 60+

Bonjour Yanaeee,

très contente de lire que tu as réussi à te faire entendre !

Par ailleurs, merci beaucoup pour ton témoignage dans la discussion avec meltemetmoi, Message , sur ton parcours et le risque de ne pas reconnaître à temps la lente descente dans l'enfer de l'hypo, quand on essaie à tout prix d'éviter "un médicament à vie" ... c'est vraiment instructif !

A très bientôt, en espérant qu'avec le nouveau dosage tu iras vite mieux !

Beate

Yanaee
Membre bienfaiteur

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Bonjour à toutes PARTIE 1

Je m'aperçois que je n'ai plus donné de nouvelles, alors que c'est important de partager notre histoire jusqu'au bout pour nous soutenir les uns les autres.

Mon message est très long, c’est indispensable lorsqu’on veut témoigner : Il se scinde en 3 parties, mes dernières analyses, ma 1ère expérience catastrophique chez l’endocrino, et enfin un récit/bilan de toutes ces années.

Puisse ce partage vous redonner espoir en des jours meilleurs !

Tout d'abord, les chiffres d’analyse du 29/08, sachant que je prends du lévo 100 depuis juillet :
TSH 0,453 mUI/l (norm 0.27-4.20)
T4 libre 19 pmol/l (norm 12-22)
T3 libre 3,8 pmol/l (norm 3.1-6.8)

Prolactine 35,88 ng/ml (norm 4.79-23.3)
ACTH 49.8 pg/ml (norm 7.2-63.3)
Cortisol 236 ug/l (norm 62-250)

Calcium 91 mg/l (norm 86-100)
Protéine C réactive (CRP) 6,6 mg/l (norm < 5)
Ferritine 28 ng/ml (norm 13-150)
Fer sérique 89 ug/100 ml (norm 33-193)

Urée 0,22 g/l

Créatinine 7,6 mg/l (norm 5,1-9,5)

+ des résultats d'analyse pour le foie qui prouvent qu'il fonctionne bien..
Je décide d'aller voir THE specialist de ma maladie, l'endocrino

Yanaee
Membre bienfaiteur

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Endocrino mon amour PARTIE 2

Armée de ces résultats, et devant le refus obstiné de mon médecin de me prescrire de la T3, j'ai décidé de casser ma tirelire pour aller consulter pour la 1ère fois un endocrinologue.

Mal m'en a pris, j’ai d'abord eu la nette impression quand je lui ai dit ce qui m’amenait que pour lui ce n’était rien du tout, ça commençait bien…il faut croire que seuls le cancer intéresse ce genre de spécialistes !

Ensuite, en voyant mes résultats il s’est exclamé que tout était parfait, il a continué à me faire sentir que je m’inquiétais pour rien, puis a évacué mes questions sur le taux de T3 en ponctuant ses affirmations de quelques coups de crayons bien sentis sur mes résultats.

Bref, 10 minutes plus tard j’étais sur le trottoir, munie d’une ordonnance de lévo 100 pour 3 mois, délestée de 50 euros… et pas plus avancée.

Ce que j’aurais voulu - est-ce trop demander ? - c’est un vrai dialogue. Ne pas être prise pour une imbécile qui a ses petites misères de bonne femme et qui vient prendre la place de gens qui eux, sont de vrais malades. J’aurais voulu qu’il s’intéresse un minimum à mon histoire, à mon vécu de ces dernières années, et me parle en toute intelligence des solutions à apporter ensemble. Au lieu de cela, il n’avait les yeux rivés que sur mes analyses, et moi, en face, je disparaissais au profit de quelques feuilles, je comptais pour peanuts. Je suis devenue à ses yeux une série de chiffres, qui entrent dans les sacro-saintes normes, point, basta. On tire le rideau. Au-revoir madame !

Cette indifférence à la souffrance d’autrui est d’une violence inouïe. Ces gens devraient sérieusement songer à changer de métier. Pour avoir passé plusieurs années à me former au métier de naturopathe, je peux vous dire qu’il y a un monde entre la manière dont nous concevons l’accueil et l’écoute, et celle qu’appliquent ces médecins.

Suite à cet énième choc, cette énième déception, je me suis complètement découragée, je ne suis même pas revenue ici vous raconter. Pour quoi dire ? j’ai baissé les bras et j’ai continué à avaler mon lévo chaque matin.

Et puis, un miracle s'est produit, l’effet du traitement s’est enfin fait vraiment sentir de façon stable : Pour un œil extérieur, je paraissais en hyperthyroïdie (mes chiffres), mais moi, je sens que je viens juste de cesser d’être en profonde hypo.
1 an pour que mon organisme réagisse profondément et durablement à l’apport de T4 !!! Jamais je ne l’aurais cru quand j’ai pris mon premier cachet en septembre 2013.

Yanaee
Membre bienfaiteur

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Happy End PARTIE 3

Diagnostic en 2007, début du traitement (T4) en 2013...et enfin 2014 la sortie de plusieurs années d'enfer !!!!

Entre 2007 et 2013, la dégringolade aura été générale et si insidieuse que je n'ai rien vu, rien compris, engluée que j'étais dans mon mal-être.

Chez moi, l'hypothyroïdie s'est traduite, malgré des taux pas si alarmants, par un état psychique très dégradé, qui n'est là non plus pas venu s'installer du jour au lendemain.
Je suis peu à peu devenue une autre personne, sans entrain, sans résistance, sans sommeil récupérateur (pourtant je dormais beaucoup, la nuit + 2 heures les après-midi), des envies fugaces mais qui disparaissaient aussi vite qu'elles venaient car je n'avais pas l'énergie de mettre quoi que ce soit en oeuvre.

Petit à petit, j'ai reculé, j'ai adapté sans vraiment m'en rendre compte ma vie à mon état, en renonçant à des activités, l'une après l'autre. Renoncé au sport, aux sorties tardives (trop fatiguée), aux sorties plaisir (trop fatiguée) pour ne plus garder que les sorties contraintes (courses, médecin, boulot).

En 2011, J'ai même cessé de travailler dans mon secteur et démissionné d'un CDI, m'étant convaincue que je n'y arrivais plus.
De plus en plus isolée, de plus en plus angoissée par l'absence de perspectives (qu'allais-je devenir?) par les problèmes financiers (comment vivre avec de moins en moins?) je me suis tournée vers la seule chose qui pouvait encore me créer la sensation de vivre et d'exister, et qui m’avait déjà sauvée du naufrage par le passé, la nourriture.

Quand ils vont mal, certains cessent de se nourrir, moi c'est l'inverse, c'est déjà comme ça que j'ai compensé ma souffrance lors d'une adolescence très chaotique !
Seulement, en hypothyroïdie, consommer plus de calories qu'on en dépense ne pardonne pas !!
J'ai insidieusement, mois après mois, année après année, pris du poids entretenant ainsi une spirale descendante...

Jusqu'à devenir totalement autre, obèse.

L'obésité est une horreur, je peux vous le dire pour l'avoir connue. Le regard des autres change, vous ne leur ressemblez plus...Pour les gens de l'autre sexe, vous devenez invisible, littéralement.
Votre conjoint ne vous regarde plus, vous êtes pourtant toujours la même au fond de vous et lorsque le changement d'image et de corpulence est si brutal, vous ne le voyez pas, vous ne vous voyez pas tel que vous êtes.

Quand votre médecin vous dit qu'il faut maigrir, vous l'écoutez d'une oreille distraite, encore un grossophobe. Vous lui réexpliquez que lorsque vous essayez de manger moins, rien ne se passe (hélas, c’est vrai, vive l’hypothryroïdie!) et vous voyez bien qu’il ne vous croit pas.
Quand vous devez régulièrement renouveler vos vêtements pour la taille supérieure, vous vous dites que les tailles aujourd'hui avec le prêt à porter c'est du n'importe quoi !

Le déni complet.

Jusqu'à ce que vous soyiez tellement gêné dans les actes de la vie quotidienne que vous basculez vers le handicap.
Ne plus pouvoir jardiner car se pencher jusqu'au sol nécessite de remonter son corps donc d'avoir les muscles pour. La gravité devient votre ennemi, votre corps ne vous obéit plus, il faut calculer ses gestes, calculer ce qu'on peut faire ou non. Dans mon cas, ce changement de corpulence m'a créé un problème de vertige que je n'avais jamais connu avant, car je me savais devenue incapable de retenir mon corps s'il basculait ou tombait !
Ne plus pouvoir lacer ses chaussures sans se retrouver en apnée, donc choisir ses chaussures non plus pour leur look mais pour la mais pour leur facilité d'enfilage au rayon des mamies.
Ne plus pouvoir marcher longtemps, monter et descendre dans les rochers sans souffrir de douleurs aux genoux qui s'accentuent. Les douleurs lombaires aussi…

La recherche d'emploi, pour peu qu'on en ait encore la force, devient un saut d'obstacles, trouver les vêtements adéquats et donner une impression dynamique, séduire son interlocuteur devient mission impossible quand on est obèse. L'obésité renvoie du négatif, et seulement cela…
En plus, il faut trouver une activité professionnelle adaptée à sa condition physique, ne pas avoir à porter (dos, genoux) et ne pas avoir à trop se porter soi-même non plus donc du sédentaire pur.

Je suis tombée si bas, je n’ai plus rien à perdre alors je démarre sans trop y croire un apport en T4 comme me le conseille mon médecin, juste un petit dosage visant à « mettre la glande au repos ».

Au fil des mois, enfin, mon état s’améliore.

Et comme il s’améliore et que je sors la tête du trou, je remarque avec stupéfaction une foule de désagréments que je croyais la faute à pas de chance s’atténuer puis disparaitre. Je me croyais vieillissante, je me découvre d’abord malade et capable de retrouver une seconde jeunesse.
Mon sommeil qui était perturbé par des mouvements incessants pour changer la position de mes bras morts et douloureux, redevient paisible car au fil des mois et des montées de T4, mes bras cessent d’être douloureux, de s’engourdir, d’être pleins de fourmillements.
En parallèle, je me découvre gonflée d’eau de partout (c’était diffus donc je l’ignorais et j’ignorais la nuisance créée) et l’eau de mes tissus disparait.

Je retrouve peu à peu l’énergie, je garde encore mes vieux réflexes d’être effrayée par la vaisselle sale accumulée, mais je suis stupéfaite de parvenir à faire cette corvée finalement sans difficulté, avec rapidité.
Reste une fatigue anormale pour mon âge, reste mon poids qui baisse à chaque montée de lévo, puis remonte dès que l’effet s’atténue, en escalier.

Jusqu’à ce que je râle fin juin et que j’arrache à mon médecin un dosage à 100.

Là, tout s’accélère. En vacances avec mes petits neveux, je réalise mon état lorsque je ne peux pas les suivre dans leurs balades dans les rochers sans souffrir le martyr. Lorsque mon petit neveu, avec sa bouille adorable m’avoue « plus tard tata, je ne voudrais pas devenir comme toi ». Lorsque je croise mon reflet dans les glaces disposées partout dans la maison de vacances, et que je me découvre, horrifiée, reconnaissant à peine mon visage noyé dans une masse de tissus débordants et bouffis…Je me parle à moi-même à mi-voix « mais que t’est-il arrivé ? ».

S’ensuit à la rentrée la décision de m’en sortir, seule.

Déterminée, j’entame une nouvelle vie, pas de restriction alimentaire mais une nouvelle manière de se nourrir. En parallèle, je me mets au vélo, et redécouvre des sensations corporelles et le plaisir de bouger. Une nouvelle dynamique s’enclenche, rendue possible par l’apport adéquat de carburant, de précieux T4 dont mon organisme a été si longtemps privé !

Il se passe ensuite 3 mois pendant lesquels je me transforme, à tous les niveaux.
Nous sommes le 19 novembre, j’ai perdu 12 kilos, récupéré de l’endurance et des capacités respiratoires grâce au vélo, je revis ! J’ai à nouveau envie de réussir ce que j’entreprends, de m’en donner les moyens.
J’ai à nouveau des projets. J’ai envie de prendre soin de moi, de m’acheter à nouveau des vêtements qui me plairont et qui ne seront plus seulement « utilitaires ». Je viens de m’acheter avec bonheur des bottines à talon, ça n’a l’air de rien mais j’y avais aussi renoncé, comment porter mon poids sur des talons ?
L’envie de rire, l’envie de vivre, de profiter de la vie me reviennent. Je n’ai plus besoin de nourriture pour apaiser mes souffrances, je fonctionne à nouveau sans, la nourriture redevient ce qu’elle devrait être, à sa juste place, un carburant comme les autres, au même titre que le T4.

J’aurais voulu partager ces bonnes nouvelles avec mon médecin, grâce à qui tout cela a été possible, surtout que je me sens un peu mal de lui avoir mis une telle pression lors de ma visite, en juin. Sa remplaçante m’a reçue, elle s'est plongé dans les chiffres et a commencé à flipper « votre TSH est très basse » et pourtant elle me voyait devant elle, rayonnante, alors elle m’a auscultée longuement, rien, aucun signe d’hyper… elle était troublée et a répété « pourtant vous êtes à la limite de l'hyperthyroïdie, il va falloir surveiller » j’ai souri, je lui ai répondu "je me sens mieux que jamais" et je suis partie en lui souhaitant une bonne journée.

Bises à vous toutes Tenez bon

wynnie
Membre du CA

Inscrit le: 26.11.07 |  Messages: 31026  | Hypo / thyroide atro...  |  l'isle d'abeau  |   | 60+

Bonjour
merci pour ce retour de ton expérience!

si on regarde tes analyses de fin aout :

Citation:

TSH 0,453 mUI/l (norm 0.27-4.20) T4 libre 19 pmol/l (norm 12-22) T3 libre 3,8 pmol/l (norm 3.1-6.8) Prolactine 35,88 ng/ml (norm 4.79-23.3) ACTH 49.8 pg/ml (norm 7.2-63.3) Cortisol 236 ug/l (norm 62-250) Calcium 91 mg/l (norm 86-100) Protéine C réactive (CRP) 6,6 mg/l (norm < 5) Ferritine 28 ng/ml (norm 13-150) Fer sérique 89 ug/100 ml (norm 33-193) Urée 0,22 g/l Créatinine 7,6 mg/l (norm 5,1-9,5)

on voit en effet une tsh un peu basse mais tout à fait dans la norme, des t4 ok et des t3 qui pourraient être plus hautes...
la prolactine est au dessus de la norme... à recontrôler
la proteine c réactive haute indique une inflammation quelque part...
la ferritine pourrait être plus haute... peut être ajouter un complement en fer (à plus de 3 h du lévo)

Yanaee
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 11.04.07 |  Messages: 268  | Thyroidite de Hashimoto  | Var  |   | 50+

Bonsoir Wynnie et merci pour ton analyse.

Je n'ai pas renoncé à obtenir un complément de T3, si je l'avais je pense que je me sentirais encore mieux.
En plus, j'ai appris qu'un excès de T4 nuit à la conversion des T4 en T3, à cause de la production de rT3 ou T3 reverse qui est une hormone non active qui en plus bloque l'action des T3 si je me souviens bien..
Et effectivement c'est ce qui semble s'être produit pour moi, avec le lévo 75 mes T3 étaient un chouïa plus élevées qu'elles ne le sont avec du lévo 100.

Du coup, je suis bloquée. Il faudrait vraiment que je puisse baisser le lévo et ajouter de la T3 pour que mon état de santé puisse continuer à progresser maintenant...Mais où trouver quelqu'un qui soit à l'aise avec la prescription de ces traitements de substitution ??

Yanaee
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 11.04.07 |  Messages: 268  | Thyroidite de Hashimoto  | Var  |   | 50+

Bonjour,

Voici les résultats de mes analyses du 23/02 :

TSH 1.2 (0.27 - 4.20) ant. 0.45 le 29/08
T4 16 (12 - 22) ant. 19 le 29/08
T3 3.9 (3.1 - 6.8) ant. 3.8 le 29/08

J'y comprends rien...après une net mieux en septembre/octobre/novembre, j'ai senti s'installer un ralentissement.
Je sais que l'hiver est la saison de l'année où les besoins en hormones thyroïdiennes sont les plus forts, et ou la sensation d'hypo se fait plus forte, donc j'attendais sans inquiétude le printemps en espérant retrouver ma pêche de l'automne...

Sauf que cela se concrétise dans les chiffres avec une baisse du niveau de T4 et une remontée conjointe de la TSH

J'ai vu mon médecin avec ces résultats : comme il ne m'avait plus revue depuis juin 2014, avant ma "transformation" de l'automne, forcément il me trouve mieux il est rassuré par la remontée de la TSH et n'a comme d'habitude pas calculé les T3.

Résultat, on ne bouge pas du dosage 100

Je m'interroge :

Est-ce possible qu'entre temps ma thyroïde ait ralenti son fonctionnement, faisant du coup baisser le total de T4 en circulation ?

Je pensais que l'augmentation de T4 de 15,5 à 19 avait fait baisser mes T3 de 4.6 à 3.8 entre juin et aout 2014 (suite au passage à du lévo 100) à cause de la possible production de rT4 (qui freine la transformation de T4 en T3) mais là je m'aperçois que malgré la descente des T4 les T3 sont restées basses...donc ça voudrait dire qu'il n'y a pas de souci de rT4 quand mes T4 montent.

Par contre, tout cela ne m'explique toujours pas pourquoi mes T3 restent en bas de la norme depuis toujours, oscillant péniblement entre 4.6 et 3.8 et le pire, en ayant tendance à descendre encore plus lorsque mes T4 montent

Que faire ?
Essayer de fractionner des comprimés de 100 (pas simple!!) pour monter à nouveau le dosage de T4 ? (j'étais mieux à 19!)
Essayer encore de trouver la perle rare qui acceptera de me prescrire de la T3 ?

Merci de vos éclairages si vous passez par là

Yanaee
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 11.04.07 |  Messages: 268  | Thyroidite de Hashimoto  | Var  |   | 50+

Bon, en attendant le RV avec une endocrino recommandée sur le forum, j'ai décidé de me débrouiller et d'augmenter la prise de lévo pour retrouver le taux de T4 que j'avais à la fin de l'été et qui m'a si bien réussi.

Je suis donc passée à 112,5 depuis ce matin !

Je ferai une PDS de contrôle dans 6 semaines (vers le 6 mai) puis en fonction du taux de T4, si besoin nouvelle augmentation de 12.5 pour atteindre 125.

Ce qui m'amènera au bilan prévu fin juin par mon médecin traitant (NFS+ ferritinémie/glycémie+HBA1C/ TSH+FT4/anticorps anti-thyroïdiens/Ca+VitD).

la bataille continue...

Inscrit le: 10.03.15 |  Messages: 192  | Thionville  | 

Bonsoir,

quelles sont les nouvelles alors ??

Yanaee
Membre bienfaiteur

Inscrit le: 11.04.07 |  Messages: 268  | Thyroidite de Hashimoto  | Var  |   | 50+

Bonjour à tous

Je n'ai plus donné de nouvelles car je désespérais de voir les choses s'améliorer durablement un jour.
Mes analyses sont à peu près inchangées depuis presque un an avec des T4 qui sont bien montées, et se situent dans le 2/3 supérieur de la norme mais des T3 qui persistent à rester dans le 1/3 inférieur de la norme.

Mon ressenti est mitigé, certes moins de poids à porter mais toujours trop lourde, moins fatiguée mais juste de quoi assurer correctement au boulot, et en mode carpette une fois à la maison. J'ai rénové mon vélo mais il ne quitte pas le garage...Des projets mais pas l'énergie de les mener à bout, je dois passer un concours mais je ne retiens pas grand chose lorsque je potasse.
Bref, je ne suis plus au fond de l'abîme comme avant 2013, mais pas encore remontée au bord, je pendouille à mi-chemin en regardant avec envie vers le haut !

Ma dernière visite chez un endocrino avec ces résultats m'a conduite à passer de 112.5 à 125 ug de T4 (lévo), cette dernière n'ayant pas regardé les résultats de T3 mais juste ma TSH (comme d'hab!) ce qui m'a crée au bout d'un mois une tachycardie assez pénible dans les heures qui suivaient l'absorption du lévo. J'ai donc baissé à 100 durant une bonne semaine pour calmer le jeu.

Heureusement, j'avais un dernier RV à honorer aujourd'hui avec une autre endocrino recommandée par quelqu'un d'ici (qui se reconnaitra, 1000 fois merci ), j'y suis allée sans oser trop y croire...et me voilà avec un traitement combiné de T4 et T3 à mettre en place, à base d'euthyral !

L'endocrino veut me faire passer directement de 112 de lévo à 1 euthyral mais...
...j'ai bien potassé les recommandations pour passer en douceur de l'un à l'autre, et voilà la manière dont je vais procéder (si ça peut intéresser quelqu'un d'autre) :
Semaine 1 Je baisserai mon lévo à 50
Semaine 2 Je diminuerai encore le lévo de 50 (donc à 25) et introduirai 1/4 d'euthyral
Semaine 3 Je garde 25 de lévo et je monterai à 1/2 d'euthyral

Soit j'en reste là si tout est bon niveau ressenti, soit
Semaine 4 je passerai à 0 de lévo et 3/4 d'euthyral

Voilà, je vous raconterai comment se déroule cette nouvelle étape vers le mieux être !
A bientôt

Beate
Présidente

Inscrit le: 10.10.00 |  Messages: 49865  | Carcinome papillaire...  |  Léguevin  |   | 60+

Bonjour,

Chouette, enfin de l'écoute !

Concernant le passage à l'Euthyral, tu as raison, mieux vaut être prudente (20 mcg de T3 d'un coup peuvent faire trop).

Mais ton programme me semble TROP prudent, et risque de te mettre en hypo !

Si tu n'as actuellement pas un excès de T4, il n'y a aucune raison de diminuer aussi drastiquement ton Levothyrox, avant même d'introduire la T3 ! Pourquoi veux-tu passer au Levothyrox 25 ?

Si ta T4 est un peu haute, passer de 112 à 100 avant d'introduire la T3, oui, c'est raisonnable - mais il semble totalement suffisant de passer à 100, pendant quelques jours, pas à 50 ou même 25 !

Puis, introduire l'Euthyral par 1/4 de comprimé (plus 75 de Levothyrox), et ensuite passer à 1/2 (plus 50 de Levothyrox).

Et vraisemblablement, tu pourras en rester là, cela fait un apport assez équilibré, 100 de T4 plus 10 de T3, proche du rapport physiologique.

Beaucoup d'explications ici : FAQ : La T3 (Cynomel, Euthyral) : Qui ? Quand ? Comment ?

A bientôt !

Beate

Inscrit le: 20.06.11 |  Messages: 271  | 

Bonjour,

Contente de te revoir Yanaee et de te voir moins désespérée.
C'est vraiment rassurant d'avoir un médecin à l'écoute même si après tant d'echecs avec le corps médical, on hésite à trop se plaindre.
Je comprends que tu veuilles y aller doucement avec l'euthyral mais je ne comprends pas trop le pourquoi de ta semaine 1.... J'ai suivi les conseils de Josyk qui sont les mêmes que ceux de Béate : introduire l'euthyral par 1/4 en complétant par du lévo.
J'en suis à 25 de lévo pour 1/2 d'euthyral....j'ai un peu de mal à passer à 3/4 d'euthyral préconisé au début ( en remplacement du 75 et 100 de lévo en alternance).
J'attends ma prochaine pds que je vais avancer car il me semble que je suis un peu sous dosée....comme j'ai à la fois des symptomes d'hypo et d'hyper, j'ai du mal à m'évaluer.
Il faut vraiment beaucoup de patience et de ténacité avec la thyroide et souvent aller à contre courant des médecins mais quand on en a trouvé un à l'écoute....ça va tout de suite mieux.
A bientôt.

@ Béate: Je sais que tu ne peux tout lire mais si éventuellement tu as lu "En finir avec l'hypothyroIdie" de Dr Claeys (Le titre ne me plaît pas), j'aimerais avoir ton avis.....j'ai personnellement beaucoup appris.